[發明專利]幽門螺桿菌定性和定量多重基因檢測體系及其試劑盒和應用有效
| 申請號: | 201610070235.7 | 申請日: | 2016-02-02 |
| 公開(公告)號: | CN105441582B | 公開(公告)日: | 2019-02-26 |
| 發明(設計)人: | 張艷梅;趙虎;項平;胡彬婕;趙付菊;周麗芳;吳勇;王詩雯;繆應新;方毅;季大年;黃任翔;陳潔;徐玲麗;孔咪咪;張景皓;姜文榮;陳飛 | 申請(專利權)人: | 華東醫院;寧波海爾施基因科技有限公司 |
| 主分類號: | C12Q1/689 | 分類號: | C12Q1/689;C12Q1/6851;C12Q1/6858;C12Q1/06;C12Q1/04 |
| 代理公司: | 常州金之壇知識產權代理事務所(普通合伙) 32317 | 代理人: | 蔣欣 |
| 地址: | 200040 *** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 幽門螺桿菌 多重基因 試劑盒 定性 定量分析 菌種鑒定 檢測 幽門螺桿菌感染 診斷與鑒別診斷 定量檢測體系 常規細菌 多對引物 分離培養 檢測結果 療效觀察 組織樣本 低成本 基因 應用 參考 | ||
本發明涉及一種幽門螺桿菌定性和定量多重基因檢測體系及其試劑盒和應用。幽門螺桿菌定性和定量多重基因檢測體系包括多對引物,分別針對幽門螺桿菌的菌種鑒定基因(
技術領域
本發明涉及一種多重基因檢測產品以及該產品所用到的檢測體系,屬于生物技術領域。
背景技術
幽門螺桿菌(
幽門螺桿菌致病性與其感染量密切相關。目前幽門螺桿菌檢測和鑒定方法均有其局限性。例如:1)分離培養鑒定:幽門螺桿菌培養成菌落后,經生化反應鑒定。由于幽門螺桿菌培養需要微需氧條件,對營養條件要求苛刻,因此檢出率極低,作為常規診斷手段不易推廣, 且幽門螺桿菌培養需要一定的時間, 不利于快速診斷。2)組織病理切片染色法:該方法是把患者胃鏡檢查活檢組織切片, 染色后可觀察到組織中的幽門螺桿菌。該方法受幽門螺桿菌載量影響明顯,且操作繁瑣、費時,不適于大通量樣本的檢測。3)尿素酶依賴性試驗(尿素呼氣試驗):根據標志物不同分為13C呼吸試驗及14C呼吸試驗,臨床應用廣泛。缺點是費用高、易受抑菌藥物和抑酸藥物的影響、敏感度低。4)免疫學檢查:檢測血清中或唾液和尿液中抗體(IgG)或直接檢測糞便中幽門螺桿菌的抗原成分。其缺點是不能反映現癥感染。5)核酸分析法:包括測序、PCR、寡核苷酸探針雜交等,但是這些檢查方法檢測位點少,特異性低,通量小,成本較高,且不能做定量分析。6)定量分析:常用的定量分析方法是real-time PCR, 但該方法檢測單一,通量小,對多個基因分析時成本高。
綜上所述,如何快速、準確、全面地對幽門螺桿菌進行鑒定和定量分析是本領域的技術人員迫切亟待解決的問題。
發明內容
本發明要解決的技術問題是提供一種可以快速、準確、低成本的幽門螺桿菌定性和定量多重基因檢測體系及其試劑盒,以及采用該檢測體系在制備診斷產品方面的應用。
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