[發明專利]一種治療良性前列腺增生的藥物組合物

在審

• 申請號: 201610047118.9
• 申請日: 2016-01-25
• 公開（公告）號: CN105535042A
• 公開（公告）日: 2016-05-04
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 濟南星懿醫藥技術有限公司
• 主分類號: A61K36/185
• 分類號: A61K36/185;A61P13/08;A61K31/365;A61K31/352
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種治療良性前列腺增生的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的 組成和重量份為：

野火繩4230-4240重量份狼萁草3130-3150重量份鱗葉甘草素C260-268重量份仙鶴 草內酯152-158重量份。

2.根據權利要求1所述一種治療良性前列腺增生的藥物組合物，其特征在于制成該藥 物組合物的原料藥的組成和重量份為：

野火繩4235重量份狼萁草3140重量份鱗葉甘草素C264重量份仙鶴草內酯155重量 份。

3.根據權利要求1所述一種治療良性前列腺增生的藥物組合物，其特征在于藥物組合 物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

4.根據權利要求1所述一種治療良性前列腺增生的藥物組合物，其特征在于藥物組合 物與化學藥或中藥組成的治療良性前列腺增生藥物。

5.一種治療良性前列腺增生的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：野火繩4230-4240重量份狼萁草3130-3150重量份鱗葉甘 草素C260-268重量份仙鶴草內酯152-158重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取野火繩、狼萁草、鱗葉甘草素C、仙鶴草內酯，混勻，用重量百分比濃 度17%乙醇作為溶劑，在26℃溫浸提取，提取次數為14次，每次提取時間為24小時，每次溶劑 用量為原料藥總重量的25倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度 1.05，濾過，藥液通過SP825大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度81%乙醇溶 液洗脫SP825大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度81%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥， 即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度44%乙醇作為溶劑，加熱回流提取20次，每次提 取時間為0.1小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的20倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回 收乙醇，濃縮至相對密度1.07，濾過，藥液通過SD101大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重 量百分比濃度87%乙醇溶液洗脫SD101大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度87%乙醇洗脫 液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

6.根據權利要求5所述一種治療良性前列腺增生的藥物組合物的制備方法，其特征在 于按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：野火繩4235重量份狼萁草3140重量份鱗葉甘草素C264重 量份仙鶴草內酯155重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取野火繩、狼萁草、鱗葉甘草素C、仙鶴草內酯，混勻，用重量百分比濃 度17%乙醇作為溶劑，在26℃溫浸提取，提取次數為14次，每次提取時間為24小時，每次溶劑 用量為原料藥總重量的25倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度 1.05，濾過，藥液通過SP825大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度81%乙醇溶 液洗脫SP825大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度81%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥， 即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度44%乙醇作為溶劑，加熱回流提取20次，每次提 取時間為0.1小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的20倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回 收乙醇，濃縮至相對密度1.07，濾過，藥液通過SD101大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重 量百分比濃度87%乙醇溶液洗脫SD101大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度87%乙醇洗脫 液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

7.根據權利要求5所述一種治療良性前列腺增生的藥物組合物的制備方法，其特征在 于藥物組合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

8.根據權利要求5所述一種治療良性前列腺增生的藥物組合物的制備方法，其特征在 于藥物組合物與化學藥或中藥組成治療良性前列腺增生藥物。