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[發明專利]一種利用混合發酵劑改善冷凍淡水魚肉粒凝膠特性的方法在審

專利信息
申請號: 201610017167.8 申請日: 2016-01-12
公開(公告)號: CN105639496A 公開(公告)日: 2016-06-08
發明(設計)人: 趙利;曾妮;袁美蘭;陳麗麗 申請(專利權)人: 江西科技師范大學
主分類號: A23L17/00 分類號: A23L17/00
代理公司: 江西省專利事務所 36100 代理人: 胡里程
地址: 330013 江西省南昌市昌北經濟*** 國省代碼: 江西;36
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 利用 混合 發酵劑 改善 冷凍 淡水 魚肉 凝膠 特性 方法
【說明書】:

技術領域

發明涉及一種利用混合發酵劑改善冷凍淡水魚肉粒凝膠特性的方法。

背景技術

我國2013年水產品總產量達6172.00萬噸,淡水產品3033.18萬噸,占總產量的 49.14%,比同期增長5.53%,其中淡水魚的產量高達506.99萬噸,在淡水養殖魚類中產量最 高。大部分淡水魚均屬于較難凝膠化魚種,凝膠強度低,且更易劣化。因低溫可以抑制微生 物生長繁殖、降低酶活,為保證原料魚的質量,凍藏是常用的貯存方式之一。經凍藏后,淡水 魚魚肉易發生干耗,蛋白質變性,解凍后風味物質改變、色澤發暗、肉汁液流失,魚糜凝膠強 度急劇下降,凍品不能恢復到原態。因此,加快利用現代食品加工技術對冷凍魚肉進行精深 加工,提高淡水魚產品凝膠強度,開發出較高附加值的產品,對淡水魚產業的綜合生產能力 和相關產業的發展具有十分重要的意義。

我國傳統發酵魚對魚體利用率較高,魚腥味低,味道鮮美且能在常溫下貯存較長 時間,是一種優質的蛋白質來源。但其產品多是自然發酵、帶骨發酵,依靠自然界中偶然沾 染微生物及手工作坊式生產,品種局限,周期長、含鹽量較高,發酵條件難以控制。采用現代 微生物發酵技術不僅可以提高發酵制品的安全性、有效縮短生產周期、提高生產效率,還可 以對接種微生物進行控制,可以實現發酵淡水魚的現代化工業生產。

目前,發酵魚制品常用乳酸菌作為發酵菌種進行發酵,納豆芽孢桿菌(Bacillus natto)最早分離自傳統發酵制品——納豆,從納豆中分離得到的納豆激酶(Nattokinsae) 具有溶血栓的作用。近年來,多項研究證明利用海參、金針菇等經納豆芽孢桿菌發酵后也具 有溶栓作用。

發明內容

本發明的目的是克服現有技術的不足,提供一種利用混合發酵劑生產發酵周期 短、鹽度低、發酵效果好的改善冷凍魚糜凝膠強度的方法。

本發明的技術方案為:一種利用混合發酵劑改善冷凍淡水魚肉粒凝膠特性的方 法,其步驟:1、冷凍淡水魚肉粒的制備:新鮮淡水魚經去頭、尾、皮、內臟后清洗表面血污,魚 肉置于-18℃冰箱中凍藏30±3天備用,解凍后瀝去水分并絞碎成直徑為6mm的冷凍淡水魚 肉粒,5000r/min10min離心,棄去上清液并空擂混勻5min;2、加料斬拌:在原料魚肉中加入 2%NaCl和2%葡萄糖,斬拌混勻至NaCl和葡萄糖完全溶解;3、接種斬拌:在加料斬拌后魚肉 中加入由兩株乳酸菌和一株納豆芽孢桿菌組成的混合發酵劑,按(1~2):(1~2):1的比例添 加混合發酵劑,斬拌10min,至發酵劑完全被吸收;4、灌腸:將斬拌好的原料灌入人造膠原蛋 白腸衣中,腸衣表面用針扎孔排氣,15cm為一節,每節兩端以脫脂棉線扎緊封口;5、恒溫發 酵:將灌好后的魚肉腸懸掛于恒溫培養箱中,37℃發酵36h;6、制得混合發酵劑發酵冷凍淡 水魚肉粒樣品腸。

發酵菌為兩株乳酸菌和一株納豆芽孢桿菌組成的混合菌種,將菌種活化擴大培養 后冷凍離心,無菌生理鹽水洗滌后收集菌體,制成菌懸液,調整菌體濃度達到108logCFU/ g,將它們按(1~2):(1~2):1的比例混合。

乳酸菌為乳酸桿菌或微球菌中的任意兩種。

本發明的優點在于:1、利用混合發酵劑的方法針對冷凍淡水魚肉粒腥味重、凝膠 強度低、易劣化的加工難題進行改善;2、采用優選的混合發酵菌種,優化發酵條件,形成了 冷凍淡水魚肉粒加工的生物發酵技術;3、首次選取乳酸菌和納豆芽孢桿菌作為混合發酵 劑,用于改善魚糜凝膠強度;4、具有良好的質構特性:通過微生物發酵技術,增強冷凍魚肉 蛋白質分子間的交聯作用,發酵腸具有致密的凝膠狀組織結構;5、安全性高:利用乳酸菌發 酵,在發酵過程中乳酸菌快速產酸,有效抑制腐敗菌和病原微生物的生長,抑制生物胺的形 成,提高產品安全性。

具體實施方式

實施例1

1、冷凍淡水魚肉粒的制備:新鮮淡水魚經去頭、尾、皮、內臟后清洗表面血污,魚肉置 于-18℃冰箱中凍藏30±3天備用,解凍后瀝去水分并絞碎,5000r10min離心,棄去上清液 并空擂混勻5min;

2、混合發酵劑的制備:分別將兩株乳酸桿菌和一株納豆芽孢桿菌在無菌液體培養基中 連續活化兩次,用無菌生理鹽水洗滌后,再次離心,收集菌體,使其懸浮于無菌生理鹽水中, 調整菌體濃度,使其達到108logCFU/g;

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