[發明專利]扁桃斑鳩菊的組培快繁育苗方法有效
| 申請號: | 201610107112.6 | 申請日: | 2016-02-26 |
| 公開(公告)號: | CN105660411B | 公開(公告)日: | 2017-09-22 |
| 發明(設計)人: | 王華宇;陳乃明;楊利平;陳麗文;何貴整;時群;梁剛;蔡林;陳乃健;吳紅英;呂月保 | 申請(專利權)人: | 欽州市林業科學研究所 |
| 主分類號: | A01H4/00 | 分類號: | A01H4/00 |
| 代理公司: | 桂林市持衡專利商標事務所有限公司45107 | 代理人: | 湯凌志 |
| 地址: | 535000 廣西壯族*** | 國省代碼: | 廣西;45 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 扁桃 斑鳩 組培快 繁育 方法 | ||
1.扁桃斑鳩菊的組培快繁育苗方法,其特征在于,包括如下步驟:
1)外植體采集:采集幼嫩的莖段,去除葉片,清水沖洗后作為外植體備用;
2)外植體消毒:對步驟1)得到的外植體進行浸泡消毒,并用無菌水沖洗;
3)初代培養:將步驟2)得到的消毒處理好的外植體接種于誘導培養基中進行培養;
4)繼代培養:將步驟3)誘導培養基中形成的不定芽分離切割,轉接入繼代培養基中進行培養;
5)生根培養:選取步驟4)得到的生長健壯的增殖苗轉入生根培養基中進行培養;
6)移栽:待根系發育完成并煉苗后,洗去基部培養基,移栽入輕基質中;
步驟3)所述的誘導培養基為MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L;
步驟4)所述的繼代培養基為MS-z+6-BA0.2mg/L+IBA0.05mg/L+PP3330.05mg/L,所述的MS-z培養基每升中所含的組分及濃度mg/L如下:
大量元素:硝酸鉀1900、硝酸銨412.5、二水氯化鈣880、七水硫酸鎂370、磷酸二氫鉀170、七水硫酸亞鐵27.8、乙二胺四乙酸二鈉37.3;
微量元素:四水硫酸錳22.3、七水硫酸鋅8.6、硼酸3.1、二水鉬酸鈉0.25、碘化鉀0.83、五水硫酸銅0.025、六水氯化鈷0.025;
有機物:肌醇100.0、甘氨酸2.0、鹽酸吡哆醇0.5、煙酸0.5、鹽酸硫胺素0.1;
其它:瓊脂8000、蔗糖40000;pH 6.0;
步驟5)所述的生根培養基為1/2MS+IBA0.1mg/L。
2.根據權利要求1所述的扁桃斑鳩菊的組培快繁育苗方法,其特征在于:步驟1)所述的采集幼嫩的莖段,是指選取生長健壯、無病蟲害的優良植株,剪取木質化程度輕的當年生嫩枝為外植體。
3.根據權利要求1所述的扁桃斑鳩菊的組培快繁育苗方法,其特征在于:步驟2)所述的外植體消毒,是將步驟1)得到的外植體截成長1.2-1.5cm的帶節小段,剪去葉片,只保留葉柄基部,流水沖洗20min備用;在超凈工作臺上,用75%酒精浸泡10s,0.1%升汞溶液振蕩消毒8min,再用無菌水沖洗5次洗去殘留藥液,用無菌濾紙吸干水分后,切去莖段兩端和葉柄上部,備用。
4.根據權利要求1所述的扁桃斑鳩菊的組培快繁育苗方法,其特征在于:步驟6)所述的移栽,是生根培養2周,根系發育完成并煉苗10天后,移栽入輕基質容器中。
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