[發(fā)明專利]DNA聚合酶及其編碼基因與應用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201610069460.9 | 申請日： | 2016-02-01 |
| 公開（公告）號： | CN105462942B | 公開（公告）日： | 2018-09-07 |
| 發(fā)明（設計）人： | 李卓;盧淑紅;陳孜夢;趙文昭;單大鵬 | 申請（專利權）人： | 國家海洋局第三海洋研究所 |
| 主分類號： | C12N9/12 | 分類號： | C12N9/12;C12N15/54;C12N15/70;C12N1/21;C12N15/10 |
| 代理公司： | 北京惟誠致遠知識產權代理事務所(普通合伙) 11536 | 代理人： | 李巍 |
| 地址： | 361005 *** | 國省代碼： | 福建;35 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | dna 聚合 及其 編碼 基因 應用 | ||
1.一種DNA聚合酶，其氨基酸序列如序列表中序列4所示。
2.一種編碼DNA聚合酶的基因，其核苷酸序列如序列表中序列3所示。
3.一種重組表達載體，其多克隆位點上插入有權利要求2所述的編碼DNA聚合酶的基因。
4.一種重組菌，其含有權利要求3所述的重組表達載體。
5.根據權利要求4所述的重組菌，其特征在于所述重組菌為大腸桿菌。
6.權利要求1所述的DNA聚合酶在PCR中的應用。
7.一種獲得目的基因的方法，其包括如下步驟：
根據目的基因的序列設計引物，
以含有所述目的基因的DNA片段或基因組DNA為模板，利用所設計的引物和權利要求1所述的DNA聚合酶進行PCR，
分離PCR產物獲得所述目的基因。
8.根據權利要求7所述的方法，其特征在于PCR的緩沖液由以下組成：Tris pH8.820mM、MgSO4 2mM、KCl 10mM，(NH4)2SO4 10mM，TritonX-100 0.5mg/L，dNTP 0.2mM。
9.一種PCR反應試劑盒，其包括權利要求1所述的DNA聚合酶。
10.根據權利要求9所述的PCR反應試劑盒，其特征在于所述試劑盒還包括PCR的緩沖液，所述PCR的緩沖液由以下組成：Tris pH8.8 20mM、MgSO4 2mM、KCl 10mM，(NH4)2SO410mM，TritonX-100 0.5mg/L，dNTP 0.2mM。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于國家海洋局第三海洋研究所，未經國家海洋局第三海洋研究所許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201610069460.9/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
