[發明專利]依魯替尼晶型F及制備方法在審
| 申請號： | 201610114027.2 | 申請日： | 2016-03-01 |
| 公開（公告）號： | CN105646498A | 公開（公告）日： | 2016-06-08 |
| 發明（設計）人： | 孫霖 | 申請（專利權）人： | 孫霖 |
| 主分類號： | C07D487/04 | 分類號： | C07D487/04;A61K31/519;A61P35/02 |
| 代理公司： | 南京眾聯專利代理有限公司 32206 | 代理人： | 顧進 |
| 地址： | 210093*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 依魯替尼晶型 制備 方法 | ||
1.依魯替尼的晶型F，其特征在于，使用Cu-Kα輻射，以2θ角度表示的X-射線粉末衍射(X-RPD)在3.7±0.2°，6.7±0.2°，13.2±0.2°，16.1±0.2°，19.1±0.2°，20.0±0.2°，23.8±0.2°，24.6±0.2°處有衍射峰。
2.根據權利要求1所述的依魯替尼的晶型F，其特征在于，使用Cu-Kα輻射，以2θ角度表示的X-射線粉末衍射在3.7±0.2°，6.7±0.2°，11.6±0.2°，13.2±0.2°，16.1±0.2°，19.1±0.2°，20.0±0.2°，23.8±0.2°，24.6±0.2°，26.2±0.2°，27.8±0.2°，28.1±0.2°，31.8±0.2°處有衍射峰。
3.依魯替尼的晶型F的制備方法，其特征在于，依魯替尼無定型物加入異丙醇和甲醇的混合溶液中，攪拌10小時，加水，繼續攪拌2小時，過濾，真空干燥得晶體F。
4.根據權利要求3所述的方法，其特征在于，所述依魯替尼與混合溶液的比例為1g：10ml。
5.根據權利要求3所述的方法，其特征在于，所述異丙醇和甲醇的體積比為2:1。
6.根據權利要求3所述的方法，其特征在于，所述水的加入體積同混合溶液的體積。
7.根據權利要求3所述的方法，其特征在于，所述真空干燥溫度為40度。
8.一種藥物組合物，包括權利要求1所述晶型F及藥學上可接受的賦形劑。
9.一種藥物組合物，包括權利要求1所述晶型F與第二藥理活性物質的組合。
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