[發(fā)明專利]一種真空蒸鍍裝置及利用其制備有機(jī)電致發(fā)光器件的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201610122590.4 | 申請日: | 2016-03-04 |
| 公開(公告)號(hào): | CN105762278B | 公開(公告)日: | 2018-05-01 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 廖良生;王照奎;王波 | 申請(專利權(quán))人: | 蘇州大學(xué) |
| 主分類號(hào): | H01L51/00 | 分類號(hào): | H01L51/00;H01L51/56;C23C14/50 |
| 代理公司: | 南京經(jīng)緯專利商標(biāo)代理有限公司32200 | 代理人: | 曹毅 |
| 地址: | 215000 江蘇*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 真空 裝置 利用 制備 有機(jī) 電致發(fā)光 器件 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于蒸鍍裝置技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種真空蒸鍍裝置及利用其制備有機(jī)電致發(fā)光器件的方法。
背景技術(shù)
在有機(jī)半導(dǎo)體器件的制備工藝中,目前應(yīng)用較多的是真空蒸鍍的方法,此方法中真空設(shè)備高昂的成本是導(dǎo)致有機(jī)半導(dǎo)體器件價(jià)格居高不下的重要因素之一。而且真空蒸鍍抽真空所需時(shí)間很長,導(dǎo)致有機(jī)電致發(fā)光器件制備時(shí)間很長。然而隨著有機(jī)半導(dǎo)體器件產(chǎn)品化發(fā)展趨勢越來越快,生產(chǎn)成本的問題也變的更加嚴(yán)峻。為降低生產(chǎn)成本,溶液法制備有機(jī)半導(dǎo)體器件的工藝應(yīng)運(yùn)而生。但是同時(shí)也產(chǎn)生了許多的問題,比如器件效率低,壽命短。特別是制備過程中相鄰功能層之間容易互溶的問題難以解決。
發(fā)明內(nèi)容
解決的技術(shù)問題:針對現(xiàn)有的真空蒸鍍設(shè)備成本較高,蒸鍍所需時(shí)間較長的缺點(diǎn),本發(fā)明提供一種真空蒸鍍裝置及利用其制備有機(jī)電致發(fā)光器件的方法。
技術(shù)方案:一種真空蒸鍍裝置,所述真空蒸鍍裝置由真空蒸鍍罩、鉭蒸鍍支架和真空泵組成;所述鉭蒸鍍支架由底座和兩塊基底支撐板組成,基底支撐板垂直設(shè)置在底座上方,兩塊基底支撐板的上方分別對應(yīng)設(shè)置有基底卡槽,底座左右兩側(cè)分別接通電源的正負(fù)極、形成電流回路;所述底座與真空蒸鍍罩平行放置,中間用木棍隔開,真空泵通過真空管與真空蒸鍍罩的內(nèi)部空間接通。
利用一種真空蒸鍍裝置制備有機(jī)電致發(fā)光器件的方法,該方法包括如下步驟:
第一步:對ITO玻璃基板進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化清洗,再進(jìn)行臭氧處理,然后在ITO玻璃基板上旋涂或刮涂或噴墨打印一層PEDOT: PSS,再進(jìn)行退火;
第二步:將TAPC溶解在氯仿中后靜置1h,得到溶液A,其中溶液A的濃度為30 mg/mL;
第三步:對硅基板Ⅰ進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化清洗,然后將溶液A通過旋涂或刮涂或噴墨打印的方法均勻的涂布在硅基板Ⅰ表面,形成厚度為120 nm的薄膜;
第四步:將第一步中帶有PEDOT: PSS層的ITO玻璃基板放置在兩塊基底支撐板上的基底卡槽中,PEDOT: PSS層朝下,將第三步中帶有溶液A層的硅基板鋪在兩塊基底支撐板之間的底座上,溶液A層朝上,用真空泵將真空蒸鍍罩內(nèi)的壓強(qiáng)抽至0.01~3Pa,然后將底座的左右兩側(cè)接通,形成電流大小為70 mA的電流回路,持續(xù)30s,將TAPC轉(zhuǎn)移到ITO玻璃基板上的PEDOT: PSS層上;
