[發明專利]一種氧化鈰/介孔硅的納米復合材料及其制備方法和應用有效
| 申請號： | 201610027779.5 | 申請日： | 2016-01-15 |
| 公開（公告）號： | CN106975100B | 公開（公告）日： | 2019-06-11 |
| 發明（設計）人： | 凌代舜;吳海濱;高建青;李方園 | 申請（專利權）人： | 浙江大學 |
| 主分類號： | A61L26/00 | 分類號： | A61L26/00 |
| 代理公司： | 杭州天勤知識產權代理有限公司 33224 | 代理人： | 胡紅娟 |
| 地址： | 310027 浙*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 氧化 介孔硅 納米 復合材料 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種氧化鈰/介孔硅的納米復合材料，其特征在于，由配體轉換的氧化鈰納米晶和氨基修飾的介孔硅納米粒子組成，所述的配體轉換的氧化鈰納米晶修飾于氨基修飾的介孔硅納米粒子的表面；配體轉換的氧化鈰納米晶與氨基修飾的介孔硅納米粒子的質量比為1～20；所述的配體轉換的氧化鈰納米晶利用2-溴代異丁酸進行配體轉換。
2.根據權利要求1所述的氧化鈰/介孔硅的納米復合材料，其特征在于，所述的配體轉換的氧化鈰納米晶的粒徑為1～10nm，所述的氨基修飾的介孔硅納米粒子的粒徑為5～500nm。
3.一種如權利要求1或2所述的氧化鈰/介孔硅的納米復合材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
1)將醋酸鈰水合物和油胺加入到二甲苯中，在85℃～95℃下反應3～6h，老化、沉淀，得到氧化鈰納米晶；
2)對步驟1)中得到的氧化鈰納米晶，利用2-溴代異丁酸進行配體轉換，得到配體轉換的氧化鈰納米晶；
3)然后將十六烷基三甲基氯化銨和三乙醇胺溶于水，在90℃～100℃下反應0.5～5h，繼續加入正硅酸乙酯和3-氨丙基三乙氧基硅烷反應0.5～5h，離心，洗滌，得到氨基修飾的介孔二氧化硅納米粒子；
4)將配體轉換的氧化鈰納米晶和氨基修飾的介孔硅納米粒子加入到乙醇中，在45℃～55℃下反應8～15h，得到氧化鈰/介孔硅的納米復合材料。
4.根據權利要求3所述的氧化鈰/介孔硅的納米復合材料的制備方法，其特征在于，所述的步驟1)中醋酸鈰水合物與油胺的質量比為1:7～9。
5.根據權利要求3所述的氧化鈰/介孔硅的納米復合材料的制備方法，其特征在于，所述的步驟3)中十六烷基三甲基氯化銨、三乙醇胺、正硅酸乙酯與3-氨丙基三乙氧基硅烷的投料比為：1.5～2.5g：0.03～0.05g：1.4～1.6ml：0.14～0.16ml。
6.根據權利要求3所述的氧化鈰/介孔硅的納米復合材料的制備方法，其特征在于，所述的步驟4)中配體轉換的氧化鈰納米晶與氨基修飾的介孔硅納米粒子的質量比為1～20。
7.根據權利要求3所述的氧化鈰/介孔硅的納米復合材料的制備方法，其特征在于，所述的步驟2)中配體轉換是指，將步驟1)中得到的氧化鈰納米晶、2-溴代異丁酸和檸檬酸依次加入到氯仿和N-N二甲基甲酰胺的混合溶劑中攪拌20～30h。
8.一種如權利要求1或2所述的氧化鈰/介孔硅的納米復合材料在制備治療創傷愈合藥物中的應用。
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