[發(fā)明專利]用于肝癌術(shù)后預(yù)后評估的試劑盒和肝癌化療增敏劑有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201610003402.6 | 申請日： | 2016-01-04 |
| 公開（公告）號： | CN105441566B | 公開（公告）日： | 2019-02-19 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 舒廣文;向梅先;蘇漢文;蘇琪元;黃旭 | 申請（專利權(quán)）人： | 中南民族大學(xué) |
| 主分類號： | C12Q1/6886 | 分類號： | C12Q1/6886;C12N15/11;A61K31/7105;A61K48/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京海虹嘉誠知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11129 | 代理人： | 吳泳歷 |
| 地址： | 430074 湖北省武漢*** | 國省代碼： | 湖北;42 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 微小RNA 肝癌 預(yù)后評估 試劑盒 前體 術(shù)后 核苷酸序列 化療增敏劑 生物醫(yī)藥領(lǐng)域 表達水平 表達載體 定量檢測 肝癌細胞 肝癌組織 化療藥物 實驗數(shù)據(jù) 有效表達 肝組織 增敏劑 制備 驗證 | ||
1.微小RNA分子miR-653在制備用于肝癌術(shù)后預(yù)后評估的試劑方面的應(yīng)用。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，所述試劑包括采用實時定量PCR檢測肝臟組織中所述微小RNA分子miR-653的表達水平的試劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于，所述實時定量PCR檢測的檢測引物包括：
上游引物： 5’-GTGTTGAAACAATCTCTACTG-3’，
下游引物： 5’-GCGTTCGAACAGCTGCCT-3’。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其特征在于，所述實時定量PCR檢測的檢測引物還包括用于對微小RNA分子miR-653進行反轉(zhuǎn)錄的反轉(zhuǎn)錄引物, 其序列如Seq ID No. 3 所示。
5.微小RNA分子miR-653在制備肝癌化療增敏藥物中的應(yīng)用，
所述微小RNA分子miR-653指人工制備的微小RNA分子miR-653 、微小RNA分子miR-653的前體，或可在肝癌組織中有效表達微小RNA分子miR-653和／或miR-653前體的過表達載體；
所述微小RNA分子miR-653的核苷酸序列如Seq ID No.1所示；
所述微小RNA分子miR-653前體由Seq ID No.2所示的DNA序列編碼。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的應(yīng)用，其特征在于，所述過表達載體指真核表達載體或病毒載體；
所述真核表達載體指pCMV-Myc表達載體、pEGFP表達載體或pcDNA3.0系列表達載體；
所述病毒載體指逆轉(zhuǎn)錄病毒載體或腺病毒載體。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的應(yīng)用，其特征在于，所述逆轉(zhuǎn)錄病毒載體為慢病毒載體。
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