[發(fā)明專利]一種治療慢性膿胸的中藥及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201610002389.2 | 申請(qǐng)日: | 2016-01-01 |
| 公開(公告)號(hào): | CN105535487A | 公開(公告)日: | 2016-05-04 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 姜達(dá)志 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 姜達(dá)志 |
| 主分類號(hào): | A61K36/898 | 分類號(hào): | A61K36/898;A61P31/04;A61P31/06 |
| 代理公司: | 濟(jì)南智圓行方專利代理事務(wù)所(普通合伙企業(yè)) 37231 | 代理人: | 王希剛 |
| 地址: | 276000 山東省臨沂市蘭*** | 國(guó)省代碼: | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 治療 慢性 膿胸 中藥 及其 制備 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及含有來源于植物、動(dòng)物或礦物組份的醫(yī)用配制品,尤其涉及 一種治療慢性膿胸的中藥及其制備方法。
背景技術(shù)
慢性膿胸是指膿性滲出液積聚于胸膜腔內(nèi)的化膿性感染,按致病菌分為 化膿性、結(jié)核性、特異病原性膿胸,慢性膿胸絕大部分由急性膿胸轉(zhuǎn)變而來, 其主要原因包括急性膿胸未及時(shí)治療或治療不當(dāng),膿腔有異物存留,膿胸合 并支氣管胸膜瘺或食管胸膜瘺而未及時(shí)處理,胸膜腔毗鄰的慢性感染病灶, 有特殊病原菌存在等。急性膿胸病程超過6周,膿液粘稠并有大量纖維素, 這些纖維素沉積在臟壁兩層胸膜上,形成很厚的胸膜纖維板,限制肺組織的 膨脹,膿腔不能進(jìn)一步縮小而形成慢性膿胸。
膿胸屬于中醫(yī)學(xué)“肺癰”、“懸飲”范疇,其病機(jī)主要為氣機(jī)不利,而 致痰熱血瘀。由于風(fēng)熱火毒,壅滯于肺,邪熱郁肺,蒸液成痰;邪阻肺絡(luò), 血滯為瘀,而成痰熱與瘀血互結(jié),蘊(yùn)釀成癰;水流脅間,絡(luò)脈被阻,氣機(jī)升 降不利而飲留脅間。故熱蘊(yùn)血瘀、氣機(jī)不利為其病機(jī)關(guān)鍵。病之早期,氣機(jī) 不利,飲留胸脅,三焦運(yùn)行水液失司,水飲上迫于肺,痰熱壅阻肺氣,肺失 清肅;中期,膿毒壅盛,痰熱血瘀,熱盛肉腐,化膿成癰;后期,氣虛津傷, 余毒戀肺,膿毒不盡,淤血阻絡(luò)。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題在于,提供一種療效確切且無毒副作用的治 療慢性膿胸的中藥及其制備方法。
為了解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明提供了一種治療慢性膿胸的中藥,其原 料藥材包括:川層草,米碎花,禿瘡花,大葉桉葉,長(zhǎng)桿蘭,大火草根,石 油菜,泥胡菜,地桃花,蘭石草,苦菜,狗骨柴和鋸齒草。
所述中藥中各原料藥材的重量份數(shù)比如下:川層草20~30份,米碎花 30~40份,禿瘡花5~15份,大葉桉葉5~15份,長(zhǎng)桿蘭20~30份,大火 草根5~15份,石油菜10~20份,泥胡菜40~50份,地桃花10~20份,蘭 石草10~20份,苦菜20~30份,狗骨柴10~20份和鋸齒草30~40份。
所述中藥中各原料藥材的重量份數(shù)比可以優(yōu)選為:川層草20~25份,米 碎花30~35份,禿瘡花5~10份,大葉桉葉5~10份,長(zhǎng)桿蘭20~25份, 大火草根5~10份,石油菜10~15份,泥胡菜40~45份,地桃花10~15 份,蘭石草10~15份,苦菜20~25份,狗骨柴10~15份和鋸齒草30~35 份。
所述中藥中各原料藥材的重量份數(shù)比也可以優(yōu)選為:川層草24份,米碎 花33份,禿瘡花6份,大葉桉葉7份,長(zhǎng)桿蘭22份,大火草根6份,石油 菜11份,泥胡菜44份,地桃花12份,蘭石草14份,苦菜23份,狗骨柴 12份和鋸齒草32份。
本發(fā)明還提供了上述中藥的制備方法,所述中藥的劑型為片劑,其制備 方法包括以下步驟:
第一步:將所述中藥制劑各組分按比例混合,加入相對(duì)于混合物質(zhì)量3~ 5倍的醇濃度為70~80%的乙醇,加熱回流2~3小時(shí),提取,過濾獲得第一 提取液,過濾獲得的藥渣再加入相對(duì)于藥渣質(zhì)量2~4倍的醇濃度為70~80% 的乙醇,加熱回流1~2小時(shí),提取,過濾獲得第二提取液,將第一提取液和 第二提取液合并,減壓濃縮除去乙醇溶劑,干燥,獲得干膏;
第二步:將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機(jī)中粉碎1~2小時(shí),粉碎 過篩獲得100~200目的超微細(xì)粉;
第三步:在第二步獲得的超微細(xì)粉中加入相對(duì)于其質(zhì)量0.2~0.4倍的微 晶纖維素、0.02~0.2倍的乳糖、0.2~0.4倍的淀粉,過篩,混合均勻,制 粒,干燥,加入相對(duì)于超微細(xì)粉質(zhì)量0.003~0.03倍的硬脂酸鎂,整粒,壓 片,制成。
本發(fā)明還提供了上述中藥的制備方法,所述中藥的劑型為散劑,其制備 方法包括以下步驟:
第一步:將所述中藥各原料藥材按比例混合,加入相對(duì)于混合物質(zhì)量2~ 4倍的醇濃度為75~85%的乙醇,加熱回流2~3小時(shí),提取,過濾獲得第一 提取液;過濾獲得的藥渣再加入相對(duì)于所述藥渣質(zhì)量1~3倍的醇濃度為75~ 85%的乙醇,加熱回流1~2小時(shí),提取,過濾獲得第二提取液;將第一提取 液和第二提取液合并,減壓濃縮除去乙醇溶劑,干燥,獲得干膏;
第二步:將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機(jī)中粉碎1~2小時(shí),粉碎, 過篩,獲得100目~200目的超微細(xì)粉;
第三步:在將第二步獲得的超微細(xì)粉中加入相對(duì)于其質(zhì)量1~3倍的淀 粉,混合,獲得散劑。
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