[發明專利]用于普通野生稻遺傳完整性分析的引物組合及其應用

有效

• 申請號: 201610044938.2
• 申請日: 2016-01-22
• 公開（公告）號: CN105543377B
• 公開（公告）日: 2019-04-16
• 發明（設計）人: 黎毛毛;辛霞;吳錦文;尹廣鹍;余麗琴;張金梅;李慧;陳曉玲;熊玉珍;盧新雄
• 申請（專利權）人: 江西省農業科學院水稻研究所;中國農業科學院作物科學研究所
• 主分類號: C12Q1/6895
• 分類號: C12Q1/6895;C12N15/11
• 代理公司: 北京路浩知識產權代理有限公司 11002
• 代理人: 王文君

1.用于普通野生稻遺傳完整性分析的引物組合，其特征在于，其由如下25個引物對組成：

SSR01：正向引物如SEQ ID NO.1所示；反向引物如SEQ ID NO.2所示；

SSR02：正向引物如SEQ ID NO.3所示；反向引物SEQ ID NO.4所示；

SSR03：正向引物如SEQ ID NO.5所示；反向引物如SEQ ID NO.6所示；

SSR04：正向引物如SEQ ID NO.7所示；反向引物如SEQ ID NO.8所示；

SSR05：正向引物如SEQ ID NO.9所示；反向引物如SEQ ID NO.10所示；

SSR06：正向引物如SEQ ID NO.11所示；反向引物如SEQ ID NO.12所示；

SSR07：正向引物如SEQ ID NO.13所示；反向引物如SEQ ID NO.14所示；

SSR08：正向引物如SEQ ID NO.15所示；反向引物如SEQ ID NO.16所示；

SSR09：正向引物如SEQ ID NO.17所示；反向引物如SEQ ID NO.18所示；

SSR10：正向引物如SEQ ID NO.19所示；反向引物如SEQ ID NO.20所示；

SSR11：正向引物如SEQ ID NO.21所示；反向引物如SEQ ID NO.22所示；

SSR12：正向引物如SEQ ID NO.23所示；反向引物如SEQ ID NO.24所示；

SSR13：正向引物如SEQ ID NO.25所示；反向引物如SEQ ID NO.26所示；

SSR14：正向引物如SEQ ID NO.27所示；反向引物如SEQ ID NO.28所示；

SSR15：正向引物如SEQ ID NO.29所示；反向引物如SEQ ID NO.30所示；

SSR16：正向引物如SEQ ID NO.31所示；反向引物如SEQ ID NO.32所示；

SSR17：正向引物如SEQ ID NO.33所示；反向引物如SEQ ID NO.34所示；

SSR18：正向引物如SEQ ID NO.35所示；反向引物如SEQ ID NO.36所示；

SSR19：正向引物如SEQ ID NO.37所示；反向引物如SEQ ID NO.38所示；

SSR20：正向引物如SEQ ID NO.39所示；反向引物如SEQ ID NO.40所示；

SSR21：正向引物如SEQ ID NO.41所示；反向引物如SEQ ID NO.42所示；

SSR22：正向引物如SEQ ID NO.43所示；反向引物如SEQ ID NO.44所示；

SSR23：正向引物如SEQ ID NO.45所示；反向引物如SEQ ID NO.46所示；

SSR24：正向引物如SEQ ID NO.47所示；反向引物如SEQ ID NO.48所示；

SSR25：正向引物如SEQ ID NO.49所示；反向引物如SEQ ID NO.50所示；

所述普通野生稻為江西東鄉普通野生稻。

2.含有權利要求1所述引物組合的試劑或試劑盒。

3.權利要求1所述的引物組合在分析普通野生稻遺傳完整性方面的應用，其特征在于，所述普通野生稻為江西東鄉普通野生稻。

4.一種分析普通野生稻遺傳完整性的方法，其特征在于，以待分析樣本的基因組DNA為模板，利用權利要求1所述引物組合進行PCR擴增，經聚丙烯酰胺凝膠電泳分離擴增產物，利用生物學軟件對電泳結果進行遺傳結構分析；

所述普通野生稻為江西東鄉普通野生稻。

5.根據權利要求4所述的方法，其特征在于，所述待分析樣本的樣本量為90～160個單株。

6.根據權利要求5所述的方法，其特征在于，所述基因組DNA提取自普通野生稻植株葉片。

7.根據權利要求6所述的方法，其特征在于，所述基因組DNA提取自普通野生稻植株的幼嫩葉片。