[發明專利]一種用于治療癌癥的復合納米載藥材料及其制備方法

在審

• 申請號: 201610149183.2
• 申請日: 2016-03-16
• 公開（公告）號: CN105770904A
• 公開（公告）日: 2016-07-20
• 發明（設計）人: 楊海朋;陳雪妮;楊緯東;周潤達;戈早川
• 申請（專利權）人: 深圳大學
• 主分類號: A61K47/48
• 分類號: A61K47/48;A61K45/00;A61K47/02;A61K47/42;A61K49/00;A61K49/08;A61P35/00
• 代理公司: 深圳市君勝知識產權代理事務所 44268
• 代理人: 王永文;劉文求

技術領域

本發明涉及醫藥領域，尤其涉及一種用于治療癌癥的復合納米載藥材料及其制備方法。

背景技術

癌癥是威脅人類健康的第一殺手。化療藥物可以高效率的控制和殺滅人體組織內的癌細胞，是一種重要的癌癥治療手段。

然而，現有化療藥物由于靶向性較差，不可避免的對正常細胞造成傷害，導致病人身體抵抗力嚴重下降，從而降低了病人的生存率。據統計，早期癌癥病人正規治療后5年生存率為70%?95%，晚期病人正規治療后的5年生存率只有10%?30%。同時，觀察治療效果需要通過人體吸收成像劑后再采用相應的成像設備進行檢查，這也存在成像劑靶向性問題，以及無法及時追蹤用藥效果等問題。

因此，現有技術還有待于改進和發展。

發明內容

鑒于上述現有技術的不足，本發明的目的在于提供一種用于治療癌癥的復合納米載藥材料及其制備方法，旨在解決現有載藥材料靶向性差、對正常細胞副作用大及無法及時追蹤用藥效果的問題。

本發明的技術方案如下：

一種用于治療癌癥的復合納米載藥材料，其中，所述復合納米載藥材料以UCNPs為核，核表面覆蓋一層多孔材料，孔內負載抗癌藥物，多孔材料表面沉積一層堿性錳化合物，堿性錳化合物表面標記一種或多種捕獲分子或識別分子。

所述的用于治療癌癥的復合納米載藥材料，其中，所述多孔材料為多孔硅材料、介孔氧化硅材料、介孔二氧化鈦、介孔碳材料中的一種。

所述的用于治療癌癥的復合納米載藥材料，其中，所述堿性錳化合物為MnO₂、Mn(OH)₂或MnCO₃。

所述的治療癌癥的復合納米載藥材料，其中，所述抗癌藥物為廣譜抗癌藥物。

所述的用于治療癌癥的復合納米載藥材料，其中，所述捕獲分子或識別分子為抗原、抗體和特異性蛋白中的一種或多種。

一種如上任一所述的用于治療癌癥的復合納米載藥材料的制備方法，其中，包括步驟：

A、采用水熱法制備UCNPs；

B、以UCNPs為核，核表面覆蓋一層多孔材料，得到覆蓋多孔材料的p-UCNPs；

C、將p-UCNPs浸入抗癌藥物溶液，浸泡吸附1~96h，干燥，得到負載抗癌藥物的mp-UCNPs；

D、在mp-UCNPs表面沉積一層堿性錳化合物，得到堿性錳化合物為外殼的mmp-UCNPs；

E、在mmp-UCNPs的堿性錳化合物表面標記捕獲分子或識別分子，得到復合納米載藥材料。

所述的用于治療癌癥的復合納米載藥材料的制備方法，其中，所述多孔材料為多孔硅材料時，所述步驟B具體包括：將水玻璃在坩鍋中于120-500℃焙燒1-24h，得到固體粉末；將所述固體粉末水洗，烘干后放到0.03mol/L的CTAB溶液中，在30-80℃的水浴中攪拌，同時加入UCNPs粒子，攪拌1-8h，冷卻至室溫，滴加0.1-6mol/L的HCl，將溶液的pH值調至6-9；過濾，洗滌，干燥，得到的樣品在300-600℃保溫1-8h，即得到覆蓋多孔硅材料的p-UCNPs。

所述的用于治療癌癥的復合納米載藥材料的制備方法，其中，所述堿性錳化合物為MnO₂時，所述步驟D具體包括：將負載抗癌藥物的mp-UCNPs移取250μL加到2mL的離心管中，再加入250μL0.1mol/LpH=6的2-（N-嗎啉代）乙磺酸緩沖溶液，加入250μL10mmol/LKMnO₄進行混合；溶液30min后變成布朗膠體，經過離心分離，用去離子水清洗，除去上清液，即得到MnO₂為外殼的mmp-UCNPs。

所述的用于治療癌癥的復合納米載藥材料的制備方法，其中，所述堿性錳化合物為Mn(OH)₂時，所述步驟D具體包括：將負載抗癌藥物的mp-UCNPs移取250μL加到2mL的離心管中，再加入250μL0.1mol/LpH=8.0的磷酸鹽緩沖溶液，加入250μL10mmol/LKMnO₄進行混合；30min后經過離心分離，用去離子水清洗，除去上清液，即得到Mn(OH)₂為外殼的mmp-UCNPs。