[發(fā)明專利]一種層狀復(fù)合屏蔽織物的制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201610003888.3 | 申請(qǐng)日: | 2016-01-07 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN105484015A | 公開(kāi)(公告)日: | 2016-04-13 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 趙航;呂銀祥 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 復(fù)旦大學(xué) |
| 主分類號(hào): | D06M11/71 | 分類號(hào): | D06M11/71;D06M11/38;D06M11/76;D06M15/37;D06M13/513;D06M11/83;D06M101/06 |
| 代理公司: | 上海正旦專利代理有限公司 31200 | 代理人: | 張磊 |
| 地址: | 200433 *** | 國(guó)省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 層狀 復(fù)合 屏蔽 織物 制備 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于電子材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種層狀復(fù)合屏蔽織物的制備方法。
背景技術(shù)
如今越來(lái)越多的電子產(chǎn)品及電器進(jìn)入人類的生活中,如移動(dòng)電話、計(jì)算機(jī)、電熱毯、微波爐等。在正常的情況下,人體的器官和組織都存在著穩(wěn)定有序的微弱電磁場(chǎng),而這些電子電器產(chǎn)品在工作時(shí)會(huì)產(chǎn)生各種不同波長(zhǎng)和頻率的電磁波。在這些外界電磁場(chǎng)的干擾下,人體內(nèi)處于平衡狀態(tài)的微弱電磁場(chǎng)將遭到破壞,從而改變?nèi)梭w中的血液、淋巴液和細(xì)胞原生質(zhì),不但影響人體的神經(jīng)系統(tǒng)、循環(huán)、免疫、生殖和代謝功能,嚴(yán)重的時(shí)候甚至可導(dǎo)致胎兒畸形或孕婦自然流產(chǎn),給人體帶來(lái)嚴(yán)重危害。因此,隨著人們對(duì)健康越來(lái)越重視以及對(duì)生活質(zhì)量的要求越來(lái)越高,研究和開(kāi)發(fā)各種具有防電磁輻射面料已成為新型紡織品研究和發(fā)展的熱點(diǎn)領(lǐng)域之一。電磁波傳播至屏蔽材料表面時(shí),有三種不同的衰減機(jī)理,一是在入射表面的反射衰減,是由空氣與屏蔽材料之間的錯(cuò)配阻抗引起,為富含電子或空穴的屏蔽材料的主要衰減形式。二是未被反射而進(jìn)入屏蔽體的電磁波被吸收衰減,是一種能量耗散,這是本征導(dǎo)電高分子(聚吡咯、聚苯胺、聚乙炔、聚聚塞吩)的主要衰減形式。三是屏蔽體內(nèi)部多重反射衰減,占衰減總量的很小比例,只在屏蔽效應(yīng)小于15dB時(shí)才有考慮意義。目前大部分防電磁輻射面料都只是以單種衰減形式(反射或吸收)為主導(dǎo),如導(dǎo)電高分子復(fù)合織物、金屬化織物、碳基復(fù)合織物等,而將兩種衰減機(jī)理結(jié)合起來(lái)用作電磁屏蔽的產(chǎn)品在市面上還很少見(jiàn)。理論上,在織物表面構(gòu)建金屬/導(dǎo)電高分子復(fù)合層,得到的防電磁輻射面料可以實(shí)現(xiàn)反射與吸收兩種衰減機(jī)理的強(qiáng)勢(shì)結(jié)合,從而達(dá)到相互增強(qiáng)的效果,解決屏蔽效應(yīng)低、屏蔽性能不穩(wěn)定等難題。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種層狀復(fù)合屏蔽織物的制備方法。
