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[發明專利]一種蒲公英白茅根植物飲料及其制備方法在審

專利信息
申請號: 201610102537.8 申請日: 2016-02-24
公開(公告)號: CN105747059A 公開(公告)日: 2016-07-13
發明(設計)人: 高彥祥;王媛莉;薛艷輝;代蕾 申請(專利權)人: 中國農業大學
主分類號: A23L2/38 分類號: A23L2/38;A23L2/60;A23L33/00
代理公司: 北京眾合誠成知識產權代理有限公司 11246 代理人: 黃家俊
地址: 100193 *** 國省代碼: 北京;11
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 蒲公英 白茅根 植物 飲料 及其 制備 方法
【說明書】:

技術領域

發明屬于飲料技術領域,特別涉及一種蒲公英白茅根植物飲料及其制備方法。

背景技術

蒲公英(HerbaTaraxaci)又名黃花地丁、黃花三七、婆婆丁,屬于菊科,是一種藥食同源的多年生草本植物,原產于歐洲,屬于菊科舌狀花亞科。現代藥理研究表明,蒲公英具有廣譜抗菌、利膽保肝和免疫促進作用。臨床上主要用于急慢性乳腺炎、急性扁桃體炎、急性支氣管炎、淋巴腺炎、胃炎、肝炎、膽囊炎和尿路感染等。國外對藥用蒲公英的化學成分研究的比較全面,藥用蒲公英中主要含黃酮類、多酚類和三萜類藥用成分。

白茅根為禾本科植物白茅(Imperatacylindrica)的根莖,全國大部分地區均有分布。其味甘,性寒,具有涼血止血、清熱利尿之功效。歷代醫家常以單味或復方治療淋證、血尿及乳糜尿,急、慢性腎小球腎炎,水腫,黃疸型和無黃疸型肝炎等。近年來發現白茅根具有降血壓、增強免疫力、抗腫瘤等作用。衛生部2002年3月公布的《關于進一步規范保健食品原料管理的通知》中將其列入既是食品又是藥品的名單。

白茅根的化學成分研究始于20世紀60年代,日本學者首次從白茅根中分離得到三萜類成分,隨著天然藥物分離檢測技術的發展,又相繼分離得到木脂素類、糖類、內酯類、甾醇類和有機酸類化合物。另外,2006年韓國首爾大學J.S.Yoon首次報道從白茅根中分離得到苯乙基色原酮類成分;2009年埃及愛資哈爾大學GamalA.Mohamed首次報道從白茅根中分得黃酮類化合物。

隨著人們生活水平的提高,飲料越來越受到人們的青睞,市場上銷售的飲料品種也越來越多。特別是以天然植物為原料的飲品,因其既含有對人體有益的一些天然活性成分,又可生津止渴而備受推崇。

發明內容

本發明的目的在于提供一種蒲公英白茅根植物飲料及其制備方法。

為了實現上述目的,本發明采取的技術方案如下:

一種蒲公英白茅根植物飲料的制備方法,包括以下步驟:

(1)粉碎:對植物原料蒲公英、白茅根、陳皮、仙草和甘草進行挑選,去除雜質后,清洗,干燥,粉碎成2-4mm×2-4mm的植物原料顆粒;

(2)萃取:將植物原料顆粒按照蒲公英2-5份、白茅根1-3份、陳皮0.5-1份、仙草1-3份、甘草0.2-0.5份的質量配比混合均勻后,投入萃取釜中;采用傳統水萃取、乙醇水溶液萃取、微波萃取或超聲萃取工藝進行萃取,獲得萃取液;

(3)過濾離心:將萃取液經20-60目的振動篩過濾,棄去濾渣;將濾液冷卻至15-20℃,靜置15-45min后,在離心力為7000-12000g的條件下離心過濾,最后經膜孔徑為0.1-0.5μm的陶瓷膜過濾,得到澄清萃取液;

(4)濃縮:將澄清萃取液膜濃縮或減壓真空濃縮至20-60Brix,得到植物濃縮液;

(5)調配:將植物濃縮液與白砂糖、甜菊糖苷、甘草酸鹽、羅漢果苷、赤蘚糖醇、三氯蔗糖、AK糖中的一種或一種以上按不同配比混合,攪拌均勻后,得到可溶性固形物為20-60Brix的高糖、低糖或無糖調配液;

(6)殺菌灌裝:將高糖、低糖或無糖調配液經超高溫瞬時滅菌后,冷卻至30-40℃,無菌灌裝,得到蒲公英白茅根植物飲料主劑;該植物飲料主劑的保質期為6個月,在保質期范圍內可運輸至各地工廠稀釋后得到標準化飲料成品;

(7)稀釋:將蒲公英白茅根植物飲料主劑稀釋至2-10Brix,得到蒲公英白茅根植物飲料調配液,經殺菌、灌裝后,得到蒲公英白茅根植物飲料。

步驟(2)中所述的四種萃取工藝的條件分別為:

(1)傳統水萃取工藝條件為:料液比為1:10-1:50,萃取溫度為40-100℃,萃取時間為20-90min,萃取次數為1-3次;

(2)乙醇水溶液萃取工藝條件為:乙醇的濃度為20%-80%,料液比為1:5-1:35,萃取溫度為40-75℃,萃取時間為20-70min,萃取次數為1-3次;

(3)微波萃取工藝條件為:加入純凈水使料液比為1:5-1:40,微波功率為100-700W,微波時間為5-20min,微波萃取次數為1-2次;

(4)超聲萃取工藝條件為:加入純凈水使料液比為1:8-1:40,超聲功率為200-800W,超聲時間為10-40min,超聲萃取次數為1-2次。

步驟(3)中得到的澄清萃取液的濁度不超過30NTU。

步驟(4)中所述的膜濃縮為納濾膜濃縮;所述的減壓真空濃縮的濃縮溫度為50~70℃,真空度為-0.08~0.01MPa。

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