[發明專利]S-奧拉西坦晶型I的制備方法

在審

• 申請號: 201610063983.2
• 申請日: 2016-01-29
• 公開（公告）號: CN107011231A
• 公開（公告）日: 2017-08-04
• 發明（設計）人: 葉雷
• 申請（專利權）人: 重慶潤澤醫藥有限公司
• 主分類號: C07D207/273
• 分類號: C07D207/273
• 代理公司: 重慶弘旭專利代理有限責任公司50209
• 代理人: 周韶紅

1.一種S-奧拉西坦晶型I的制備方法，其特征在于：

用第一溶劑將S-奧拉西坦溶解，然后滴加第二溶劑，不斷攪拌析晶制得；所述第一溶劑為二甲基乙酰胺、甲醇、醋酸、乙醇、正丙醇、異丙醇或正丁醇；所述第二溶劑為乙醚；所述S-奧拉西坦晶型I在衍射角度2θ為12.500,13.940,15.000,16.540,17.400,19.320,20.520,20.840,21.980,23.340,25.120,25.840,26.240,27.660,28.100,30.040,30.660,31.040,31.780,34.300,35.180,37.060,38.020和42.240度處有衍射峰。

2.如權利要求1所述的方法，其特征在于：第一溶劑為二甲基乙酰胺、正丙醇或異丙醇。

3.一種S-奧拉西坦晶型I的制備方法，其特征在于，采用以下反應路線制得S-奧拉西坦，然后通過反溶劑法制得晶型I：

；

操作步驟為：

1)、先用環己醇將S-4-氯-3-羥基丁酸環戊酯溶解，然后加入疊氮化鈉在150～170℃下反應1～2小時得到中間體I，其中S-4-氯-3-羥基丁酸環戊酯與疊氮化鈉摩爾比為1：1.5～3；

2)、用甲醇將中間體I溶解，以金屬鈀為催化劑與氫氣進行還原反應得到中間體II，反應溫度為0～20℃，反應時間為10～12小時；

3)、用甲醇將中間體II溶解，碳酸鉀為催化劑，與溴乙酸芐酯反應5～6小時，反應溫度40～60℃；所述中間體II與溴乙酸芐酯的摩爾比為：1:1.5～2.5，中間體II與所述碳酸鉀的摩爾比為：1:2～3；

4)、用二甲苯將中間體Ⅲ溶解，在140～150℃條件下進行關環反應得到中間體IV，反應時間為5～7小時；

5)、將中間體IV與氨水在20～30℃下反應11～15小時，得到左旋奧拉西坦粗品，所述中間體IV：氨的摩爾比為中間體IV：氨＝1：12～15，以氨氣甲醇溶液中的氨計，所述氨水的濃度為25-28％；

6)、將左旋奧拉西坦粗品加熱溶解于水中，活性炭脫色，過濾除去活性炭，減壓濃縮除水，當剩余水量為加入產物重量2～3倍時停止濃縮，0～5℃低溫冷卻結晶，獲得左旋奧拉西坦；

7)、將步驟6)制得的左旋奧拉西坦用二甲基乙酰胺、正丙醇或異丙醇溶解，然后不斷向溶液中滴加乙醚，不斷攪拌析晶，過濾，真空干燥既得。