[發(fā)明專利]一種與小麥株型和產(chǎn)量相關(guān)基因TaGDRG-2A分子標(biāo)記及其應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201610031028.0
• 申請日: 2016-01-18
• 公開（公告）號: CN105463118B
• 公開（公告）日: 2018-09-14
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 景蕊蓮;李波;毛新國;昌小平;李昂;王景一
• 申請（專利權(quán)）人: 中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院作物科學(xué)研究所
• 主分類號: C12Q1/6895
• 分類號: C12Q1/6895;C12N15/11
• 代理公司: 北京紀(jì)凱知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11245
• 代理人: 關(guān)暢;白艷

本發(fā)明公開了一種與小麥株型和產(chǎn)量相關(guān)基因TaGDRG?2A分子標(biāo)記及其應(yīng)用。本發(fā)明的分子標(biāo)記由引物對A和引物對B組成；所述引物對A由序列2所示的單鏈DNA分子和序列3所示的單鏈DNA分子組成；所述引物對B由序列4所示的單鏈DNA分子和序列5所示的單鏈DNA分子組成。通過實(shí)驗(yàn)證明：采用本發(fā)明的分子標(biāo)記，可快速準(zhǔn)確的找到株型和產(chǎn)量都比較優(yōu)異的小麥。本發(fā)明為小麥分子標(biāo)記輔助選擇育種提供了一個(gè)新的方法，在培養(yǎng)理想株型和高產(chǎn)小麥品種或研究中具有重要意義。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于植物基因工程領(lǐng)域，尤其涉及一種與小麥株型和產(chǎn)量相關(guān)基因TaGDRG-2A分子標(biāo)記及其應(yīng)用。

背景技術(shù)

我國是世界上小麥生產(chǎn)和消費(fèi)的第一大國，小麥生產(chǎn)與國家糧食安全密切相關(guān)。通過表型篩選是耗時(shí)和費(fèi)力的育種模式。功能標(biāo)記的開發(fā)為小麥育種選育優(yōu)異表型的株系提供了方便快捷的方法。隨著分子生物技術(shù)的發(fā)展，重要基因的功能不斷被揭示，在作物遺傳改良中高效利用這些基因已成為基因發(fā)掘的重要目標(biāo)。分子標(biāo)記輔助選擇技術(shù)為提高目標(biāo)性狀選擇效率，改良作物提供了一條新的有效途徑。

AP2/EREBP轉(zhuǎn)錄因子家族在調(diào)控植物生長發(fā)育和響應(yīng)外界生物和非生物脅迫調(diào)控網(wǎng)絡(luò)中發(fā)揮重要作用。TaGDRG-2A含有2個(gè)AP2保守結(jié)構(gòu)域，在調(diào)控小麥株型和產(chǎn)量方面發(fā)揮作用。小麥TaGDRG-2A基因的分子標(biāo)記開發(fā)，將為小麥優(yōu)異株型和產(chǎn)量株系選擇具有重要的意義。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的一個(gè)目的是提供一種鑒定或輔助鑒定小麥株高和/或分蘗數(shù)和/或產(chǎn)量性狀的方法。

本發(fā)明提供的鑒定或輔助鑒定小麥株高和/或分蘗數(shù)和/或產(chǎn)量性狀的方法是檢測待測小麥的基因型為Hap-2A-1基因型、Hap-2A-2基因型還是Hap-2A-3基因型，

基因型為Hap-2A-2的待測小麥和基因型為Hap-2A-3的待測小麥的株高均低于基因型為Hap-2A-1的待測小麥；

基因型為Hap-2A-2的待測小麥和基因型為Hap-2A-3的待測小麥的分蘗數(shù)均低于基因型為Hap-2A-1的待測小麥；

基因型為Hap-2A-2的待測小麥和基因型為Hap-2A-3的待測小麥的產(chǎn)量均高于基因型為Hap-2A-1的待測小麥；

所述Hap-2A-1基因型為TaGDRG-2A基因第117位脫氧核糖核苷酸為T，且第900位脫氧核糖核苷酸為C、且第2096位脫氧核糖核苷酸為C、且第2205位脫氧核糖核苷酸為G，且第2637位脫氧核糖核苷酸為C的純合體；

所述Hap-2A-2基因型為TaGDRG-2A基因第117位脫氧核糖核苷酸為T，且第900位脫氧核糖核苷酸為T、且第2096位脫氧核糖核苷酸為C、且第2205位脫氧核糖核苷酸為G，且第2637位脫氧核糖核苷酸為C的純合體；

所述Hap-2A-3基因型為TaGDRG-2A基因第117位脫氧核糖核苷酸為C，且第900位脫氧核糖核苷酸為T、且第2096位脫氧核糖核苷酸為T、且第2205位脫氧核糖核苷酸為A，且第2637位脫氧核糖核苷酸為T的純合體；

所述TaGDRG-2A基因的核苷酸序列如序列表中序列1所示。

上述方法中，所述檢測待測小麥的基因型為Hap-2A-1基因型、Hap-2A-2基因型還是Hap-2A-3基因型的方法為：

A)直接測序；

B)用能夠擴(kuò)增含有小麥TaGDRG-2A基因第900位脫氧核糖核苷酸和第2637位脫氧核糖核苷酸的引物擴(kuò)增所述待測小麥基因組DNA，得到PCR擴(kuò)增產(chǎn)物，用限制性內(nèi)切酶酶切所述PCR擴(kuò)增產(chǎn)物，得到酶切產(chǎn)物，根據(jù)所述酶切產(chǎn)物確定待測小麥的基因型為Hap-2A-1基因型、Hap-2A-2基因型還是Hap-2A-3基因型。