[發明專利]一種二乙烯基雙夾板型低聚倍半硅氧烷的官能化方法

有效

• 申請號: 201610150481.3
• 申請日: 2016-03-16
• 公開（公告）號: CN105694045B
• 公開（公告）日: 2021-05-07
• 發明（設計）人: 鄭耀臣;張新濤;高正國
• 申請（專利權）人: 煙臺大學
• 主分類號: C08G77/392
• 分類號: C08G77/392
• 代理公司: 杭州求是專利事務所有限公司 33200
• 代理人: 邱啟旺

本發明涉及一種二乙烯基雙夾板型低聚倍半硅氧烷的官能化方法，包括以下步驟：將含有巰基官能團的化合物與二乙烯基雙夾板低聚倍半硅氧烷或者含有二乙烯基雙夾板低聚倍半硅氧烷的混合物進行混合得到第一混合物；在第一混合物中加入引發劑進行改性得到第二混合物；將第二混合物進行沉淀、分離、干燥得到改性的二乙烯基雙夾板型低聚倍半硅氧烷，本發明可以得到具有不同結構的含官能基低聚倍半硅氧烷結構的新型化合物，解決目前二乙烯基雙夾板低聚倍半硅氧烷官能化方法主要有硅氫化加成反應的方法，得到的改性官能基種類少、改性反應路線復雜、反應條件苛刻、大多需要提純處理步驟等問題。

技術領域

本發明涉及聚合物的合成領域，尤其涉及一種二乙烯基雙夾板型低聚倍半硅氧烷的官能化方法。

背景技術

目前已知的雙甲板型低聚倍半硅氧烷的官能基為二氫基，對其后官能化需要采用硅氫化加成的方法。上海交通大學鄭思珣課題組用硅氫化加成的方法，將二硅氫基雙甲板型低聚倍半硅氧烷與烯丙基縮水甘油醚進行加成改性合成出含環氧基、羥基雙甲板型低聚倍半硅氧烷(J.Mater.Chem.,2011,21,19344；Polym.Chem.,2013,4,1491)，并用于雜化聚酯和雜化聚氨酯的合成。硅氫化加成反應，要使用有生物毒性的氯鉑酸衍生物-配體作為催化劑，反應條件要求高，改性工藝復雜，反應結束后要除去催化劑(后處理復雜，并且會降低收率)。

發明內容

鑒于目前技術存在的上述不足，本發明提供一種二乙烯基雙夾板型低聚倍半硅氧烷的官能化方法，本發明可以得到具有不同結構的含官能基低聚倍半硅氧烷結構的新型化合物，解決目前二乙烯基雙夾板型低聚倍半硅氧烷官能化方法主要有硅氫化加成反應的方法，得到的改性官能基種類少、改性反應路線復雜、反應條件苛刻、大多需要提純處理步驟等問題。

本發明的采用如下技術方案：

一種二乙烯基雙夾板型低聚倍半硅氧烷的官能化方法，包括以下步驟：

將含有巰基官能團的化合物與二乙烯基雙夾板低聚倍半硅氧烷或者含有二乙烯基雙夾板低聚倍半硅氧烷的混合物進行混合得到第一混合物；

在第一混合物中加入引發劑進行改性得到第二混合物；

將第二混合物進行沉淀、分離、干燥得到改性的二乙烯基雙夾板型低聚倍半硅氧烷。

作為本發明的優選技術方案，所述將含有巰基官能團的化合物與二乙烯基雙夾板低聚倍半硅氧烷或者含有二乙烯基雙夾板低聚倍半硅氧烷的混合物進行混合得到第一混合物的步驟中，所述含有巰基官能團的化合物為多巰基化合物或者單巰基化合物。

作為本發明的優選技術方案，所述多巰基化合物為1,3-丙二硫醇、1,4-丁二硫醇、1,5-戊二硫醇、1,6-己二硫醇、1,8-辛二硫醇、3,6-二氧雜-1,8-辛烷二硫醇、雙(2-巰基乙基)醚、雙(3-巰基丙酸)丁二醇、2,3-二巰基-1-丙醇、1,4-二巰基蘇糖醇中的至少一種。

作為本發明的優選技術方案，所述單巰基化合物為巰基乙酸、巰基丙酸、2-巰基乙醇、3-巰基丙醇、N,N-二甲基巰基丙胺中的至少一種。

作為本發明的優選技術方案，所述含有二乙烯基雙夾板低聚 倍半硅氧烷的混合物為二乙烯基雙夾板低聚倍半硅氧烷與四甲基二乙烯基硅烷、二甲基二乙烯基硅烷、四甲基二乙烯基硅氮烷、二乙烯基苯、N,N-亞甲基雙丙烯酰胺、乙二醇雙(甲基)丙烯酸酯、丙二醇雙(甲基)丙烯酸酯、丁二醇雙(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇雙(甲基)丙烯酸酯、己二醇雙(甲基)丙烯酸酯、聚醚二元醇雙(甲基)丙烯酸酯、聚酯二元醇雙(甲基)丙烯酸酯中的至少一種混合而成。

作為本發明的優選技術方案，所述在第一混合物中加入引發劑進行改性得到第二混合物的步驟中，引發條件為紫外光照射0.5-4.0小時或在40-90℃下反應0.5-24小時。

作為本發明的優選技術方案，所述引發劑為光敏自由基引發劑或熱敏性自由基引發劑。