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[發(fā)明專利]一種真空蒸鍍裝置及利用其制備有機(jī)電致發(fā)光器件的方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201610122590.4 申請日: 2016-03-04
公開(公告)號(hào): CN105762278B 公開(公告)日: 2018-05-01
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 廖良生;王照奎;王波 申請(專利權(quán))人: 蘇州大學(xué)
主分類號(hào): H01L51/00 分類號(hào): H01L51/00;H01L51/56;C23C14/50
代理公司: 南京經(jīng)緯專利商標(biāo)代理有限公司32200 代理人: 曹毅
地址: 215000 江蘇*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 真空 裝置 利用 制備 有機(jī) 電致發(fā)光 器件 方法
【說明書】:

技術(shù)領(lǐng)域

發(fā)明屬于蒸鍍裝置技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種真空蒸鍍裝置及利用其制備有機(jī)電致發(fā)光器件的方法。

背景技術(shù)

在有機(jī)半導(dǎo)體器件的制備工藝中,目前應(yīng)用較多的是真空蒸鍍的方法,此方法中真空設(shè)備高昂的成本是導(dǎo)致有機(jī)半導(dǎo)體器件價(jià)格居高不下的重要因素之一。而且真空蒸鍍抽真空所需時(shí)間很長,導(dǎo)致有機(jī)電致發(fā)光器件制備時(shí)間很長。然而隨著有機(jī)半導(dǎo)體器件產(chǎn)品化發(fā)展趨勢越來越快,生產(chǎn)成本的問題也變的更加嚴(yán)峻。為降低生產(chǎn)成本,溶液法制備有機(jī)半導(dǎo)體器件的工藝應(yīng)運(yùn)而生。但是同時(shí)也產(chǎn)生了許多的問題,比如器件效率低,壽命短。特別是制備過程中相鄰功能層之間容易互溶的問題難以解決。

發(fā)明內(nèi)容

解決的技術(shù)問題:針對現(xiàn)有的真空蒸鍍設(shè)備成本較高,蒸鍍所需時(shí)間較長的缺點(diǎn),本發(fā)明提供一種真空蒸鍍裝置及利用其制備有機(jī)電致發(fā)光器件的方法。

技術(shù)方案:一種真空蒸鍍裝置,所述真空蒸鍍裝置由真空蒸鍍罩、鉭蒸鍍支架和真空泵組成;所述鉭蒸鍍支架由底座和兩塊基底支撐板組成,基底支撐板垂直設(shè)置在底座上方,兩塊基底支撐板的上方分別對應(yīng)設(shè)置有基底卡槽,底座左右兩側(cè)分別接通電源的正負(fù)極、形成電流回路;所述底座與真空蒸鍍罩平行放置,中間用木棍隔開,真空泵通過真空管與真空蒸鍍罩的內(nèi)部空間接通。

利用一種真空蒸鍍裝置制備有機(jī)電致發(fā)光器件的方法,該方法包括如下步驟:

第一步:對ITO玻璃基板進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化清洗,再進(jìn)行臭氧處理,然后在ITO玻璃基板上旋涂或刮涂或噴墨打印一層PEDOT: PSS,再進(jìn)行退火;

第二步:將TAPC溶解在氯仿中后靜置1h,得到溶液A,其中溶液A的濃度為30 mg/mL;

第三步:對硅基板Ⅰ進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化清洗,然后將溶液A通過旋涂或刮涂或噴墨打印的方法均勻的涂布在硅基板Ⅰ表面,形成厚度為120 nm的薄膜;

第四步:將第一步中帶有PEDOT: PSS層的ITO玻璃基板放置在兩塊基底支撐板上的基底卡槽中,PEDOT: PSS層朝下,將第三步中帶有溶液A層的硅基板鋪在兩塊基底支撐板之間的底座上,溶液A層朝上,用真空泵將真空蒸鍍罩內(nèi)的壓強(qiáng)抽至0.01~3Pa,然后將底座的左右兩側(cè)接通,形成電流大小為70 mA的電流回路,持續(xù)30s,將TAPC轉(zhuǎn)移到ITO玻璃基板上的PEDOT: PSS層上;

第五步:將TCTA: Ir(MDQ)2acac溶解在氯仿中后靜置1 h,得到溶液B,其中溶液B的濃度為30 mg/mL,Ir(MDQ)2acac的摻雜比例為8%;

第六步:對硅基板Ⅱ進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化清洗,然后將溶液B通過旋涂或刮涂或噴墨打印的方法均勻的涂布在硅基板Ⅱ表面,形成厚度為80 nm的薄膜;

第七步:將第四步中處理后的帶有PEDOT: PSS層和TAPC層的ITO玻璃基板放置在兩塊基底支撐板上的基底卡槽中,TAPC層朝下,將第六步中帶有溶液B層的硅基板鋪在兩塊基底支撐板之間的底座上,溶液B層朝上,用真空泵將真空蒸鍍罩內(nèi)的壓強(qiáng)抽至0.01~3Pa,然后將底座的左右兩側(cè)接通,形成電流大小為70 mA的電流回路,持續(xù)30s,將TCTA: Ir(MDQ)2acac轉(zhuǎn)移到ITO玻璃基板上的TAPC層上;

第八步:用傳統(tǒng)方法在壓強(qiáng)為1×10-5Pa下將TmPyPB層蒸鍍到第七步中得到的TCTA: Ir(MDQ)2acac層上,接著將Liq層蒸鍍到TmPyPB層上,再將Al陰極層蒸鍍到Liq層上,即得有機(jī)電致發(fā)光器件。

上述所述的第一步中退火溫度為160 ℃,退火時(shí)間為15 min。

上述所述的第一步、第三步和第六步中標(biāo)準(zhǔn)化清洗的步驟均為用丙酮、乙醇和蒸餾水先后進(jìn)行超聲清洗,再用蒸餾水沖洗一遍并干燥。

上述所述的第八步中蒸鍍時(shí)的沉積速度對TmPyPB保持在2?/s,對Liq保持在0.2?/s,對Al保持在8?/s。

上述所述的第八步中TmPyPB層的厚度為40 nm,Liq層的厚度為2 nm,Al陰極層的厚度為120 nm。

有益效果:本發(fā)明提供的一種真空蒸鍍裝置及利用其制備有機(jī)電致發(fā)光器件的方法,具有以下有益效果:

1.本發(fā)明的真空蒸鍍裝置使得在制備有機(jī)電致發(fā)光器件時(shí),在較低的壓強(qiáng)條件下即可完成,毋須采用昂貴的真空蒸鍍設(shè)備,所需設(shè)備較傳統(tǒng)工藝所需工藝成本大大降低;

2.本發(fā)明的真空蒸鍍裝置使得在制備有機(jī)電致發(fā)光器件時(shí),器件制備所需時(shí)間也大大縮短,便于大規(guī)模的工業(yè)制造;

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該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于蘇州大學(xué),未經(jīng)蘇州大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

3、專利數(shù)據(jù)每周兩次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、內(nèi)容包括專利技術(shù)的結(jié)構(gòu)示意圖流程工藝圖技術(shù)構(gòu)造圖

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