[發明專利]酶標板包被液、封閉液及酶標板制作方法有效
| 申請號: | 201610050872.8 | 申請日: | 2016-01-26 |
| 公開(公告)號: | CN105588937B | 公開(公告)日: | 2017-10-10 |
| 發明(設計)人: | 危林丹;韓敏;余春湖 | 申請(專利權)人: | 上海馥地檢測技術有限公司 |
| 主分類號: | G01N33/543 | 分類號: | G01N33/543;G01N21/31 |
| 代理公司: | 上海領洋專利代理事務所(普通合伙)31292 | 代理人: | 羅曉鵬,邱江霞 |
| 地址: | 201112 上海市閔*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 酶標板 包被 封閉 制作方法 | ||
1.含有pH=9.6的碳酸鹽緩沖溶液和葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的試劑在制備酶標板包被液中的用途,所述包被液溶解待包被的抗原或抗體,并用于所述抗原或抗體的包被,且所述包被液與含有pH=8.0的磷酸鹽緩沖溶液、吐溫-20、BSA、氧化型輔酶和6-磷酸葡萄糖的封閉液配合使用。
2.如權利要求1所述含有pH=9.6的碳酸鹽緩沖溶液和葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的試劑在制備酶標板包被液中的用途,其特征在于:葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的酶活性為50-500UI/MG。
3.如權利要求2所述含有pH=9.6的碳酸鹽緩沖溶液和葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的試劑在制備酶標板包被液中的用途,其特征在于:葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的濃度為5~50μg/L。
4.如權利要求3所述的含有pH=9.6的碳酸鹽緩沖溶液和葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的試劑在制備酶標板包被液中的用途,其特征在于:葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的濃度為15~35μg/L。
5.如權利要求4所述含有pH=9.6的碳酸鹽緩沖溶液和葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的試劑在制備酶標板包被液中的用途,其特征在于:葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的濃度為20~30μg/L。
6.如權利要求5所述含有pH=9.6的碳酸鹽緩沖溶液和葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的試劑在制備酶標板包被液中的用途,其特征在于:葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的濃度為25μg/L。
7.含有pH=8.0的磷酸鹽緩沖溶液、吐溫-20、BSA、氧化型輔酶和6-磷酸葡萄糖的試劑在制備酶標板封閉液中的用途,所述封閉液與含有pH=9.6的碳酸鹽緩沖溶液和葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的的包被液配合使用。
8.如權利要求7所述含有pH=8.0的磷酸鹽緩沖溶液、吐溫-20和BSA、氧化型輔酶和6-磷酸葡萄糖的試劑在制備酶標板封閉液中的用途,其特征在于:氧化型輔酶的濃度為0.1~1mmol/L;6-磷酸葡萄糖的濃度為0.05~1mmol/L。
9.如權利要求8所述含有pH=8.0的磷酸鹽緩沖溶液、吐溫-20和BSA、氧化型輔酶和6-磷酸葡萄糖的試劑在制備酶標板封閉液中的用途,其特征在于:氧化型輔酶的濃度為0.15~0.5mol/L;6-磷酸葡萄糖的濃度為0.08~0.4mmol/L。
10.如權利要求9所述含有pH=8.0的磷酸鹽緩沖溶液、吐溫-20和BSA、氧化型輔酶和6-磷酸葡萄糖的試劑在制備酶標板封閉液中的用途,其特征在于:氧化型輔酶的濃度為0.2~0.4mol/L;6-磷酸葡萄糖的濃度為0.1mmol/L。
11.如權利要求7所述含有pH=8.0的磷酸鹽緩沖溶液、吐溫-20和BSA、氧化型輔酶和6-磷酸葡萄糖的試劑在制備酶標板封閉液中的用途,其特征在于:吐溫-20的體積分數為0.05%;BSA的濃度為0.5~5g/L。
12.如權利要求11所述的含有pH=8.0的磷酸鹽緩沖溶液、吐溫-20和BSA、氧化型輔酶和6-磷酸葡萄糖的試劑在制備酶標板封閉液中的用途,其特征在于:BSA的濃度為0.5~1g/L。
13.如權利要求12所述的含有pH=8.0的磷酸鹽緩沖溶液、吐溫-20和BSA、氧化型輔酶和6-磷酸葡萄糖的試劑在制備酶標板封閉液中的用途,其特征在于:BSA的濃度為0.5g/L。
14.一種預包被酶標板的制作方法,其包括步驟:
1)用權利要求1~6任一項所述的酶標板包被液溶解待包被的抗體或抗原;
2)步驟1)得到的酶標板包被液加入待包被的酶標板的各個微孔中,4℃~37℃包被2~10小時;
3)所述酶標板用洗滌液洗2~5次,并拍干;
4)向所述酶標板的各個微孔中加入權利要求7~13任一項所述的酶標板封閉液,37℃封閉1~2小時,然后棄去封閉液、拍干、烘干;
步驟4)中加入酶標板封閉液0.5~2小時后檢測所述酶標板的包被均一度。
15.如權利要求14所述的預包被酶標板的制作方法,其特征在于,步驟3)中所述酶標板用洗滌液洗2—3次,并拍干。
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