[發明專利]一種挽救甜葉菊組培苗霉菌污染的方法

在審

• 申請號: 201610080337.7
• 申請日: 2016-02-05
• 公開（公告）號: CN105684908A
• 公開（公告）日: 2016-06-22
• 發明（設計）人: 王少榮
• 申請（專利權）人: 王少榮
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明是關于組培苗污染的處理方法，更具體的說，是一種挽救甜葉菊組培苗霉菌污染的處理方法。

背景技術

植物組織培養技術是現代生物技術的重要領域之一，也是在農業生產上應用最為廣泛、最為成功的領域，在植物優良種質的保存、繁殖、脫毒復壯等領域發揮著重要作用。組織培養技術是在無菌的條件下將活器官、組織或細胞置于培養基內，并放在適宜的環境中，進行連續培養而成的細胞、組織或個體。采用植物組織培養快速繁殖技術，既可保持優良品種的特征、特性，又可加速優良品種的繁殖。在無菌培養中，總或多或少有部分苗子因為各種原因導致污染致使組培苗死亡，導致部分稀缺的材料丟失。本方法就是針對污染苗采取相應的消毒方式，最大程度挽救污染苗，減少損失。

發明內容

本發明的目的是克服污染導致組培苗的死亡，提供一種處理組培污染苗方法的技術，挽救稀缺種苗的死亡，減少損失。

本發明是這樣實現的：

.一種挽救甜葉菊組培苗霉菌污染的方法包括以下技術環節：

①污染瓶中消毒：將甜葉菊組培污染瓶放在超凈工作臺上，打開瓶蓋將0.1%升汞倒入瓶中至淹沒培養基表面進行消毒處理；

②污染苗消毒：用剪刀將瓶中甜葉菊苗的中上部分剪下放入0.1%升汞中處理，消毒后用無菌水沖洗3-4次；

③接種：用剪刀將消毒后的甜葉菊苗剪成0.5cm長左右的莖段，用鑷子將莖段接種到另一培養基瓶中，每瓶接種2個莖段；

④培養：將接種好的組培瓶放入組培室中培養，培養溫度20-25℃，光照強度2000lx，光照時間12h/d。

所述升汞淹沒培養基表面高度最好為0.2-0.5cm，所述消毒處理培養基時間最好為5-8min，所述消毒處理甜葉菊苗時間最好為1-2min，

本發明的有益效果：

本發明通過對組織培養污染瓶及苗的消毒處理，有效地消除了組培苗的污染，使得種苗較好地保存培養下來，減少了損失。

具體實施方式

下面結合具體實施例對本發明進行進一步的描述；

實施例：

一種挽救甜葉菊組培苗霉菌污染的方法，其特征是，它包括以下技術環節：

①污染瓶中消毒：將甜葉菊組培污染瓶放在超凈工作臺上，打開瓶蓋將0.1%升汞倒入瓶中至淹沒培養基表面高度為為0.3cm，消毒處理5min；

②污染苗消毒：用剪刀將瓶中甜葉菊苗的中上部分剪下放入0.1%升汞中處理1min，消毒后用無菌水沖洗3-4次；

③接種：用剪刀將消毒后的甜葉菊苗剪成0.5cm長左右的莖段，用鑷子將莖段接種到另一培養基瓶中，每瓶接種2個莖段；

④培養：將接種好的組培瓶放入組培室中培養，培養溫度20-25℃，光照強度2000lx，光照時間12h/d。