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[發明專利]一種鹽節木擴繁方法有效

專利信息
申請號: 201610043912.6 申請日: 2016-01-22
公開(公告)號: CN105557526B 公開(公告)日: 2018-04-17
發明(設計)人: 劉維仲;陳惠;遆衛國 申請(專利權)人: 山西師范大學
主分類號: A01H4/00 分類號: A01H4/00
代理公司: 北京紀凱知識產權代理有限公司11245 代理人: 關暢,白艷
地址: 041000 山西省臨汾*** 國省代碼: 山西;14
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 鹽節木擴繁 方法
【權利要求書】:

1.一種鹽節木擴繁方法,包括如下步驟:

1)將鹽節木同化枝外植體在誘導培養基中誘導培養,得到誘導培養后腋芽叢生苗;

2)將源于所述誘導培養后腋芽叢生苗的同化枝在所述誘導培養基中繼代增殖培養,得到繼代增殖培養后腋芽叢生苗;

3)將源于所述繼代增殖培養后腋芽叢生苗的同化枝在生根培養基中生根培養,得到生根培養后苗;

4)將所述生根培養后苗依次煉苗、移栽,實現鹽節木擴繁;

所述誘導培養基為如下A)或B):

A)所示的誘導培養基為將蔗糖、6-BA、凝固劑和MS液體培養基混勻,得到的培養基,其中,所述蔗糖和所述6-BA的濃度分別為30g·L-1和1mg·L-1

B)所示的誘導培養基為將蔗糖、NAA、6-BA、凝固劑和MS液體培養基混勻,得到的培養基,其中,所述蔗糖、所述NAA和所述6-BA的濃度分別為30g·L-1、1mg·L-1和0.05mg·L-1

所述生根培養基為將IBA、凝固劑和MS液體培養基混勻,得到的培養基,其中,所述IBA的濃度為0.05mg·L-1

2.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:

所述誘導培養的條件為:23-28℃、光照強度120-130μmol·m-2·s-1、光照時間12h·d-1下培養30-45天;

所述繼代增殖培養的條件為:23-28℃、光照強度120-130μmol·m-2·s-1、光照時間12h·d-1下培養30-45天;

所述生根培養的條件為:23-28℃;光照強度120-150μmol·m-2·s-1、光照時間12h·d-1下培養60天。

3.根據權利要求1或2所述的方法,其特征在于:

在步驟1)前還包括如下制備外植體的步驟:將鹽節木的種子在萌發培養基中萌發培養得到幼苗,所述幼苗上的同化枝,即為外植體;

所述萌發培養基為將NaCl、蔗糖、凝固劑和MS液體培養基混勻,得到萌發培養基,其中,所述NaCl和所述蔗糖的濃度分別為200mmol·L-1和20g·L-1

所述萌發培養的條件為25℃、光照強度120-130μmol·m-2·s-1、光照時間12h·d-1培養4-5個月。

4.根據權利要求1或2所述的方法,其特征在于:

步驟1)中,所述同化枝外植體的長度為0.5-1cm;

步驟2)中,所述源于所述誘導培養后腋芽叢生苗的同化枝的長度為1cm;

步驟3)中,所述源于所述繼代增殖培養后腋芽叢生苗的同化枝的長度為1cm。

5.一種鹽節木擴繁的試劑盒,包括權利要求1-4中任一所述的方法中的誘導培養基和權利要求1-4中任一所述的方法中的生根培養基。

6.根據權利要求5所述的試劑盒,其特征在于:所述試劑盒還包括權利要求3所述的方法中的萌發培養基。

7.權利要求1-4中任一所述的方法或權利要求5或6所述試劑盒在鹽節木育種中的應用。

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