[發(fā)明專利]腺嘌呤在制備調(diào)控hepcidin表達(dá)藥物中的應(yīng)用在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201610096986.6 | 申請(qǐng)日： | 2016-02-22 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN105726543A | 公開（公告）日： | 2016-07-06 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 王福俤;張英琪;閔軍霞;尹香菊;謝恩軍 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 浙江大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | A61K31/52 | 分類號(hào)： | A61K31/52;A61P3/00;A61P7/06;A61P1/16;A61P31/12;A61P35/00 |
| 代理公司： | 杭州天正專利事務(wù)所有限公司 33201 | 代理人： | 黃美娟;李世玉 |
| 地址： | 310058 浙江*** | 國(guó)省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 嘌呤 制備 調(diào)控 hepcidin 表達(dá) 藥物 中的 應(yīng)用 | ||
【權(quán)利要求書】：
1.腺嘌呤在制備調(diào)控hepcidin表達(dá)藥物中的應(yīng)用。
2.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于所述藥物為激活hepcidin表達(dá)的藥物。
3.如權(quán)利要求1-2之一所述的應(yīng)用，其特征在于所述調(diào)控hepcidin表達(dá)藥物為治療遺傳性血色病、地中海貧血、鐵超載的酒精性肝炎、病毒性肝炎、脂肪肝或高鐵誘發(fā)的腫瘤藥物。
4.如權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其特征在于所述藥物由腺嘌呤和食品或藥品上可接受的載體制成，所述腺嘌呤質(zhì)量終濃度為0.05％-0.2％。
5.如權(quán)利要求4所述的應(yīng)用，其特征在于所述藥物劑型包括片劑、膠囊、或顆粒劑。
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