[發(fā)明專利]治療食道癌的藥物組合物及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201610047046.8 | 申請(qǐng)日: | 2016-01-25 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN105535226A | 公開(kāi)(公告)日: | 2016-05-04 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 不公告發(fā)明人 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 濟(jì)南星懿醫(yī)藥技術(shù)有限公司 |
| 主分類號(hào): | A61K36/80 | 分類號(hào): | A61K36/80;A61P35/00;A61K31/366;A61K31/122 |
| 代理公司: | 暫無(wú)信息 | 代理人: | 暫無(wú)信息 |
| 地址: | 250101 *** | 國(guó)省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 治療 食道癌 藥物 組合 及其 制備 方法 | ||
1.一種治療食道癌的藥物組合物,其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重 量份為:
密花草5660-5700重量份梳篦葉5200-5300重量份仙鶴草內(nèi)酯200-260重量份斑 唇馬先蒿3500-3700重量份東北貫眾素150-170重量份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療食道癌的藥物組合物,其特征在于制成該藥物組合物 的原料藥的組成和重量份為:
密花草5680重量份梳篦葉5250重量份仙鶴草內(nèi)酯230重量份斑唇馬先蒿3600重 量份東北貫眾素160重量份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療食道癌的藥物組合物,其特征在于藥物組合物可以采 用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療食道癌的藥物組合物,其特征在于藥物組合物與化學(xué) 藥或中藥組成的治療食道癌藥物。
5.一種治療食道癌的藥物組合物的制備方法,其特征在于按如下步驟制備:
原料藥的組成和重量份為:密花草5660-5700重量份梳篦葉5200-5300重量份仙鶴 草內(nèi)酯200-260重量份斑唇馬先蒿3500-3700重量份東北貫眾素150-170重量份;
制備方法:
(1)按原料藥配比取密花草、梳篦葉、仙鶴草內(nèi)酯、斑唇馬先蒿、東北貫眾素,混勻,用重 量百分比濃度24.5%乙醇作為溶劑,在34℃溫浸提取,提取次數(shù)為14次,每次提取時(shí)間19.5 小時(shí),每次溶劑用量為原料藥總重量的29.5倍,濾過(guò),得藥渣A和提取液A,提取液A回收乙 醇,濃縮至相對(duì)密度1.12,濾過(guò),藥液通過(guò)LSD280大孔吸附樹(shù)脂柱,先用水洗脫,再用重量百 分比濃度73.5%乙醇溶液洗脫LSD280大孔吸附樹(shù)脂柱,收集重量百分比濃度73.5%乙醇洗脫 液,回收乙醇,濃縮干燥,即得提取物A;
(2)取步驟(1)藥渣A,用重量百分比濃度48.5%乙醇作為溶劑,加熱回流提取11次,每次 提取時(shí)間為1.1小時(shí),每次溶劑用量為藥渣A重量的16倍,濾過(guò),得藥渣B和提取液B,提取液B 回收乙醇,濃縮至相對(duì)密度1.22,濾過(guò),藥液通過(guò)LSA-33大孔吸附樹(shù)脂柱,先用水洗脫,再用 重量百分比濃度92%乙醇溶液洗脫LSA-33大孔吸附樹(shù)脂柱,收集重量百分比濃度92%乙醇洗 脫液,回收乙醇,濃縮干燥,即得提取物B;
(3)將提取物A和提取物B混勻,即得藥物組合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療食道癌的藥物組合物的制備方法,其特征在于按如下 步驟制備:
原料藥的組成和重量份為:密花草5680重量份梳篦葉5250重量份仙鶴草內(nèi)酯230 重量份斑唇馬先蒿3600重量份東北貫眾素160重量份;
制備方法:
(1)按原料藥配比取密花草、梳篦葉、仙鶴草內(nèi)酯、斑唇馬先蒿、東北貫眾素,混勻,用重 量百分比濃度24.5%乙醇作為溶劑,在34℃溫浸提取,提取次數(shù)為14次,每次提取時(shí)間19.5 小時(shí),每次溶劑用量為原料藥總重量的29.5倍,濾過(guò),得藥渣A和提取液A,提取液A回收乙 醇,濃縮至相對(duì)密度1.12,濾過(guò),藥液通過(guò)LSD280大孔吸附樹(shù)脂柱,先用水洗脫,再用重量百 分比濃度73.5%乙醇溶液洗脫LSD280大孔吸附樹(shù)脂柱,收集重量百分比濃度73.5%乙醇洗脫 液,回收乙醇,濃縮干燥,即得提取物A;
(2)取步驟(1)藥渣A,用重量百分比濃度48.5%乙醇作為溶劑,加熱回流提取11次,每次 提取時(shí)間為1.1小時(shí),每次溶劑用量為藥渣A重量的16倍,濾過(guò),得藥渣B和提取液B,提取液B 回收乙醇,濃縮至相對(duì)密度1.22,濾過(guò),藥液通過(guò)LSA-33大孔吸附樹(shù)脂柱,先用水洗脫,再用 重量百分比濃度92%乙醇溶液洗脫LSA-33大孔吸附樹(shù)脂柱,收集重量百分比濃度92%乙醇洗 脫液,回收乙醇,濃縮干燥,即得提取物B;
(3)將提取物A和提取物B混勻,即得藥物組合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療食道癌的藥物組合物的制備方法,其特征在于藥物組 合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療食道癌的藥物組合物的制備方法,其特征在于藥物組 合物與化學(xué)藥或中藥組成治療食道癌藥物。
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