[發(fā)明專利]一種還原氧化石墨烯/二氧化鈦納米復(fù)合材料制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201610041059.4 | 申請(qǐng)日： | 2016-01-22 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN105753044A | 公開(kāi)（公告）日： | 2016-07-13 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 唐艷軍;沈小創(chuàng) | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 浙江理工大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | C01G23/047 | 分類號(hào)： | C01G23/047 |
| 代理公司： | 浙江杭州金通專利事務(wù)所有限公司 33100 | 代理人： | 王佳健 |
| 地址： | 310018 浙江省*** | 國(guó)省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 還原 氧化 石墨 納米 復(fù)合材料 制備 方法 | ||
1.一種還原氧化石墨烯/二氧化鈦納米復(fù)合材料制備方法，其特征在于包括如下步驟：
步驟（1），制備氧化石墨；
步驟（2），取一定量氧化石墨置于錐形瓶中，加入無(wú)水乙醇，置于超聲清洗儀中超聲，加入一定量的納米二氧化鈦，繼續(xù)超聲，得到氧化石墨烯/二氧化鈦無(wú)水乙醇分散液；
步驟（3），將步驟（2）得到的分散液置于暗箱中攪拌，隨后用紫外汞燈照射，進(jìn)行光催化還原，得到還原氧化石墨烯/二氧化鈦納米復(fù)合材料無(wú)水乙醇分散液，置于設(shè)定溫度的環(huán)境中干燥，最后得到還原氧化石墨烯/二氧化鈦納米復(fù)合材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于步驟（1）中所述的氧化石墨的制備方法具體如下：
準(zhǔn)確稱取2g石墨粉末和1g硝酸鈉固體置于三口燒瓶中，并向其中加入40mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%的硫酸溶液，室溫條件下攪拌30min；隨后緩慢加入6g高錳酸鉀粉末，加入過(guò)程中控制反應(yīng)體系溫度始終不超過(guò)20oC，待高猛酸鉀完全加入，立即將反應(yīng)體系置于25oC水浴鍋中攪拌2h；然后逐滴加入20mL蒸餾水，并將溫度升至35oC；繼續(xù)攪拌2h后，向體系中加入100mL蒸餾水，同時(shí)將溫度升至95oC，反應(yīng)15min后，加入20mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%的雙氧水，繼續(xù)反應(yīng)10min達(dá)到所需的反應(yīng)終點(diǎn)后，用1000mL蒸餾水稀釋反應(yīng)所得的混合物，以終止反應(yīng)；最后，將稀釋的混合液多次重復(fù)離心洗滌至中性，并置于50oC烘箱中烘干，即制得氧化石墨。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于步驟（2）中氧化石墨的加入量為0.05-0.1g，分散在200mL無(wú)水乙醇中，超聲剝離1.5h。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于步驟（2）中二氧化鈦的加入量為0-0.05g，超聲分散0.5h；二氧化鈦的晶型為銳鈦型，純度99.8%，親油，粒徑為100nm，分子量79.87，熔點(diǎn)1855oC，沸點(diǎn)2900oC，特定比重4.26。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于步驟（3）中氧化石墨烯/二氧化鈦無(wú)水乙醇分散液需在暗箱中攪拌1h，再移至紫外汞燈下進(jìn)行光催化還原，且照射時(shí)間為1.5h。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于步驟（3）中還原氧化石墨烯/二氧化鈦納米復(fù)合材料的干燥溫度為20-40oC，干燥時(shí)間為48h。
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