[發明專利]氫化聚丁二烯疏水鏈結構嵌段共聚物藥物載體材料及其制備方法和應用

有效

• 申請號: 201610076219.9
• 申請日: 2016-02-03
• 公開（公告）號: CN105542097B
• 公開（公告）日: 2017-12-05
• 發明（設計）人: 徐峰;徐靜文;羅延齡
• 申請（專利權）人: 陜西師范大學
• 主分類號: C08F293/00
• 分類號: C08F293/00;C08F8/12;C08F8/04;A61K47/32;A61K31/337;A61K9/107;A61P35/00
• 代理公司: 西安永生專利代理有限責任公司61201
• 代理人: 高雪霞

1.一種氫化聚丁二烯疏水鏈結構嵌段共聚物藥物載體材料，其特征在于該藥物載體材料的結構式如下所示：

式中m的取值為26～150。

2.根據權利要求1所述的氫化聚丁二烯疏水鏈結構嵌段共聚物藥物載體材料，其特征在于所述的m的取值為90～110。

3.權利要求1所述的氫化聚丁二烯疏水鏈結構嵌段共聚物藥物載體材料的制備方法，其特征在于它由下述步驟組成：

(1)制備氫化聚(甲基丙烯酸叔丁酯-b-丁二烯-b-甲基丙烯酸叔丁酯)嵌段共聚物

將式Ⅰ所示的聚(甲基丙烯酸叔丁酯-b-丁二烯-b-甲基丙烯酸叔丁酯)嵌段共聚物溶于甲苯中，在氮氣保護下加入環烷酸鎳與三異丁基鋁摩爾比為1:3～10的混合液，環烷酸鎳和三異丁基鋁的總質量與聚(甲基丙烯酸叔丁酯-b-丁二烯-b-甲基丙烯酸叔丁酯)嵌段共聚物的質量比為1:0.8～2，攪拌，通入氫氣，在3～6MPa的氫氣壓強下70～90℃攪拌反應2～3小時，反應結束后，冷卻至室溫，分離純化產物，得到式Ⅱ所示的氫化聚(甲基丙烯酸叔丁酯-b-丁二烯-b-甲基丙烯酸叔丁酯)嵌段共聚物；

式Ⅰ和Ⅱ中m的取值為26～150；

(2)制備氫化聚丁二烯疏水鏈結構嵌段共聚物藥物載體材料

將步驟(1)得到的氫化聚(甲基丙烯酸叔丁酯-b-丁二烯-b-甲基丙烯酸叔丁酯)嵌段共聚物與1,4-二氧六環、質量分數為37％的HCl水溶液按質量比為1:8～12:3～5混合均勻，80～90℃攪拌反應12～24小時，分離純化產物，得到氫化聚丁二烯疏水鏈結構嵌段共聚物藥物載體材料。

4.根據權利要求3所述的氫化聚丁二烯疏水鏈結構嵌段共聚物藥物載體材料的制備方法，其特征在于：所述的步驟(1)中，將式Ⅰ所示的聚(甲基丙烯酸叔丁酯-b-丁二烯-b-甲基丙烯酸叔丁酯)嵌段共聚物溶于甲苯中，在氮氣保護下加入環烷酸鎳與三異丁基鋁摩爾比為1:7的混合液，環烷酸鎳和三異丁基鋁的總質量與聚(甲基丙烯酸叔丁酯-b-丁二烯-b-甲基丙烯酸叔丁酯)嵌段共聚物的質量比為1:1，攪拌，通入氫氣，在5MPa的氫氣壓強下75℃攪拌反應3小時，反應結束后，冷卻至室溫，分離純化產物，得到式Ⅱ所示的氫化聚(甲基丙烯酸叔丁酯-b-丁二烯-b-甲基丙烯酸叔丁酯)嵌段共聚物。

5.根據權利要求3所述的氫化聚丁二烯疏水鏈結構嵌段共聚物藥物載體材料的制備方法，其特征在于：所述的步驟(2)中，將步驟(1)得到的氫化聚(甲基丙烯酸叔丁酯-b-丁二烯-b-甲基丙烯酸叔丁酯)嵌段共聚物與1,4-二氧六環、質量分數為37％的HCl水溶液按質量比為1:10:4混合均勻，85℃攪拌反應24小時，分離純化產物，得到氫化聚丁二烯疏水鏈結構嵌段共聚物藥物載體材料。

6.權利要求1所述的氫化聚丁二烯疏水鏈結構嵌段共聚物藥物載體材料在制備抗癌藥物紫杉醇載藥膠束中的用途。