第五步:將TCTA: Ir(MDQ)2acac溶解在氯仿中后靜置1 h,得到溶液B,其中溶液B的濃度為30 mg/mL,Ir(MDQ)2acac的摻雜比例為8%;
第六步:對硅基板Ⅱ進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化清洗,然后將溶液B通過旋涂或刮涂或噴墨打印的方法均勻的涂布在硅基板Ⅱ表面,形成厚度為80 nm的薄膜;
第七步:將第四步中處理后的帶有PEDOT: PSS層和TAPC層的ITO玻璃基板放置在兩塊基底支撐板上的基底卡槽中,TAPC層朝下,將第六步中帶有溶液B層的硅基板鋪在兩塊基底支撐板之間的底座上,溶液B層朝上,用真空泵將真空蒸鍍罩內(nèi)的壓強(qiáng)抽至0.01~3Pa,然后將底座的左右兩側(cè)接通,形成電流大小為70 mA的電流回路,持續(xù)30s,將TCTA: Ir(MDQ)2acac轉(zhuǎn)移到ITO玻璃基板上的TAPC層上;
第八步:用傳統(tǒng)方法在壓強(qiáng)為1×10-5Pa下將TmPyPB層蒸鍍到第七步中得到的TCTA: Ir(MDQ)2acac層上,接著將Liq層蒸鍍到TmPyPB層上,再將Al陰極層蒸鍍到Liq層上,即得有機(jī)電致發(fā)光器件。
上述所述的第一步中退火溫度為160 ℃,退火時(shí)間為15 min。
上述所述的第一步、第三步和第六步中標(biāo)準(zhǔn)化清洗的步驟均為用丙酮、乙醇和蒸餾水先后進(jìn)行超聲清洗,再用蒸餾水沖洗一遍并干燥。
上述所述的第八步中蒸鍍時(shí)的沉積速度對TmPyPB保持在2?/s,對Liq保持在0.2?/s,對Al保持在8?/s。
上述所述的第八步中TmPyPB層的厚度為40 nm,Liq層的厚度為2 nm,Al陰極層的厚度為120 nm。
有益效果:本發(fā)明提供的一種真空蒸鍍裝置及利用其制備有機(jī)電致發(fā)光器件的方法,具有以下有益效果:
1.本發(fā)明的真空蒸鍍裝置使得在制備有機(jī)電致發(fā)光器件時(shí),在較低的壓強(qiáng)條件下即可完成,毋須采用昂貴的真空蒸鍍設(shè)備,所需設(shè)備較傳統(tǒng)工藝所需工藝成本大大降低;
2.本發(fā)明的真空蒸鍍裝置使得在制備有機(jī)電致發(fā)光器件時(shí),器件制備所需時(shí)間也大大縮短,便于大規(guī)模的工業(yè)制造;
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于蘇州大學(xué),未經(jīng)蘇州大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201610122590.4/2.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 上一篇:反蛋白石結(jié)構(gòu)鈣鈦礦薄膜及相應(yīng)太陽能電池的制備方法
- 下一篇:基于巨壓電效應(yīng)的氧化鋅納米陣列應(yīng)變傳感器及其測量電路、標(biāo)定系統(tǒng)和制備方法
- 同類專利
- 專利分類
H01L 半導(dǎo)體器件;其他類目中不包括的電固體器件
H01L51-00 使用有機(jī)材料作有源部分或使用有機(jī)材料與其他材料的組合作有源部分的固態(tài)器件;專門適用于制造或處理這些器件或其部件的工藝方法或設(shè)備
H01L51-05 .專門適用于整流、放大、振蕩或切換且并具有至少一個(gè)電位躍變勢壘或表面勢壘的;具有至少一個(gè)電位躍變勢壘或表面勢壘的電容器或電阻器
H01L51-42 .專門適用于感應(yīng)紅外線輻射、光、較短波長的電磁輻射或微粒輻射;專門適用于將這些輻射能轉(zhuǎn)換為電能,或者適用于通過這樣的輻射進(jìn)行電能的控制
H01L51-50 .專門適用于光發(fā)射的,如有機(jī)發(fā)光二極管
H01L51-52 ..器件的零部件
H01L51-54 .. 材料選擇





