[發明專利]穩定性可控的一價金絡合離子AuBr2-水相溶液及金-銀合金納米顆粒的制備方法在審
| 申請號： | 201610007872.X | 申請日： | 2016-01-04 |
| 公開（公告）號： | CN105642908A | 公開（公告）日： | 2016-06-08 |
| 發明（設計）人： | 郭志睿;魯翔;柏婷婷;張寄南 | 申請（專利權）人： | 南京醫科大學第二附屬醫院 |
| 主分類號： | B22F9/24 | 分類號： | B22F9/24;B22F1/00 |
| 代理公司： | 江蘇圣典律師事務所 32237 | 代理人： | 許峰 |
| 地址： | 210011 江*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 穩定性 可控 一價金 絡合 離子 aubr sub sup 相溶 合金 納米 顆粒 制備 方法 | ||
1.一種穩定性可控的一價金絡合離子AuBr2-水相溶液的制備方法，其特征在于， 該制備方法包括以下步驟：將溴化鈉溶液加入氯金酸水溶液中，并在攪拌溶液的 過程中滴加抗壞血酸溶液，直至溶液顏色由黃色變為無色，從而制成一價金絡合 離子AuBr2-水相溶液。
2.按照權利要求1所述的穩定性可控的一價金絡合離子AuBr2-水相溶液的制備方 法，其特征在于，所述的溴化鈉溶液與氯金酸水溶液的摩爾比大于或等于4，抗 壞血酸溶液與氯金酸水溶液的摩爾比為1:1。
3.按照權利要求1所述的穩定性可控的一價金絡合離子AuBr2-水相溶液的制備方 法，其特征在于，在溶液顏色由黃色變為無色后，向溶液中加入去離子水，配置 目標濃度的一價金絡合離子AuBr2-水相溶液。
4.一種金-銀合金納米顆粒的制備方法，其特征在于，該制備方法包括以下步驟： 將作為犧牲模板的銀納米顆粒溶液置于容器中加熱，直至回流；然后攪拌銀納米 顆粒溶液，并向銀納米顆粒溶液中逐步滴入一價金絡合離子AuBr2-水相溶液，一 價金絡合離子AuBr2-與銀納米顆粒溶液中的銀納米顆粒發生取代反應，形成金- 銀合金納米顆粒，直至反應溶液顏色不再變化，停止滴加一價金絡合離子AuBr2-水相溶液；隨后撤出熱源，持續攪拌反應溶液，直至自然冷卻反應溶液至室溫。
5.按照權利要求4所述的金-銀合金納米顆粒的制備方法，其特征在于，所述的 銀納米顆粒溶液的摩爾濃度為0.2～4nM，AuBr2-水相溶液的摩爾濃度為0.5～ 25mM。
6.按照權利要求5所述的金-銀合金納米顆粒的制備方法，其特征在于，所述的 AuBr2-水相溶液和銀納米顆粒溶液的體積比為1:10～100。
7.按照權利要求4、5或6所述的金-銀合金納米顆粒的制備方法，其特征在于， 所述的一價金絡合離子AuBr2-水相溶液的制備方法為：將溴化鈉溶液加入氯金酸 水溶液中，并在攪拌溶液的過程中滴加抗壞血酸溶液，直至溶液顏色由黃色變為 無色，從而制成一價金絡合離子AuBr2-水相溶液。
8.按照權利要求7所述的金-銀合金納米顆粒的制備方法，其特征在于，所述的溴 化鈉溶液與氯金酸水溶液的摩爾比大于或等于4，抗壞血酸溶液與氯金酸水溶液 的摩爾比為1:1。
9.按照權利要求4所述的金-銀合金納米顆粒的制備方法，其特征在于，所述的銀 納米顆粒溶液以檸檬酸鈉作為穩定劑。
10.按照權利要求4所述的金-銀合金納米顆粒的制備方法，其特征在于，所述的 攪拌銀納米顆粒溶液的攪拌速度為800～1200轉/分，攪拌反應溶液的攪拌速度 為800～1200轉/分。
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