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[發(fā)明專利]一種層狀復(fù)合屏蔽織物的制備方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201610003888.3 申請(qǐng)日: 2016-01-07
公開(kāi)(公告)號(hào): CN105484015A 公開(kāi)(公告)日: 2016-04-13
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 趙航;呂銀祥 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 復(fù)旦大學(xué)
主分類號(hào): D06M11/71 分類號(hào): D06M11/71;D06M11/38;D06M11/76;D06M15/37;D06M13/513;D06M11/83;D06M101/06
代理公司: 上海正旦專利代理有限公司 31200 代理人: 張磊
地址: 200433 *** 國(guó)省代碼: 上海;31
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 層狀 復(fù)合 屏蔽 織物 制備 方法
【說(shuō)明書(shū)】:

技術(shù)領(lǐng)域

發(fā)明屬于電子材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種層狀復(fù)合屏蔽織物的制備方法。

背景技術(shù)

如今越來(lái)越多的電子產(chǎn)品及電器進(jìn)入人類的生活中,如移動(dòng)電話、計(jì)算機(jī)、電熱毯、微波爐等。在正常的情況下,人體的器官和組織都存在著穩(wěn)定有序的微弱電磁場(chǎng),而這些電子電器產(chǎn)品在工作時(shí)會(huì)產(chǎn)生各種不同波長(zhǎng)和頻率的電磁波。在這些外界電磁場(chǎng)的干擾下,人體內(nèi)處于平衡狀態(tài)的微弱電磁場(chǎng)將遭到破壞,從而改變?nèi)梭w中的血液、淋巴液和細(xì)胞原生質(zhì),不但影響人體的神經(jīng)系統(tǒng)、循環(huán)、免疫、生殖和代謝功能,嚴(yán)重的時(shí)候甚至可導(dǎo)致胎兒畸形或孕婦自然流產(chǎn),給人體帶來(lái)嚴(yán)重危害。因此,隨著人們對(duì)健康越來(lái)越重視以及對(duì)生活質(zhì)量的要求越來(lái)越高,研究和開(kāi)發(fā)各種具有防電磁輻射面料已成為新型紡織品研究和發(fā)展的熱點(diǎn)領(lǐng)域之一。電磁波傳播至屏蔽材料表面時(shí),有三種不同的衰減機(jī)理,一是在入射表面的反射衰減,是由空氣與屏蔽材料之間的錯(cuò)配阻抗引起,為富含電子或空穴的屏蔽材料的主要衰減形式。二是未被反射而進(jìn)入屏蔽體的電磁波被吸收衰減,是一種能量耗散,這是本征導(dǎo)電高分子(聚吡咯、聚苯胺、聚乙炔、聚聚塞吩)的主要衰減形式。三是屏蔽體內(nèi)部多重反射衰減,占衰減總量的很小比例,只在屏蔽效應(yīng)小于15dB時(shí)才有考慮意義。目前大部分防電磁輻射面料都只是以單種衰減形式(反射或吸收)為主導(dǎo),如導(dǎo)電高分子復(fù)合織物、金屬化織物、碳基復(fù)合織物等,而將兩種衰減機(jī)理結(jié)合起來(lái)用作電磁屏蔽的產(chǎn)品在市面上還很少見(jiàn)。理論上,在織物表面構(gòu)建金屬/導(dǎo)電高分子復(fù)合層,得到的防電磁輻射面料可以實(shí)現(xiàn)反射與吸收兩種衰減機(jī)理的強(qiáng)勢(shì)結(jié)合,從而達(dá)到相互增強(qiáng)的效果,解決屏蔽效應(yīng)低、屏蔽性能不穩(wěn)定等難題。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種層狀復(fù)合屏蔽織物的制備方法。

本發(fā)明提出的層狀復(fù)合屏蔽織物的制備方法,以亞麻為基體,在其表面依次沉積聚吡咯層和金屬鎳層,具體工藝包括亞麻堿減量處理、聚吡咯原位化學(xué)聚合、硅烷偶聯(lián)劑自組裝改性、鈀納米溶膠活化以及化學(xué)鍍鎳等,具體步驟如下:

(1)亞麻堿減量處理:將亞麻布置于60~80℃堿溶液中,堿減量處理10~30分鐘,取出、烘干;

(2)聚吡咯原位化學(xué)聚合:將堿減量處理后的亞麻布置于吡咯—乙醇溶液中5~20分鐘,取出再立即放入氧化劑溶液中5~20分鐘,取出、洗凈,上述過(guò)程循環(huán)3~5次,烘干;

(3)硅烷偶聯(lián)劑自組裝改性:將步聚(2)處理過(guò)的亞麻布浸入硅烷偶聯(lián)劑溶液中5~10分鐘,取出,于100~120℃烘干,浸泡與烘干循環(huán)3~5次;

(4)鈀納米溶膠活化:將步聚(3)處理過(guò)的亞麻布置于鈀納米溶膠溶液中3~5小時(shí),取出、洗凈;

(5)化學(xué)鍍鎳:將步聚(4)處理過(guò)的亞麻布浸泡在鎳化學(xué)鍍液中,于30~60℃化學(xué)鍍0.5~2小時(shí),取出洗凈,烘干,制得層狀復(fù)合屏蔽織物。

本發(fā)明中,堿溶液的配方是溶劑為去離子水,溶液中各種溶質(zhì)為:氫氧化鈉的濃度為2~4g/L,磷酸鈉的濃度為4~8g/L,碳酸鈉的濃度為2~4g/L。

本發(fā)明中,吡咯—乙醇溶液的溶質(zhì)為吡咯單體,溶劑為無(wú)水乙醇,吡咯溶液的摩爾濃度為0.5~1.0mol/L。

本發(fā)明中,氧化劑溶液的溶劑為去離子水,溶液中各種溶質(zhì)為氯化鐵的濃度為5~20g/L,對(duì)甲苯磺酸鈉的濃度為2~5g/L。.

本發(fā)明中,硅烷偶聯(lián)劑溶液的溶質(zhì)為3-氨基丙基三甲氧基硅烷,溶劑為丙酮,改性溶液的質(zhì)量濃度為0.1%~1%。

本發(fā)明中,鈀納米溶膠溶液的配方溶劑為去離子水,溶液中各種溶質(zhì)為氯化鈀的濃度為3~5g/L,酒石酸鉀鈉的濃度為10~15g/L,鹽酸的濃度為3~5g/L,硼氫化鈉的濃度為3~5g/L。

本發(fā)明中,鎳化學(xué)鍍液的配方是溶劑為去離子水,溶液中各種溶質(zhì)為硫酸鎳的濃度為15~25g/L,焦磷酸鈉的濃度15~25g/L,氨水的濃度為5~15g/L,多聚磷酸的濃度為3~5g/L,二甲氨基硼烷的濃度為3~5g/L。

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