[發明專利]一種貫葉連翹提取物的生產方法在審
| 申請號: | 201610079325.2 | 申請日: | 2016-02-05 |
| 公開(公告)號: | CN105596387A | 公開(公告)日: | 2016-05-25 |
| 發明(設計)人: | 郭軍偉;王順堯;馬淑麗;楊軍;陳彬 | 申請(專利權)人: | 雅安太時生物科技股份有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/185 | 分類號: | A61K36/185 |
| 代理公司: | 成都九鼎天元知識產權代理有限公司 51214 | 代理人: | 易小藝 |
| 地址: | 625000 四*** | 國省代碼: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 連翹 提取物 生產 方法 | ||
1.一種貫葉連翹提取物的生產方法,其特征在于:包括以下步驟:
(1)原料預處理:取貫葉連翹地上部分,干燥至水分小于10%,再用有機溶劑對產品進行 預處理;
(2)提?。涸陬A處理后的原料中加入堿性溶劑調節水溶液PH值和提取劑提取,堿性溶劑 和提取劑的總溶液與原料重量比為1:5-12,提取劑占總溶液的60-90%,提取溫度50-80℃, 提取時間3-4h,分離得第一次濾液;
分離出的濾料中再加入堿性水溶液和提取劑提取,堿性溶劑和提取劑的總溶液與原料 重量比為1:5-8的提取,提取溫度50-80℃,提取時間2-3h,分離得第二次濾液;
(3)濃縮:合并兩次濾液后濃縮,用堿性水溶液調節PH值至6.5-7.5,真空濃縮,溫度<= 70℃,得到溶液A;
(4)萃?。簩⑷芤篈加入乙酸乙酯進行萃取分離,溶液A與乙酸乙酯體積比為1:2-8,萃取 兩次,合并萃取溶液,再真空濃縮回收、用水置換萃取溶液;
(5)對置換后的萃取溶液進行真空干燥或噴霧干燥,干燥溫度80-90℃;
(6)將干燥后的產品粉碎,即得。
2.根據權利要求1所述的一種貫葉連翹提取物的生產方法,其特征在于:所述有機溶劑 為溶劑油、石油醚、乙醚或氯仿。
3.根據權利要求1所述的一種貫葉連翹提取物的生產方法,其特征在于:所述提取劑為 乙醇或甲醇。
4.根據權利要求1所述的一種貫葉連翹提取物的生產方法,其特征在于:所述堿性水溶 液調節水溶液PH值為10-13。
5.根據權利要求1或4所述的一種貫葉連翹提取物的生產方法,其特征在于:所述堿性 水溶液為氫氧化鈉、氫氧化鉀、氨水、碳酸鈉或碳酸氫鈉。
6.根據權利要求1所述的一種貫葉連翹提取物的生產方法,其特征在于:所述提取劑占 總溶液的65-75%。
7.根據權利要求1所述的一種貫葉連翹提取物的生產方法,其特征在于:所述堿性溶劑 和提取劑的總溶液與原料比為1:8-10。
8.根據權利要求1所述的一種貫葉連翹提取物的生產方法,其特征在于:所述提取溫度 為65-75℃。
9.根據權利要求1所述的一種貫葉連翹提取物的生產方法,其特征在于:所述溶液A與 乙酸乙酯體積比為1:4-6。
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