[發(fā)明專利]一種飼料添加劑中紐甜含量的高效液相色譜測(cè)定方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201610107521.6
• 申請(qǐng)日: 2016-02-26
• 公開（公告）號(hào): CN105651893A
• 公開（公告）日: 2016-06-08
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 凌滿;侯玲玲;王芳
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 重慶民泰香料化工有限責(zé)任公司
• 主分類號(hào): G01N30/02
• 分類號(hào): G01N30/02;G01N30/06
• 代理公司: 重慶博凱知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 50212
• 代理人: 李華華;張先蕓

1.一種飼料添加劑中紐甜含量的高效液相色譜測(cè)定方法，其特征在于，包括如下步驟：

1）配制梯度濃度的紐甜標(biāo)準(zhǔn)溶液；

2）采用液相色譜法對(duì)步驟1）配制的紐甜標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行檢測(cè)，計(jì)算得到紐甜出峰的峰面 積，以紐甜標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為橫坐標(biāo)，峰面積為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線；其中，色譜條件為采 用C₁₈液相色譜柱，檢測(cè)波長(zhǎng)210nm，流動(dòng)相為pH3.5~4.0的庚烷磺酸鈉、三乙胺和乙腈的混 合水溶液，庚烷磺酸鈉、三乙胺、乙腈和水的質(zhì)量體積比為2.6~3.4g：3~4.5mL：300~450 mL：500~650mL；

3）將飼料添加劑加入水中，并進(jìn)行超聲處理，得到樣品處理液；

4）將步驟3）得到的樣品處理液在與步驟2）相同的液相色譜條件下進(jìn)行檢測(cè)，計(jì)算得到 紐甜出峰的峰面積，根據(jù)步驟2）建立的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品處理液中紐甜的濃度，并結(jié)合 所述樣品處理液的體積和樣品重量，計(jì)算出所述飼料添加劑中紐甜的含量。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述飼料添加劑中紐甜含量的高效液相色譜測(cè)定方法，其特征在于， 步驟1）中為配制濃度依次為0.1、0.2、0.3、0.4和0.5mg/mL的紐甜標(biāo)準(zhǔn)溶液。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述飼料添加劑中紐甜含量的高效液相色譜測(cè)定方法，其特征在于， 所述C₁₈液相色譜柱規(guī)格為250mm長(zhǎng)×4.6mm內(nèi)徑，填料粒度為5μm。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述飼料添加劑中紐甜含量的高效液相色譜測(cè)定方法，其特征在于， 步驟2）所述流動(dòng)相配制過程中先將庚烷磺酸鈉溶于水中，再加入三乙胺混合均勻，用磷酸 調(diào)節(jié)溶液的pH為3.0~3.5后，加入乙腈并用磷酸調(diào)節(jié)溶液pH至3.5~4.0，過濾后備用。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述飼料添加劑中紐甜含量的高效液相色譜測(cè)定方法，其特征在于， 液相色譜檢測(cè)過程中控制柱溫為室溫，流動(dòng)相流速為0.8~1.5mL/min，進(jìn)樣量為20~30μL。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述飼料添加劑中紐甜含量的高效液相色譜測(cè)定方法，其特征在于， 步驟3）將飼料添加劑與水按照3~5g：100mL的質(zhì)量體積比混合，并進(jìn)行超聲處理20~60 min，得到樣品處理液。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述飼料添加劑中紐甜含量的高效液相色譜測(cè)定方法，其特征在于， 所述飼料添加劑為甜味劑。