[發(fā)明專利]一種側(cè)鏈含卟啉的聚芳醚砜共聚物及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201610145910.8 | 申請(qǐng)日: | 2016-03-15 |
| 公開(公告)號(hào): | CN105694041B | 公開(公告)日: | 2017-10-13 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王貴賓;張夢(mèng)晗;杜垠龍;張淑玲;欒加雙;張梅 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 吉林大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C08G75/23 | 分類號(hào): | C08G75/23 |
| 代理公司: | 長春吉大專利代理有限責(zé)任公司22201 | 代理人: | 王淑秋,王恩遠(yuǎn) |
| 地址: | 130012 吉*** | 國省代碼: | 吉林;22 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 側(cè)鏈含 卟啉 聚芳醚砜 共聚物 及其 制備 方法 | ||
1.一種側(cè)鏈含有卟啉的聚芳醚砜共聚物,其特征在于:其結(jié)構(gòu)式如下所示,
其中Ar為
0.01≤m≤0.50,n表示聚合度,為10~80的整數(shù)。
2.權(quán)利要求1所述的側(cè)鏈含有卟啉的聚芳醚砜共聚物的制備方法,其步驟如下:
(1)在氮?dú)獗Wo(hù)下,將芳香族有機(jī)雙酚、酚酞啉、4,4′-二氟二苯砜和無水碳酸鉀、反應(yīng)溶劑、帶水劑加入到帶有機(jī)械攪拌裝置和氮?dú)馔ㄈ肟诘姆磻?yīng)容器中,經(jīng)攪拌溶解后加熱至120℃~130℃,回流2~4h,將反應(yīng)生成的水和甲苯全部除去后,將反應(yīng)體系升溫至150℃~190℃,反應(yīng)2~6h;反應(yīng)完成后,將溶液傾倒入質(zhì)量分?jǐn)?shù)5~10%的鹽酸水溶液中,得到柔韌的聚合物細(xì)條,將其打成粉末后,用去離子水和乙醇分別煮沸洗滌5~10次,以除去溶劑和小分子物質(zhì);然后將產(chǎn)物在真空條件下干燥24~48h后,即可得到含有羧基的聚芳醚砜共聚物;
(2)取1g步驟(1)制備的含有羧基的聚芳醚砜共聚物,在室溫下溶于10~20mL的無水四氫呋喃中,加入聚芳醚砜共聚物中羧基摩爾量2~5倍的草酰氯,常溫?cái)嚢?~3h;將無水四氫呋喃和未反應(yīng)的草酰氯通過減壓蒸餾的方法除去后,再次加入10~20mL的無水四氫呋喃,待完全溶解后,加入聚芳醚砜共聚物中羧基摩爾量2~5倍的單氨基卟啉,反應(yīng)24~72h后,將產(chǎn)物倒入無水乙醇中,然后用乙醇煮沸洗滌3~5次,以除去溶劑和未反應(yīng)的單氨基卟啉,然后將產(chǎn)物在真空條件下干燥24~48h后,即可得到側(cè)鏈含有卟啉的聚芳醚砜共聚物。
3.如權(quán)利要求2所述的側(cè)鏈含有卟啉的聚芳醚砜共聚物的制備方法,其特征在于:步驟(1)中的反應(yīng)溶劑為N-甲基吡咯烷酮或環(huán)丁砜,反應(yīng)體系中,固體物質(zhì)的質(zhì)量含量范圍是20%~30%。
4.如權(quán)利要求2所述的側(cè)鏈含有卟啉的聚芳醚砜共聚物的制備方法,其特征在于:步驟(1)中的帶水劑為甲苯,其體積用量為反應(yīng)溶劑體積用量的40%~60%。
5.如權(quán)利要求2所述的側(cè)鏈含有卟啉的聚芳醚砜共聚物的制備方法,其特征在于:步驟(1)中的酚酞啉和芳香族有機(jī)雙酚的摩爾用量之和與4,4′-二氟二苯砜的摩爾用量相同,酚酞啉與芳香族有機(jī)雙酚的摩爾用量比為1:99~1。
6.如權(quán)利要求2所述的側(cè)鏈含有卟啉的聚芳醚砜共聚物的制備方法,其特征在于:步驟(1)中的芳香族有機(jī)雙酚是2,2-二(4-羥基苯基)六氟丙烷、2,2-二(4-羥基苯基)丙烷、3,5,3′,5′-四甲基聯(lián)苯二酚或9,9-二(4-羥基苯基)芴。
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