[發明專利]治療胰腺癌的藥物組合物及其制備方法

在審

• 申請號: 201610047069.9
• 申請日: 2016-01-25
• 公開（公告）號: CN105687419A
• 公開（公告）日: 2016-06-22
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 濟南星懿醫藥技術有限公司
• 主分類號: A61K36/752
• 分類號: A61K36/752;A61P35/00;A61K31/365;A61K31/4355
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種治療胰腺癌的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重 量份為：

木橘5660-5700重量份錫金報春5200-5300重量份紫堇明200-260重量份密花草 3500-3700重量份番荔枝堿150-170重量份。

2.根據權利要求1所述一種治療胰腺癌的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物 的原料藥的組成和重量份為：

木橘5680重量份錫金報春5250重量份紫堇明230重量份密花草3600重量份番荔枝 堿160重量份。

3.根據權利要求1所述一種治療胰腺癌的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采 用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

4.根據權利要求1所述一種治療胰腺癌的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學 藥或中藥組成的治療胰腺癌藥物。

5.一種治療胰腺癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：木橘5660-5700重量份錫金報春5200-5300重量份紫堇明 200-260重量份密花草3500-3700重量份番荔枝堿150-170重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取木橘、錫金報春、紫堇明、密花草、番荔枝堿，混勻，用重量百分比濃 度27.5%乙醇作為溶劑，在29℃溫浸提取，提取次數為13次，每次提取時間14小時，每次溶劑 用量為原料藥總重量的27倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度 1.07，濾過，藥液通過XDA-1大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度48%乙醇溶 液洗脫XDA-1大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度48%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥， 即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度58%乙醇作為溶劑，加熱回流提取7次，每次提 取時間為5小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的12倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收 乙醇，濃縮至相對密度1.18，濾過，藥液通過LD605大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量 百分比濃度79%乙醇溶液洗脫LD605大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度79%乙醇洗脫液， 回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

6.根據權利要求5所述一種治療胰腺癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下 步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：木橘5680重量份錫金報春5250重量份紫堇明230重量份 密花草3600重量份番荔枝堿160重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取木橘、錫金報春、紫堇明、密花草、番荔枝堿，混勻，用重量百分比濃 度27.5%乙醇作為溶劑，在29℃溫浸提取，提取次數為13次，每次提取時間14小時，每次溶劑 用量為原料藥總重量的27倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度 1.07，濾過，藥液通過XDA-1大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度48%乙醇溶 液洗脫XDA-1大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度48%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥， 即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度58%乙醇作為溶劑，加熱回流提取7次，每次提 取時間為5小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的12倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收 乙醇，濃縮至相對密度1.18，濾過，藥液通過LD605大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量 百分比濃度79%乙醇溶液洗脫LD605大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度79%乙醇洗脫液， 回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

7.根據權利要求5所述一種治療胰腺癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組 合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

8.根據權利要求5所述一種治療胰腺癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組 合物與化學藥或中藥組成治療胰腺癌藥物。