[發明專利]一種治療慢性膿胸的中藥及其制備方法

在審

• 申請號: 201610002389.2
• 申請日: 2016-01-01
• 公開（公告）號: CN105535487A
• 公開（公告）日: 2016-05-04
• 發明（設計）人: 姜達志
• 申請（專利權）人: 姜達志
• 主分類號: A61K36/898
• 分類號: A61K36/898;A61P31/04;A61P31/06
• 代理公司: 濟南智圓行方專利代理事務所(普通合伙企業) 37231
• 代理人: 王希剛

1.一種治療慢性膿胸的中藥，其特征在于，所述中藥各原料藥材包括： 川層草，米碎花，禿瘡花，大葉桉葉，長桿蘭，大火草根，石油菜，泥胡菜， 地桃花，蘭石草，苦菜，狗骨柴和鋸齒草。

2.如權利要求1所述的中藥，其特征在于，所述中藥各原料藥材的重量 份數比如下：川層草20～30份，米碎花30～40份，禿瘡花5～15份，大葉 桉葉5～15份，長桿蘭20～30份，大火草根5～15份，石油菜10～20份， 泥胡菜40～50份，地桃花10～20份，蘭石草10～20份，苦菜20～30份， 狗骨柴10～20份和鋸齒草30～40份。

3.如權利要求1或2所述的中藥，其特征在于，所述中藥各原料藥材的 重量份數比如下：川層草20～25份，米碎花30～35份，禿瘡花5～10份， 大葉桉葉5～10份，長桿蘭20～25份，大火草根5～10份，石油菜10～15 份，泥胡菜40～45份，地桃花10～15份，蘭石草10～15份，苦菜20～25 份，狗骨柴10～15份和鋸齒草30～35份。

4.如權利要求1至3所述的中藥，其特征在于，所述中藥各原料藥材的 重量份數比如下：川層草24份，米碎花33份，禿瘡花6份，大葉桉葉7份， 長桿蘭22份，大火草根6份，石油菜11份，泥胡菜44份，地桃花12份， 蘭石草14份，苦菜23份，狗骨柴12份和鋸齒草32份。

5.如權利要求1至4所述的中藥，其特征在于，所述中藥的劑型為片劑， 其制備方法包括以下步驟：

第一步：將所述中藥制劑各組分按比例混合，加入相對于混合物質量3～ 5倍的醇濃度為70～80％的乙醇，加熱回流2～3小時，提取，過濾獲得第一 提取液，過濾獲得的藥渣再加入相對于藥渣質量2～4倍的醇濃度為70～80％ 的乙醇，加熱回流1～2小時，提取，過濾獲得第二提取液，將第一提取液和 第二提取液合并，減壓濃縮除去乙醇溶劑，干燥，獲得干膏；

第二步：將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機中粉碎1～2小時，粉碎 過篩獲得100～200目的超微細粉；

第三步：在第二步獲得的超微細粉中加入相對于其質量0.2～0.4倍的微 晶纖維素、0.02～0.2倍的乳糖、0.2～0.4倍的淀粉，過篩，混合均勻，制 粒，干燥，加入相對于超微細粉質量0.003～0.03倍的硬脂酸鎂，整粒，壓 片，制成。

6.如權利要求1至4所述的中藥，其特征在于，所述中藥的劑型為散劑， 其制備方法包括以下步驟：

第一步：將所述中藥各原料藥材按比例混合，加入相對于混合物質量2～ 4倍的醇濃度為75～85％的乙醇，加熱回流2～3小時，提取，過濾獲得第一 提取液；過濾獲得的藥渣再加入相對于所述藥渣質量1～3倍的醇濃度為75～ 85％的乙醇，加熱回流1～2小時，提取，過濾獲得第二提取液；將第一提取 液和第二提取液合并，減壓濃縮除去乙醇溶劑，干燥，獲得干膏；

第二步：將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機中粉碎1～2小時，粉碎， 過篩，獲得100目～200目的超微細粉；

第三步：在將第二步獲得的超微細粉中加入相對于其質量1～3倍的淀 粉，混合，獲得散劑。

7.一種權利要求1至4所述中藥的制備方法，其特征在于，所述中藥的 劑型為片劑，其制備方法包括以下步驟：

第一步：將所述中藥制劑各組分按比例混合，加入相對于混合物質量3～ 5倍的醇濃度為70～80％的乙醇，加熱回流2～3小時，提取，過濾獲得第一 提取液，過濾獲得的藥渣再加入相對于藥渣質量2～4倍的醇濃度為70～80％ 的乙醇，加熱回流1～2小時，提取，過濾獲得第二提取液，將第一提取液和 第二提取液合并，減壓濃縮除去乙醇溶劑，干燥，獲得干膏；

第二步：將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機中粉碎1～2小時，粉碎 過篩獲得100～200目的超微細粉；

第三步：在第二步獲得的超微細粉中加入相對于其質量0.2～0.4倍的微 晶纖維素、0.02～0.2倍的乳糖、0.2～0.4倍的淀粉，過篩，混合均勻，制 粒，干燥，加入相對于超微細粉質量0.003～0.03倍的硬脂酸鎂，整粒，壓 片，制成。

8.一種權利要求1至4所述中藥的制備方法，其特征在于，所述中藥的 劑型為散劑，其制備方法包括以下步驟：

第一步：將所述中藥各原料藥材按比例混合，加入相對于混合物質量2～ 4倍的醇濃度為75～85％的乙醇，加熱回流2～3小時，提取，過濾獲得第一 提取液；過濾獲得的藥渣再加入相對于所述藥渣質量1～3倍的醇濃度為75～ 85％的乙醇，加熱回流1～2小時，提取，過濾獲得第二提取液；將第一提取 液和第二提取液合并，減壓濃縮除去乙醇溶劑，干燥，獲得干膏；

第二步：將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機中粉碎1～2小時，粉碎， 過篩，獲得100目～200目的超微細粉；

第三步：在將第二步獲得的超微細粉中加入相對于其質量1～3倍的淀 粉，混合，獲得散劑。