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[發明專利]石墨烯包覆的Fe2(MoO4)3納米顆粒及其制備方法和應用在審

專利信息
申請號: 201610149129.8 申請日: 2016-03-16
公開(公告)號: CN105742598A 公開(公告)日: 2016-07-06
發明(設計)人: 安琴友;臧涵;麥立強;彭陳;盛進之 申請(專利權)人: 武漢理工大學
主分類號: H01M4/36 分類號: H01M4/36;H01M4/583;H01M4/62;H01M4/50;H01M4/52;H01M10/054
代理公司: 湖北武漢永嘉專利代理有限公司 42102 代理人: 崔友明
地址: 430070 湖*** 國省代碼: 湖北;42
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摘要:
搜索關鍵詞: 石墨 烯包覆 fe sub moo 納米 顆粒 及其 制備 方法 應用
【權利要求書】:

1.石墨烯包覆的Fe2(MoO4)3納米顆粒的制備方法,包括有以下步驟:

1)將環己烷和環己醇/正戊醇先混合,再加入表面活性劑得到混合液;

2)將硝酸鐵溶于去離子水中得到溶液A,將七鉬酸銨溶于去離子水中得到溶液B,將A和B溶液依次加入到步驟1)得到的混合液中,進行攪拌;

3)將步驟2)得到的產物離心過濾,洗滌所得沉淀物,烘干即可得到納米線前驅體;

4)將步驟3)得到的前驅體放入馬弗爐中在空氣中加熱并保溫,自然冷卻至室溫得到鉬酸鐵納米顆粒;

5)取步驟4)所制得的鉬酸鐵顆粒加入水中,加入含有石墨烯的溶液并攪拌得到沉淀物;

6)將步驟5)所得的沉淀物離心過濾,用去離子水和酒精洗滌,烘干即可得到石墨烯包覆的Fe2(MoO4)3納米顆粒。

2.如權利要求1所述的石墨烯包覆的Fe2(MoO4)3納米顆粒,其特征在于步驟1)中所述的環己烷的體積為15-25ml,環己醇/正戊醇的體積為15-25ml,表面活性劑為0.3-0.4g的十二烷基硫酸鈉或十六烷基三甲基溴化銨。

3.如權利要求1所述的石墨烯包覆的Fe2(MoO4)3納米顆粒,其特征在于步驟2)所述的硝酸鐵質量為0.56g,七鉬酸銨質量為0.37g,去離子水兩份均為15mL。

4.如權利要求1所述的石墨烯包覆的Fe2(MoO4)3納米顆粒,其特征在于步驟4)所述的保溫溫度450-500℃,時間為2-5小時。

5.如權利要求1所述的石墨烯包覆的Fe2(MoO4)3納米顆粒,其特征在于步驟5)所述的鉬酸鐵質量為0.15g,石墨烯量為3.6-4.0mg,攪拌時間為6-12h。

6.權利要求1-5任意一項制備方法所得的石墨烯包覆的Fe2(MoO4)3納米顆粒,其由50~200納米的單斜相的Fe2(MoO4)3顆粒組成,且石墨烯均勻覆蓋此小顆粒表面。

7.權利要求6所述的石墨烯包覆的Fe2(MoO4)3納米顆粒作為鈉離子電池正極活性材料的應用。

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