本發(fā)明提出的層狀復(fù)合屏蔽織物的制備方法,以亞麻為基體,在其表面依次沉積聚吡咯層和金屬鎳層,具體工藝包括亞麻堿減量處理、聚吡咯原位化學(xué)聚合、硅烷偶聯(lián)劑自組裝改性、鈀納米溶膠活化以及化學(xué)鍍鎳等,具體步驟如下:
(1)亞麻堿減量處理:將亞麻布置于60~80℃堿溶液中,堿減量處理10~30分鐘,取出、烘干;
(2)聚吡咯原位化學(xué)聚合:將堿減量處理后的亞麻布置于吡咯—乙醇溶液中5~20分鐘,取出再立即放入氧化劑溶液中5~20分鐘,取出、洗凈,上述過(guò)程循環(huán)3~5次,烘干;
(3)硅烷偶聯(lián)劑自組裝改性:將步聚(2)處理過(guò)的亞麻布浸入硅烷偶聯(lián)劑溶液中5~10分鐘,取出,于100~120℃烘干,浸泡與烘干循環(huán)3~5次;
(4)鈀納米溶膠活化:將步聚(3)處理過(guò)的亞麻布置于鈀納米溶膠溶液中3~5小時(shí),取出、洗凈;
(5)化學(xué)鍍鎳:將步聚(4)處理過(guò)的亞麻布浸泡在鎳化學(xué)鍍液中,于30~60℃化學(xué)鍍0.5~2小時(shí),取出洗凈,烘干,制得層狀復(fù)合屏蔽織物。
本發(fā)明中,堿溶液的配方是溶劑為去離子水,溶液中各種溶質(zhì)為:氫氧化鈉的濃度為2~4g/L,磷酸鈉的濃度為4~8g/L,碳酸鈉的濃度為2~4g/L。
本發(fā)明中,吡咯—乙醇溶液的溶質(zhì)為吡咯單體,溶劑為無(wú)水乙醇,吡咯溶液的摩爾濃度為0.5~1.0mol/L。
本發(fā)明中,氧化劑溶液的溶劑為去離子水,溶液中各種溶質(zhì)為氯化鐵的濃度為5~20g/L,對(duì)甲苯磺酸鈉的濃度為2~5g/L。.
本發(fā)明中,硅烷偶聯(lián)劑溶液的溶質(zhì)為3-氨基丙基三甲氧基硅烷,溶劑為丙酮,改性溶液的質(zhì)量濃度為0.1%~1%。
本發(fā)明中,鈀納米溶膠溶液的配方溶劑為去離子水,溶液中各種溶質(zhì)為氯化鈀的濃度為3~5g/L,酒石酸鉀鈉的濃度為10~15g/L,鹽酸的濃度為3~5g/L,硼氫化鈉的濃度為3~5g/L。
本發(fā)明中,鎳化學(xué)鍍液的配方是溶劑為去離子水,溶液中各種溶質(zhì)為硫酸鎳的濃度為15~25g/L,焦磷酸鈉的濃度15~25g/L,氨水的濃度為5~15g/L,多聚磷酸的濃度為3~5g/L,二甲氨基硼烷的濃度為3~5g/L。
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D06M 對(duì)纖維、紗、線、織物、羽毛或由這些材料制成的纖維制品進(jìn)行D06類內(nèi)其他類目所不包括的處理
D06M11-00 用無(wú)機(jī)物或其配合物處理纖維、紗、線、織物或這些材料制成的纖維制品;和機(jī)械處理相結(jié)合的處理,如絲光
D06M11-01 .用氫、水或重水;用金屬氫化物或其配合物;用硼烷、二硼烷、硅烷、二硅烷、膦、二膦、、二、胂、二胂或它們的配合物
D06M11-07 .用鹵素;用氫鹵酸或其鹽,用氧化物或鹵素的含氧酸或其鹽
D06M11-32 .用氧、臭氧、臭氧化物、氧化物、氫氧化物或過(guò)化合物;從具有兩性元素—氧鍵的陰離子衍生的鹽
D06M11-51 .用硫、硒、碲、釙或其化合物
D06M11-58 .用氮或其化合物;如硝酸鹽





