[發(fā)明專利]一種塞克硝唑、地塞米松口腔緩釋藥膜的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201610035069.7 | 申請日： | 2016-01-10 |
| 公開（公告）號： | CN105477002A | 公開（公告）日： | 2016-04-13 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 張慶峰 | 申請（專利權(quán)）人： | 張慶峰 |
| 主分類號： | A61K31/573 | 分類號： | A61K31/573;A61K9/00;A61K9/70;A61P1/02;A61K31/4164 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 277223 山東*** | 國省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 硝唑 地塞米松 口腔 緩釋藥膜 制備 方法 | ||
1.一種塞克硝唑、地塞米松口腔緩釋藥膜，由以下重量份數(shù)的原料制備而 成：
塞克硝唑0.5-1份，醋酸地塞米松0.1-0.3份，殼聚糖2-4份，明膠1-1.5 份，甘油4-6份，乙醇9-10份，稀醋酸10份，注射用水約80-100份。
2.一種塞克硝唑、地塞米松口腔緩釋藥膜的制備方法，其特征在于，包括 以下步驟：
1)按重量份數(shù)稱取塞克硝唑0.5-1份，醋酸地塞米松0.1-0.3份，殼聚 糖2-4份，明膠1-1.5份，甘油4-6份，乙醇9-10份，稀醋酸10份，注射用 水約80-100份：
2)將注射用水，加入殼聚糖，滴加稀醋酸，攪拌使溶解成透明膠體溶液；
3)向上述透明膠體溶液加入甘油、明膠，加注射用水至，在30-40℃的水 浴中攪拌使充分溶脹、溶解，得到空白藥膜膠體溶液；
4)向乙醇中加入塞克硝唑和醋酸地塞米松，攪拌使塞克硝唑和醋酸地塞 米松全部溶解，形成乙醇溶液；
5)將混合溶液放在30-40℃的水浴中，保溫、脫泡約12h。在20cm*25cm 的玻璃板上鋪膜，室溫自然干燥后，起膜，切成1cm×1cm藥膜；
6)將藥膜在紫外燈下照射15min，進行滅菌；
7)包裝。
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