[發(fā)明專(zhuān)利]一種快速測(cè)定微生物培養(yǎng)液濁度比色卡的制作方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201610005808.8 | 申請(qǐng)日: | 2016-01-05 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN105572057B | 公開(kāi)(公告)日: | 2018-09-14 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 張騰;蘇少博;李光飛 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 山西瑞亞力科技有限公司 |
| 主分類(lèi)號(hào): | G01N21/29 | 分類(lèi)號(hào): | G01N21/29 |
| 代理公司: | 山西五維專(zhuān)利事務(wù)所(有限公司) 14105 | 代理人: | 雷立康 |
| 地址: | 048100 山西省*** | 國(guó)省代碼: | 山西;14 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 快速 測(cè)定 微生物 培養(yǎng)液 濁度 比色 制作方法 | ||
1.一種快速測(cè)定微生物培養(yǎng)液濁度比色卡的制作方法,其特征在于:包括以下步驟:
1)取無(wú)菌錐形搖瓶置于超凈臺(tái)上,向錐形搖瓶中依次倒入50ml LB培養(yǎng)基和50ul卡那霉素,接入10ul菌種,再將錐形搖瓶放置搖床上,于37℃的溫度和180r/min的轉(zhuǎn)速下進(jìn)行培養(yǎng);
2)在培養(yǎng)過(guò)程中,利用分光光度計(jì)測(cè)定培養(yǎng)液的濁度,在濁度等于0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9和1.0時(shí)分別取樣并分別置于10個(gè)無(wú)色玻璃小瓶中,使無(wú)色玻璃小瓶中培養(yǎng)液液面高度等于2.0cm,向各無(wú)色玻璃小瓶的培養(yǎng)液中加入疊氮化鈉使其濃度達(dá)到0.1%以終止微生物生長(zhǎng),最后在各無(wú)色玻璃小瓶上標(biāo)注濁度編號(hào);
3)根據(jù)RGB顏色模式,A=Rx:Gy:Bz,其中A表示濁度;R、G、B表示紅綠藍(lán)三色;x、y、z表示比例;制作一條高度為2.0cm的黑白顏色漸變比色條帶,該黑白顏色漸變比色條帶的0≤x,y,z≤255;
4)將步驟2)中標(biāo)注濁度編號(hào)的無(wú)色玻璃小瓶與比色條帶的顏色進(jìn)行比較并標(biāo)記濁度值,即將步驟2)中裝有濁度等于0.1培養(yǎng)液的無(wú)色玻璃小瓶在比色條帶的不同顏色間移動(dòng),當(dāng)透過(guò)無(wú)色玻璃小瓶剛好無(wú)法看見(jiàn)比色條帶的顏色時(shí),則比色條帶的這一位置對(duì)應(yīng)的濁度值即為0.1,在比色條帶這一位置標(biāo)記0.1;按照上述操作,依次分別標(biāo)記比色條帶濁度值等于0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9和1.0的位置,即制作出快速鑒定微生物培養(yǎng)液濁度的比色卡;
采用上述濁度比色卡進(jìn)行微生物培養(yǎng)液濁度測(cè)定的方法為:將待測(cè)微生物培養(yǎng)液裝入無(wú)色玻璃小瓶中,透過(guò)無(wú)色玻璃小瓶中裝的待測(cè)微生物培養(yǎng)液觀察濁度比色卡,在不同顏色間移動(dòng),當(dāng)剛好無(wú)法看見(jiàn)比色卡某一位置的顏色時(shí),則比色卡這一位置標(biāo)注的數(shù)值即為該微生物培養(yǎng)液的濁度。
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G01N 借助于測(cè)定材料的化學(xué)或物理性質(zhì)來(lái)測(cè)試或分析材料
G01N21-00 利用光學(xué)手段,即利用紅外光、可見(jiàn)光或紫外光來(lái)測(cè)試或分析材料
G01N21-01 .便于進(jìn)行光學(xué)測(cè)試的裝置或儀器
G01N21-17 .入射光根據(jù)所測(cè)試的材料性質(zhì)而改變的系統(tǒng)
G01N21-62 .所測(cè)試的材料在其中被激發(fā),因之引起材料發(fā)光或入射光的波長(zhǎng)發(fā)生變化的系統(tǒng)
G01N21-75 .材料在其中經(jīng)受化學(xué)反應(yīng)的系統(tǒng),測(cè)試反應(yīng)的進(jìn)行或結(jié)果
G01N21-84 .專(zhuān)用于特殊應(yīng)用的系統(tǒng)
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