[發明專利]miR143及其誘導物LTA在制備抑制痤瘡炎癥藥物中的應用在審
| 申請號： | 201610008900.X | 申請日： | 2016-01-07 |
| 公開（公告）號： | CN105543225A | 公開（公告）日： | 2016-05-04 |
| 發明（設計）人： | 賴玉平;夏曉麗;蔣德明;李之珩;劉科偉;吳葉林 | 申請（專利權）人： | 華東師范大學 |
| 主分類號： | C12N15/113 | 分類號： | C12N15/113;A61K31/7088;A61P31/04;A61P29/00;A61P17/10;A61K8/60;A61Q19/00 |
| 代理公司： | 上海麥其知識產權代理事務所(普通合伙) 31257 | 代理人： | 董紅曼 |
| 地址： | 200062 上*** | 國省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | mir143 及其 誘導 lta 制備 抑制 痤瘡 炎癥 藥物 中的 應用 | ||
1.一種miR143，所述miR143的結構如SEQIDNO.1所示：
gcgcagcgcccugucucccagccugaggugcagugcugcaucucuggucaguugggaguc
ugagaugaagcacuguagcucaggaagagagaaguuguucugcagc。
2.如權利要求1所述miR143在制備治療痤瘡炎癥的藥物中的應用。
3.如權利要求1所述miR143在制備抑制痤瘡丙酸桿菌引起的皮膚炎癥的藥物中的應 用。
4.如權利要求2或3所述的應用，其特征在于，所述miR143可人工合成，也可由皮膚 共生菌葡萄球菌脂磷壁酸LTA誘導；其中，所述皮膚共生菌葡萄球菌的脂磷壁酸LTA的結構 如式(I)所示：
式(I)中，
m,n為脂肪酸鏈長度，C原子數為C14-C19之間；
x為多聚化程度，在45-50之間；
R為甘油殘基類型，葡萄糖類型占15％；D型丙氨酸占70％；羥基占15％。
5.如權利要求2或3所述的應用，其特征在于，所述miR143通過直接靶向TLR2的3’UTR 來抑制TLR2的表達，從而抑制皮膚炎癥反應。
6.如權利要求4所述應用中的式(I)所示皮膚共生菌葡萄球菌的脂磷壁酸LTA在制備 誘導SEQIDNO.1所示miR143的表達的藥物中的應用。
7.如權利要求4所述應用中的式(I)所示皮膚共生菌葡萄球菌的脂磷壁酸在制備治療 痤瘡炎癥的藥物中的應用。
8.如權利要求4所述應用中的式(I)所示皮膚共生菌葡萄球菌的脂磷壁酸在制備抑制 痤瘡丙酸桿菌引起的皮膚炎癥的藥物中的應用。
9.一種皮膚炎癥用抑制劑，其特征在于，其含有如權利要求1所述的SEQIDNO.1所示 miR143或/和可誘導所述miR143的如權利要求4所述的應用中所述式(I)所示皮膚共生菌 葡萄球菌的脂磷壁酸。
10.一種藥物組合物，其特征在于，其含有如權利要求1所述的SEQIDNO.1所示miR143 或/和可誘導所述miR143的如權利要求4所述的應用中所述式(I)所示皮膚共生菌葡萄球菌 的脂磷壁酸。
11.一種護膚用品，其特征在于，其含有如權利要求1所述的SEQIDNO.1所示miR143 或/和可誘導所述miR143的如權利要求4所述的應用中所述式(I)所示皮膚共生菌葡萄球菌 的脂磷壁酸。
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