[發明專利]一種制備腸道粘膜損傷動物模型的方法及其用途在審
| 申請號： | 201610116025.7 | 申請日： | 2016-03-01 |
| 公開（公告）號： | CN107137388A | 公開（公告）日： | 2017-09-08 |
| 發明（設計）人： | 劉杰;潘亦達;張會祿;張駿 | 申請（專利權）人： | 復旦大學附屬華山醫院 |
| 主分類號： | A61K31/198 | 分類號： | A61K31/198;A61K49/00;A01K67/027 |
| 代理公司： | 上海元一成知識產權代理事務所(普通合伙)31268 | 代理人： | 吳桂琴 |
| 地址： | 200031 上*** | 國省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 制備 腸道 粘膜 損傷 動物 模型 方法 及其 用途 | ||
1.一種制備腸道粘膜損傷動物模型的方法，其特征在于，采用藥物L-蛋氨酸砜亞胺L-MSO從代謝損傷角度誘導制備腸道粘膜損傷動物模型，其包括步驟：
1)使用SPF級C56BL/6的6-8周齡小鼠為實驗動物，設L-MSO高濃度組和L-MSO低濃度組；
2)L-MSO高濃度組誘導腸道嚴重的持續性損傷，工作濃度為100mg/kg，每隔一天灌胃給藥，給藥持續一周；
3)L-MSO低濃度組誘導腸道輕中度的損傷，工作濃度為25mg/kg，每隔一天灌胃給藥，給藥持續一周；
4)實驗期間，每天觀察小鼠的應激、活動減少的大體情況，并按所規定的指標觀察，同時進行疾病活動度(DAI)評分；
5)動物腸道評價及組織樣本收集；
6)HE染色和組織病理學評分；
7)EILISA
檢測小鼠結腸組織勻漿中的炎性因子表達水平，并使用總蛋白BCA蛋白定量作為調平依據；
8)內源性谷氨酰胺和谷氨酰胺合成酶檢測
檢測小鼠結腸粘膜提取物中的谷氨酰胺及谷氨酰胺合成酶的表達水平；
9)MPO檢測
鄰聯二茴香胺氧化法測定MPO活性。
2.按權利要求1所述的制備腸道粘膜損傷動物模型的方法，其特征在于，所述的L-MSO高濃度組其工作濃度為100mg/kg，每隔一天灌胃給藥，給藥持續一周。
3.按權利要求1所述的制備腸道粘膜損傷動物模型的方法，其特征在于，所述的L-MSO低濃度組其工作濃度為25mg/kg，每隔一天灌胃給藥，給藥持續一周。
4.按權利要求1所述的方法，其特征在于，制備的腸道粘膜損傷動物模型為一般損傷模型，和，嚴重損傷模型。
5.按權利要求4所述的方法，其特征在于，所述的制備的一般損傷模型，其中，實驗小鼠腸道粘膜輕-中度的損傷。
6.按權利要求4所述的方法，其特征在于，所述的制備的嚴重損傷模型，其中，實驗小鼠腸道粘膜重度損傷。
7.權利要求1的方法制備的腸道粘膜損傷動物模型在用于研究炎癥性腸病中的用途。
8.權利要求1的方法制備的腸道粘膜損傷動物模型在用于制備治療炎癥性腸病干預方案中的用途。
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