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[發明專利]倒卵葉五加多糖鐵的制備方法及其應用在審

專利信息
申請號: 201610144359.5 申請日: 2016-03-14
公開(公告)號: CN105777925A 公開(公告)日: 2016-07-20
發明(設計)人: 宋逍;段璽;趙鵬;唐志書;王昌利 申請(專利權)人: 宋逍
主分類號: C08B37/00 分類號: C08B37/00;A61K31/715;A61P7/06;A61P3/02
代理公司: 北京國坤專利代理事務所(普通合伙) 11491 代理人: 郭偉紅
地址: 712046 陜西省西*** 國省代碼: 陜西;61
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摘要:
搜索關鍵詞: 倒卵葉 五加 多糖 制備 方法 及其 應用
【權利要求書】:

1.一種倒卵葉五加多糖鐵的制備方法,其特征在于,具體按照以下步驟進行:

步驟一:倒卵葉五加多糖復合膜的制備:先提取倒卵葉五加多糖,然后取5~15mL 質量濃度為1%的醋酸溶液,向所述質量濃度為1%的醋酸溶液中添加提取的所述倒卵葉 五加多糖,配制成倒卵葉五加多糖醋酸溶液,使所述倒卵葉五加多糖醋酸溶液濃度為2~ 18mg/ml,再加入2~4gFeCl3·6H2O晶體,經超聲波處理10~20min,使之溶解均勻, 得到所需的鑄膜液,將所述鑄膜液倒在潔凈、干燥的玻璃板上,使其自然流延成膜,送 入烘箱,40~60℃烘烤,直至烘干,最終得到倒卵葉五加多糖復合膜;

步驟二:倒卵葉五加多糖鐵的制備:取微波爐用圓碗,加入35~45mL、1mol·L-1的NaOH溶液,再加500~700mL蒸餾水,取5~10g所述倒卵葉五加多糖復合膜放入上述 堿液中室溫下靜置6d,然后取出,用無水乙醇、丙酮洗滌,置于空氣中自然晾干,得到 倒卵葉五加多糖鐵晶體。

2.根據權利要求1所述的一種倒卵葉五加多糖鐵的制備方法,其特征在于,所述步 驟一中,倒卵葉五加多糖的提取具體按照以下步驟進行:將倒卵葉五加根莖在80℃下干 燥,粉碎后過60目篩,稱取8g~12g粉碎后的倒卵葉五加根莖,將其用8~12倍體積的 無水乙醇回流脫脂2次,每次1~3h,過濾,濾渣晾干后,用雙蒸水,按料液比1:14g/mL~ 1:16g/mL,75℃~85℃下提取1~3次,提取液合并,再按1g倒卵葉五加根莖濃縮為 1mL進行濃縮,濃縮液中加入Sevage試劑,使得所述濃縮液與Sevage試劑體積比為1: 4~6,經2500~3500r/min均質機充分混合后離心,取上清液再加入Sevage試劑,上清 液與Sevage試劑的體積比為1:4~6,繼續離心,重復操作直至蛋白脫除率達到80%以 上為止,取脫蛋白后的倒卵葉五加多糖配制25~35mL質量濃度為2.8~3.2mg/mL的粗 倒卵葉五加多糖溶液,調節pH為8~10,加入等體積、質量濃度為30%的H2O2,置于 40~50℃恒溫水浴中脫色5~7h,脫色處理后,用3.5~4.5倍體積量的無水乙醇醇沉,將 醇沉產物透析得到透析液,將所述透析液濃縮再醇沉,得到倒卵葉五加多糖。

3.根據權利要求2所述的一種倒卵葉五加多糖鐵的制備方法,其特征在于,所述 Sevage試劑為氯仿與正丁醇體積比為4:1的混合試劑。

4.根據權利要求2所述的一種倒卵葉五加多糖鐵的制備方法,其特征在于,所述透 析的方法為用截留分子質量為3500~50000透析袋流動水透析46~50h,得到透析液。

5.采用權利要求1所述的一種倒卵葉五加多糖鐵的制備方法制備的一種倒卵葉五加 多糖鐵的用途,其特征在于,所述倒卵葉五加多糖鐵在治療貧血疾病的補鐵制劑中使用。

6.根據權利要求5所述的一種倒卵葉五加多糖鐵的用途,其特征在于,所述的補鐵 制劑由以下質量份數組成:

7.根據權利要求6所述的一種倒卵葉五加多糖鐵的用途,其特征在于,所述的粘合 劑為淀粉、糊精或聚維酮K30中的任一種;崩解劑為羧甲淀粉鈉、羥丙基纖維素或交聯 聚維酮中的任一種;助流劑為滑石粉、微粉硅膠或硬脂酸鎂中的任一種;矯味劑為蔗糖、 香精、葡萄糖、檸檬酸或阿斯巴甜中的任一種或幾種組合;防腐劑為苯甲酸、苯甲酸鈉、 山梨酸、山梨酸鉀或丙酸鈣中的任一種或幾種組合。

8.根據權利要求5~7任一項所述的一種倒卵葉五加多糖鐵的用途,其特征在于,所 述補鐵制劑為口服液、顆粒劑、片劑、膠囊劑或粉劑中的任一種。

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