[發(fā)明專利]一種肝速康膠囊及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201610050588.0 | 申請日： | 2016-01-26 |
| 公開（公告）號： | CN105726560B | 公開（公告）日： | 2019-04-16 |
| 發(fā)明（設計）人： | 劉景萍;劉全國;陳克領;林文君;李黨 | 申請（專利權）人： | 海南葫蘆娃藥業(yè)集團股份有限公司 |
| 主分類號： | A61K31/715 | 分類號： | A61K31/715;A61K31/56;A61K9/48;A61K47/38;A61P1/16;A61P31/20 |
| 代理公司： | 杭州天勤知識產權代理有限公司 33224 | 代理人： | 張勛斌 |
| 地址： | 570216 海南省海口市*** | 國省代碼： | 海南;46 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 肝速康 膠囊 及其 制備 方法 | ||
1.一種肝速康膠囊，其特征在于，由如下重量份的原料制成：
齊墩果酸150～300份 云芝多糖400～600份
淀粉50～80份 微晶纖維素50～80份
硬脂酸鎂1～5份 羥丙甲纖維素20～30份
丙烯酸樹脂II號10～50份；
所述肝速康膠囊的制備方法包括以下步驟：
(1)將齊墩果酸用乙醇溶解后，加入丙烯酸樹脂II號，攪拌均勻后制得芯材；
(2)稱取羥丙甲纖維素，在不斷攪拌情況下緩慢加入蒸餾水制成質量百分比為1～3％水分散體，置噴液罐中備用；
(3)將步驟(1)所得芯材投入流化床，噴入步驟(2)得到的水分體進行微囊化，得到的微囊顆粒過20～30目篩，再投入云芝多糖、淀粉、微晶纖維素、硬脂酸鎂噴霧混合均勻，經過烘干、整粒得到肝速康顆粒；
(4)將肝速康顆粒裝膠囊，得到肝速康膠囊；
步驟(1)中，所述的乙醇為10～20％的乙醇水溶液；所述的乙醇與齊墩果酸的質量比為100：150～300。
2.根據權利要求1所述的肝速康膠囊，其特征在于，所述的微晶纖維素為顆粒微晶。
3.一種如權利要求1或2所述的肝速康膠囊的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
(1)將齊墩果酸用乙醇溶解后，加入丙烯酸樹脂II號，攪拌均勻后制得芯材；
(2)稱取羥丙甲纖維素，在不斷攪拌情況下緩慢加入蒸餾水制成質量百分比為1～3％水分散體，置噴液罐中備用；
(3)將步驟(1)所得芯材投入流化床，噴入步驟(2)得到的水分體進行微囊化，得到的微囊顆粒過20～30目篩，再投入云芝多糖、淀粉、微晶纖維素、硬脂酸鎂噴霧混合均勻，經過烘干、整粒得到肝速康顆粒；
(4)將肝速康顆粒裝膠囊，得到肝速康膠囊；
步驟(1)中，所述的乙醇為10～20％的乙醇水溶液；所述的乙醇與齊墩果酸的質量比為100：150～300。
4.根據權利要求3所述的肝速康膠囊的制備方法，其特征在于，步驟(3)的微囊化過程中，進風溫度為60℃～80℃，出風溫度為50℃～70℃。
5.根據權利要求3所述的肝速康膠囊的制備方法，其特征在于，步驟(3)的微囊化過程中，加料速率5～15ml/min。
6.根據權利要求3所述的肝速康膠囊的制備方法，其特征在于，步驟(3)中，烘干溫度為50～60℃，整粒目數為20～30目。
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