[發明專利]一種用于治療癌癥的復合納米載藥材料及其制備方法

在審

• 申請號: 201610149183.2
• 申請日: 2016-03-16
• 公開（公告）號: CN105770904A
• 公開（公告）日: 2016-07-20
• 發明（設計）人: 楊海朋;陳雪妮;楊緯東;周潤達;戈早川
• 申請（專利權）人: 深圳大學
• 主分類號: A61K47/48
• 分類號: A61K47/48;A61K45/00;A61K47/02;A61K47/42;A61K49/00;A61K49/08;A61P35/00
• 代理公司: 深圳市君勝知識產權代理事務所 44268
• 代理人: 王永文;劉文求

1.一種用于治療癌癥的復合納米載藥材料，其特征在于，所述復合納米載藥材料以UCNPs為核，核表面覆蓋一層多孔材料，孔內負載抗癌藥物，多孔材料表面沉積一層堿性錳化合物，堿性錳化合物表面標記一種或多種捕獲分子或識別分子。

2.根據權利要求1所述的用于治療癌癥的復合納米載藥材料，其特征在于，所述多孔材料為多孔硅材料、介孔氧化硅材料、介孔二氧化鈦、介孔碳材料中的一種。

3.根據權利要求1所述的用于治療癌癥的復合納米載藥材料，其特征在于，所述堿性錳化合物為MnO₂、Mn(OH)₂或MnCO₃。

4.根據權利要求1所述的治療癌癥的復合納米載藥材料，其特征在于，所述抗癌藥物為廣譜抗癌藥物。

5.根據權利要求1所述的用于治療癌癥的復合納米載藥材料，其特征在于，所述捕獲分子或識別分子為抗原、抗體和特異性蛋白中的一種或多種。

6.一種如權利要求1~5任一所述的用于治療癌癥的復合納米載藥材料的制備方法，其特征在于，包括步驟：

A、采用水熱法制備UCNPs；

B、以UCNPs為核，核表面覆蓋一層多孔材料，得到覆蓋多孔材料的p-UCNPs；

C、將p-UCNPs浸入抗癌藥物溶液，浸泡吸附1~96h，干燥，得到負載抗癌藥物的mp-UCNPs；

D、在mp-UCNPs表面沉積一層堿性錳化合物，得到堿性錳化合物為外殼的mmp-UCNPs；

E、在mmp-UCNPs的堿性錳化合物表面標記捕獲分子或識別分子，得到復合納米載藥材料。

7.根據權利要求6所述的用于治療癌癥的復合納米載藥材料的制備方法，其特征在于，所述多孔材料為多孔硅材料時，所述步驟B具體包括：將水玻璃在坩鍋中于120-500℃焙燒1-24h，得到固體粉末；將所述固體粉末水洗，烘干后放到0.03mol/L的CTAB溶液中，在30-80℃的水浴中攪拌，同時加入UCNPs粒子，攪拌1-8h，冷卻至室溫，滴加0.1-6mol/L的HCl，將溶液的pH值調至6-9；過濾，洗滌，干燥，得到的樣品在300-600℃保溫1-8h，即得到覆蓋多孔硅材料的p-UCNPs。

8.根據權利要求6所述的用于治療癌癥的復合納米載藥材料的制備方法，其特征在于，所述堿性錳化合物為MnO₂時，所述步驟D具體包括：將負載抗癌藥物的mp-UCNPs移取250μL加到2mL的離心管中，再加入250μL0.1mol/LpH=6的2-（N-嗎啉代）乙磺酸緩沖溶液，加入250μL10mmol/LKMnO₄進行混合；溶液30min后變成布朗膠體，經過離心分離，用去離子水清洗，除去上清液，即得到MnO₂為外殼的mmp-UCNPs。

9.根據權利要求6所述的用于治療癌癥的復合納米載藥材料的制備方法，其特征在于，所述堿性錳化合物為Mn(OH)₂時，所述步驟D具體包括：將負載抗癌藥物的mp-UCNPs移取250μL加到2mL的離心管中，再加入250μL0.1mol/LpH=8.0的磷酸鹽緩沖溶液，加入250μL10mmol/LKMnO₄進行混合；30min后經過離心分離，用去離子水清洗，除去上清液，即得到Mn(OH)₂為外殼的mmp-UCNPs。

10.根據權利要求6所述的用于治療癌癥的復合納米載藥材料的制備方法，其特征在于，所述堿性錳化合物為MnCO₃時，所述步驟D具體包括：將負載抗癌藥物的mp-UCNPs移取1mL加到5mL的離心管中，再加入500μL0.1mol/LMnCl₂溶液，然后在攪拌條件下逐滴加入1mL0.1mol/LNa₂CO₃溶液，30min后經過離心分離，用去離子水清洗，除去上清液，即得到MnCO₃為外殼的mmp-UCNPs。