[發明專利]一種檢測銅綠假單胞菌中信號分子的方法有效
| 申請號: | 201610039697.2 | 申請日: | 2016-01-21 |
| 公開(公告)號: | CN105548058B | 公開(公告)日: | 2018-04-27 |
| 發明(設計)人: | 劉海波;王靜;童張法;張燁;趙弘毅 | 申請(專利權)人: | 廣西大學 |
| 主分類號: | G01N21/33 | 分類號: | G01N21/33 |
| 代理公司: | 廣西南寧公平知識產權代理有限公司45104 | 代理人: | 王素娥 |
| 地址: | 530004 廣西壯族*** | 國省代碼: | 廣西;45 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 檢測 銅綠 假單胞菌中 信號 分子 方法 | ||
1.一種檢測銅綠假單胞菌中信號分子的方法,其特征在于,包括下列步驟:在DMSO與H2O體積比例為4:1的混合溶劑中,加入初始濃度為1.0mM的CuCl2·2H2O,然后,依次加入不同量的初始濃度為1.0mM的銅綠假單胞菌中信號分子,得到銅綠假單胞菌中信號分子與Cu2+配位結合后的分子結構式為:
并使得溶液中Cu2+的濃度為5.0x10-4M,銅綠假單胞菌中信號分子的濃度分別為1.0μM、2.0μM、5.0μM、10.0μM、20.0μM、50.0μM、100μM、200μM、300μM、400μM、500μM,不加入銅綠假單胞菌中信號分子作為對照,靜置30min體系達到平衡,用紫外-可見吸收光譜儀測試不同濃度銅綠假單胞菌中信號分子條件下的紫外-可見吸收光譜,通過銅綠假單胞菌中信號分子與Cu2+配位結合后分子在紫外-可見吸收光譜中277nm處吸收峰強度明顯改變的方式檢測銅綠假單胞菌中信號分子;所述DMSO與H2O混合溶劑的pH值通過滴加鹽酸和氫氧化鈉調節檢測體系的pH至6.5。
2.如權利要求1所述一種檢測銅綠假單胞菌中信號分子的方法,其特征在于,所述混合溶劑還可以是CH3OH/H2O體積比例為4:1的混合溶劑;應用于Cu2+的CH3OH/H2O溶液中銅綠假單胞菌中信號分子的檢測,以紫外-可見吸收光譜中277nm處吸收峰強度明顯改變的方式檢測銅綠假單胞菌中信號分子。
3.如權利要求1所述一種檢測銅綠假單胞菌中信號分子的方法,其特征在于,所述混合溶劑還可以是DMF/H2O體積比例為4:1的混合溶劑;應用于Cu2+的DMF/H2O溶液中銅綠假單胞菌中信號分子的檢測,以紫外-可見吸收光譜中280nm處吸收峰強度明顯改變的方式檢測銅綠假單胞菌中信號分子。
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