[發(fā)明專(zhuān)利]一種抗病毒霧化吸入用溶液制劑及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201610023855.5 | 申請(qǐng)日： | 2016-01-15 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN106975045A | 公開(kāi)（公告）日： | 2017-07-25 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 張保獻(xiàn) | 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人： | 北京盈科瑞藥物研究院有限公司 |
| 主分類(lèi)號(hào)： | A61K36/9066 | 分類(lèi)號(hào)： | A61K36/9066;A61K9/72;A61P31/18;A61K33/06 |
| 代理公司： | 暫無(wú)信息 | 代理人： | 暫無(wú)信息 |
| 地址： | 100088 北京市西城區(qū)*** | 國(guó)省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 抗病毒 霧化 吸入 溶液 制劑 及其 制備 方法 | ||
1.一種抗病毒霧化吸入用溶液制劑，其特征在于，包括(1)抗病毒有效成分；(2)等滲劑及溶劑；
其中，有效成分與等滲劑的質(zhì)量比為1∶1-1∶5。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制劑，其特征在于，有效成分是這樣制備得到的：
板藍(lán)根12.87份、連翹4.65份、石膏5.72份、知母2.5份、地黃3.22份、石菖蒲2.50份、郁金2.50份、廣藿香2.86份、蘆根6.08份
按照上述重量份稱(chēng)取九味藥，加水煎煮二次，第一次3小時(shí)，收集揮發(fā)油，用羥丙基倍他環(huán)糊精包合，或第一次1.5小時(shí)，同時(shí)收集揮發(fā)油及揮發(fā)油乳濁液；第二次1小時(shí)20分鐘，濾過(guò)，濾液合并，濃縮至適量，加85％以上的乙醇使含醇量為70％，靜置，濾過(guò)，濾液回收乙醇并濃縮至適量，加入揮發(fā)油包合物或加入揮發(fā)油、揮發(fā)油乳濁液，得到本發(fā)明的有效成分。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制劑，其特征在于，所述的等滲劑為氯化鈉、氯化鉀、氯化鎂、氯化鈣、葡萄糖、木糖醇、山梨醇中的一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制劑，其特征在于，該制劑中還包括緩沖液。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制劑，其特征在于，所述的緩沖液為檸檬酸-檸檬酸鈉、檸檬酸-磷酸氫二鈉、磷酸二氫鉀-磷酸氫二鈉、檸檬酸-氫氧化鈉、枸櫞酸-磷酸氫二鈉中的一種。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制劑，其特征在于，霧化吸入用溶液的pH值是3.0-8.5。
7.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制劑，其特征在于，霧化吸入用溶液的pH值是4.0-7.0。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制劑，其特征在于，霧化吸入用溶液的用量是抗病毒口服液用量的0.01-1.0倍。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的制劑，其特征在于，霧化吸入用溶液的用量是抗病毒口服液用量的0.05-0.8倍。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的制劑，其特征在于，霧化吸入用溶液的用量是抗病毒口服液用量的0.1-0.5倍。
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