[發(fā)明專利]真核微生物抗苯菌靈標記突變株的選育方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201610028320.7 | 申請日： | 2016-01-15 |
| 公開（公告）號： | CN105543212A | 公開（公告）日： | 2016-05-04 |
| 發(fā)明（設計）人： | 趙喜華;易拾;涂宗財 | 申請（專利權）人： | 江西師范大學 |
| 主分類號： | C12N13/00 | 分類號： | C12N13/00;C12N15/01 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 330000 *** | 國省代碼： | 江西;36 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 微生物 抗苯菌靈 標記 突變 選育 方法 | ||
【權利要求書】：
1.一種真核微生物抗苯菌靈標記突變株的選育方法，其特征在 于：先將真核微生物孢子紫外誘變，紫外誘變程序為距紫外線距離 10-30cm、誘變時間，40-120s；選育方法為：
步驟一、真核微生物孢子菌懸液的制備，其包括：將真核微生物 接種于PDA培養(yǎng)基中28℃培養(yǎng)5-7天，用50mL去離子水洗脫孢子， 將孢子放入裝有已滅菌玻璃珠的三角瓶中，于200rpm、28℃搖20min， 再用已滅菌的含有棉花的漏斗過濾除去菌絲體和培養(yǎng)基，獲得單孢子 懸浮液；
步驟二、將獲得的單孢子懸浮液距紫外線距離10-30cm，誘變 時間為40-120s獲得突變株；
步驟三、取100μL的稀釋菌液涂布于初篩選培養(yǎng)基(含 50μg/mL苯菌靈)上，初篩獲得抗苯菌靈的突變株；
步驟四、將步驟三獲得的突變株傳接3代于含有50μg/mL苯 菌靈的初篩培養(yǎng)基上，防止回復突變。
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