[發(fā)明專利]用于治療與HERV-W包膜蛋白表達相關(guān)的疾病中的髓鞘再生阻斷的化合物

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201610152679.5
• 申請日: 2013-10-01
• 公開（公告）號: CN105709224B
• 公開（公告）日: 2020-06-05
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 艾爾韋·佩龍;雷扎·菲魯茲;帕特里克·庫里;拉斐爾·福卡爾;亞歷山德拉·馬德拉;朱莉·茹阿諾
• 申請（專利權(quán)）人: 吉納羅公司
• 主分類號: A61K39/42
• 分類號: A61K39/42;A61K45/06;A61K31/155;A61K31/194;A61K31/221;A61K31/223;A61K31/225;C07K16/10
• 代理公司: 北京市萬慧達律師事務(wù)所 11111
• 代理人: 王蕊;吳曉輝

1.一種醫(yī)藥組合物，其包含至少一種抗-MSRV/HERV-W Env配體和至少一種一氧化氮自由基抑制藥物，其中，

所述至少一種抗-MSRV/HERV-W Env配體包含每一個如SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQID No.3、SEQ ID No.4、SEQ ID No.5和SEQ ID No.6所示的互補決定區(qū)（CDRs）；

所述至少一種一氧化氮自由基抑制藥物選自N^g-硝基-L-精氨酸甲酯（L-NAME）、S-甲基-異硫脲（SMT）、富馬酸或二甲基富馬酸酯（DMF）。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)藥組合物，其中所述抗-HERV-W Env配體為scFV、Fab片段或抗體。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的醫(yī)藥組合物，其中所述抗體為嵌合抗體、基因工程抗體或人源抗體。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的醫(yī)藥組合物，其中所述抗體為IgG。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的醫(yī)藥組合物，其中所述IgG為IgG1或IgG4。

6.根據(jù)權(quán)利要求1-5中任一項所述的醫(yī)藥組合物，其中所述一氧化氮自由基抑制藥物是SMT。

7.根據(jù)權(quán)利要求1-5中任一項所述的醫(yī)藥組合物，其中所述一氧化氮自由基抑制藥物是DMF。

8.一種抗-MSRV/HERV-W Env配體的用途，所述抗-MSRV/HERV-W Env配體包含每一個如SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.3、SEQ ID No.4、SEQ ID No.5和SEQ ID No.6所示的互補決定區(qū)（CDRs），所述用途是制造用于預(yù)防和/或治療與HERV-W包膜蛋白（ENV）表達相關(guān)的疾病中的髓鞘再生阻礙的藥劑，

其中所述配體與至少一種一氧化氮自由基抑制藥物組合使用，所述至少一種一氧化氮自由基抑制藥物選自N^g-硝基-L-精氨酸甲酯（L-NAME）、S-甲基-異硫脲（SMT）、富馬酸或二甲基富馬酸酯（DMF）。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的用途，所述用途是制造用于預(yù)防和/或治療與HERV-W包膜蛋白（ENV）的MSRV亞型的表達相關(guān)的疾病中的髓鞘再生阻礙的藥劑。

10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的用途，其中所述與HERV-W包膜蛋白（ENV）表達相關(guān)的疾病是多發(fā)性硬化（MS）、慢性炎性脫髓鞘多神經(jīng)病（CIDP）、精神病。

11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的用途，其中所述多發(fā)性硬化（MS）是復(fù)發(fā)減緩型多發(fā)性硬化（RRMS）或進行性多發(fā)性硬化。

12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的用途，其中所述進行性多發(fā)性硬化是繼發(fā)進行性多發(fā)性硬化（SPMS）或原發(fā)進行性多發(fā)性硬化（PPMS）。

13.根據(jù)權(quán)利要求10所述的用途，其中所述精神病是精神分裂癥或雙相情感障礙。

14.一種醫(yī)藥品，其包含至少一種抗-MSRV/HERV-W Env配體和至少一種一氧化氮自由基抑制藥物，其中，

所述至少一種抗-MSRV/HERV-W Env配體包含每一個如SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQID No.3、SEQ ID No.4、SEQ ID No.5和SEQ ID No.6所示的互補決定區(qū)（CDRs）；

所述至少一種一氧化氮自由基抑制藥物選自N^g-硝基-L-精氨酸甲酯（L-NAME）、S-甲基-異硫脲（SMT）、富馬酸或二甲基富馬酸酯（DMF）。