[發(fā)明專利]一種提高103有機(jī)硅膠粘劑粘接強(qiáng)度的方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201610160476.0
• 申請日: 2016-03-21
• 公開（公告）號: CN105670554A
• 公開（公告）日: 2016-06-15
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 孟江燕;劉逸;張政;王云英
• 申請（專利權(quán)）人: 南昌航空大學(xué)
• 主分類號: C09J183/04
• 分類號: C09J183/04;C09J11/04;C09J11/06
• 代理公司: 南昌洪達(dá)專利事務(wù)所 36111
• 代理人: 劉凌峰

1.一種提高103有機(jī)硅膠粘劑粘接強(qiáng)度的方法，其特征在于：

1）甲基嵌段室溫硫化硅橡膠85%份、甲基MQ硅樹脂5-6%、γ-氨丙基三乙氧基硅烷處理 的納米二氧化硅9-10%，組成甲組份；

2）正硅酸乙酯50%份、二月桂酸二丁基錫25%份、硼酸正丁酯25%份，組成乙組份；

3）施工時按質(zhì)量比13-15:1混合甲組份和乙組份，并且在30分鐘內(nèi)施工完畢；

4）2小時開始硫化成，完全硫化時間為一周，粘接強(qiáng)度從原來的0.58MPa提高到 2.50MPa。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種提高103有機(jī)硅膠粘劑粘接強(qiáng)度的方法，其特征在于，所 述甲基MQ硅樹脂的制備步驟為：

（1）在帶有冷凝器的三口燒瓶中，依次加入濃度37%的鹽酸110毫升、無水乙醇100毫升， 滴加完濃度37%的硅酸鈉水溶液100毫升后、再在20分鐘內(nèi)滴加完畢六甲基二硅氧烷50毫 升，整個過程在室溫下進(jìn)行并保持?jǐn)嚢瑁?

（2）加熱升溫至70±2℃，保持?jǐn)嚢?小時以上，待反應(yīng)完成；冷卻至室溫后，加入一定 量的二甲苯和甲苯混合物（按質(zhì)量比1:1配制）對反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行萃取；

（3）將反應(yīng)液倒入分液漏斗中靜置，分層后濾除下層液體、保留上層液體，再用去離子 水清洗上層液體至中性；

（4）對清洗至中性的液體，用減壓蒸餾方法回收其中的甲苯和二甲苯，蒸餾后得到的固 體產(chǎn)物即為甲基MQ樹脂。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種提高103有機(jī)硅膠粘劑粘接強(qiáng)度的方法，其特征在于，所 述γ-氨丙基三乙氧基硅烷處理納米二氧化硅的步驟為：

（1）按質(zhì)量比γ-氨丙基三乙氧基硅烷：乙醇：水=2：7：1配制處理納米二氧化硅溶液；

（2）將納米二氧化硅浸入處理溶液中，攪拌均勻后倒出處理溶液；

（3）待納米二氧化硅表面液體揮發(fā)完畢，即處理完畢。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種提高103有機(jī)硅膠粘劑粘接強(qiáng)度的方法，其特征在于，甲 組份的制備方法為：

在質(zhì)量份85%的甲基嵌段室溫硫化硅橡膠中，依次加入質(zhì)量份5-6%的甲基MQ硅樹脂、質(zhì) 量份9-10%的納米二氧化硅。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種提高103有機(jī)硅膠粘劑粘接強(qiáng)度的方法，其特征在于，乙 組份的制備方法為：

在質(zhì)量份50%份正硅酸乙酯中，依次加入質(zhì)量份25%的硼酸正丁酯份、質(zhì)量份25%的二月 桂酸二丁基錫。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種提高103有機(jī)硅膠粘劑粘接強(qiáng)度的方法，其特征在于：

把甲組份和乙組份按13-15:1的比例混合，在30分鐘內(nèi)施工完畢；2小時發(fā)生硫化，徹底 硫化時間一周。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種提高103有機(jī)硅膠粘劑粘接強(qiáng)度的方法，其特征是粘接強(qiáng) 度從原來的0.58MPa提高到2.50MPa。