[發明專利]一種非離子型親水性脂肪酰胺有機硅共聚物柔軟劑的制備方法

有效

• 申請號: 201610117387.8
• 申請日: 2016-03-02
• 公開（公告）號: CN105648778B
• 公開（公告）日: 2017-12-15
• 發明（設計）人: 蘇勇
• 申請（專利權）人: 深圳天鼎新材料有限公司
• 主分類號: D06M15/647
• 分類號: D06M15/647;C08G77/46;C08G77/42;D06M101/06
• 代理公司: 北京品源專利代理有限公司11332
• 代理人: 鞏克棟,侯瀟瀟

1.一種非離子型親水性脂肪酰胺有機硅共聚物柔軟劑的制備方法，其特征在于，所述方法包括以下步驟：

(1)將硬脂酸加熱至熔化，將多元脂肪胺加入所述硬脂酸的熔融液中，升溫進行酰胺化縮合反應；

(2)向步驟(1)的反應產物中加入尿素、環氧基封端的脂肪醇聚氧乙烯醚和環氧樹脂，90～130℃恒溫反應1～4小時；

(3)向步驟(2)的反應產物中加入端環氧硅油，在90～130℃下恒溫反應4～12小時，得到所述非離子型親水性脂肪酰胺有機硅共聚物柔軟劑。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)、(2)和(3)的反應均在保護性氣體保護下進行。

3.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述保護性氣體為氮氣。

4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述多元脂肪胺為羥乙基乙二胺或二乙烯三胺中的一種或兩者的混合物。

5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述硬脂酸與多元脂肪胺的摩爾比為1:1～1.8:1。

6.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述硬脂酸與多元脂肪胺的摩爾比為1:1～1.2:1。

7.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)中所述升溫進行酰胺化縮合反應為先升溫至145～150℃，恒溫反應1～3小時，然后升溫至180～190℃，恒溫反應1～4小時。

8.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，在步驟(2)中，加入尿素、環氧基封端的脂肪醇聚氧乙烯醚和環氧樹脂之前，先將步驟(1)的反應產物冷卻至110～160℃。

9.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)所述尿素與步驟(1)所述多元脂肪胺的摩爾比為1:1～1:10。

10.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)所述環氧基封端的脂肪醇聚氧乙烯醚的結構式為其中m為1～3的整數，n為3～50的整數。

11.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)所述環氧基封端的脂肪醇聚氧乙烯醚與步驟(1)所述多元脂肪胺的摩爾比為1:5～1:10。

12.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)所述環氧樹脂為聚乙二醇環氧樹脂。

13.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)所述環氧樹脂與步驟(1)所述多元脂肪胺的摩爾比為0～1:50。

14.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(3)所述端環氧硅油為重均分子量為2000～13000的烯丙基縮水甘油醚封端的聚端氫二甲基硅氧烷或端環氧封端的聚醚嵌段的聚端氫二甲基硅氧烷。

15.根據權利要求14所述的制備方法，其特征在于，所述烯丙基縮水甘油醚封端的聚端氫二甲基硅氧烷的結構式為：

其中，x為20～130的正整數。

16.根據權利要求14所述的制備方法，其特征在于，所述端環氧封端的聚醚嵌段的聚端氫二甲基硅氧烷的結構式為：

其中p為20～130的正整數，q為1～20的正整數，r為1～10的正整數。

17.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(3)所述端環氧硅油與步驟(1)所述多元脂肪胺的摩爾比為0～1:10。