[發(fā)明專(zhuān)利]一種牙科用窩溝封閉劑及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201610141807.6
• 申請(qǐng)日: 2016-03-11
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN105708713B
• 公開(kāi)（公告）日: 2018-08-24
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李德慧;梁新杰;高春磊;張亞輝;陳冬冬;張瑋琬
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 北京安泰生物醫(yī)用材料有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): A61K6/00
• 分類(lèi)號(hào): A61K6/00;C08F283/00
• 代理公司: 北京五洲洋和知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11387
• 代理人: 劉春成;榮紅穎

1.一種牙科用窩溝封閉劑，其特征在于，按重量百分比包括以下兩種物質(zhì)：

填料，含量為5-50wt％、平均粒徑為0.010-0.120μm；在所述填料中，粒徑大于0.120μm的填料含量少于50wt％；

基料樹(shù)脂，含量為50-95wt％，所述基料樹(shù)脂由以下組分組成：聚乙二醇400改性氨基甲酸酯雙甲基丙烯酸酯、二聚酸氨基甲酸酯雙甲基丙烯酸酯、稀釋劑和光引發(fā)劑；

在所述基料樹(shù)脂中，以聚乙二醇400改性氨基甲酸酯雙甲基丙烯酸酯、二聚酸氨基甲酸酯雙甲基丙烯酸酯、稀釋劑和光引發(fā)劑為100wt％計(jì)，聚乙二醇400改性氨基甲酸酯雙甲基丙烯酸酯和二聚酸氨基甲酸酯雙甲基丙烯酸酯的含量為84-99wt％；稀釋劑的含量為0-15wt％；光引發(fā)劑的含量為1.0-2.5wt％；所述聚乙二醇400改性氨基甲酸酯雙甲基丙烯酸酯和所述二聚酸氨基甲酸酯雙甲基丙烯酸酯的質(zhì)量比為0.4-2.5:1。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述牙科用窩溝封閉劑，其特征在于，所述稀釋劑為甲基丙烯酸羥乙酯；所述光引發(fā)劑由N,N-二甲胺基甲基丙烯酸乙酯、2,6-二叔丁基對(duì)甲苯酚和樟腦醌組成；所述填料為氟化物處理或未處理的氧化硅、氧化鋁、硅鋁酸鹽、氧化鈦或硅烷化鋇鋁硅酸鹽。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述牙科用窩溝封閉劑，其特征在于，所述填料為氟化物處理的硅烷化鋇鋁硅酸鹽。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述牙科用窩溝封閉劑，其特征在于，在所述填料中，粒徑＞0.120μm的填料重量與填料總重量的百分比不高于10％。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述牙科用窩溝封閉劑，其特征在于，所述填料中，粒徑≤0.01μm填料重量與填料總重量的百分比為1.0-10.0％。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述牙科用窩溝封閉劑，其特征在于，所述牙科用窩溝封閉劑中還含有納米氧化鋯。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述牙科用窩溝封閉劑，其特征在于，在所述牙科用窩溝封閉劑中，所述填料的含量為5-50wt％，所述基料樹(shù)脂的含量為35-75wt％，所述納米氧化鋯的含量為10-22wt％。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述牙科用窩溝封閉劑，其特征在于，所述納米氧化鋯的平均粒徑為5-10nm。

9.權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)所述牙科用窩溝封閉劑的制備方法，其特征在于，具體包括如下步驟：

基料樹(shù)脂的制備步驟，首先按照權(quán)利要求1-5任一所述的配比將組成所述基料樹(shù)脂的各組分進(jìn)行混合處理得到均勻的基料樹(shù)脂；

充填步驟，按照權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)所述的配比將所述填料充填到所述均勻的基料樹(shù)脂中，最終得到所述牙科用窩溝封閉劑。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的制備方法，其特征在于，當(dāng)所述牙科用窩溝封閉劑中還含有納米氧化鋯時(shí)，所述基料樹(shù)脂的制備步驟和所述充填步驟之間還包括納米氧化鋯與基料樹(shù)脂的混合物制備步驟，按照權(quán)利要求6-8中任一項(xiàng)所述的配比向所述基料樹(shù)脂中加入納米氧化鋯乙醇溶液，混合一定時(shí)間，最后在避光環(huán)境下進(jìn)行干燥去除乙醇溶劑，從而得到納米氧化鋯與基料樹(shù)脂的混合物。

11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的制備方法，其特征在于，在所述納米氧化鋯與基料樹(shù)脂的混合物制備步驟中，所述混合的時(shí)間為0.5-1.5h，所述混合的溫度為20-30℃，所述干燥為在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中-0.1MPa下干燥0.5-1.5h。

12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的制備方法，其特征在于，所述納米氧化鋯乙醇溶液的濃度為15-25wt％。

13.根據(jù)權(quán)利要求9-12中任一項(xiàng)所述的制備方法，其特征在于，所述基料樹(shù)脂的制備步驟中，所述混合處理的時(shí)間為20-40min，所述混合處理的溫度為20-30℃。

14.根據(jù)權(quán)利要求9-12中任一項(xiàng)所述的制備方法，其特征在于，所述充填步驟包括如下具體步驟：將所述均勻的基料樹(shù)脂或所述納米氧化鋯與基料樹(shù)脂的混合物加入到混合器中混合，恒溫至40-60℃，然后按照權(quán)利要求1-8任一所述配比將所述填料在2-4h內(nèi)邊混合邊緩慢加入；再繼續(xù)混合1-1.5h并在一定真空度下將所得樹(shù)脂糊狀材料排氣，最終得到所述牙科用窩溝封閉劑。