[發明專利]用于誘導白色脂肪組織褐變的化合物和方法有效
| 申請號: | 201580078707.7 | 申請日: | 2015-02-17 |
| 公開(公告)號: | CN107635981B | 公開(公告)日: | 2020-08-04 |
| 發明(設計)人: | 蔣白山;聶濤;趙文玲;鄒亞麗;丁強;丁勝;吳東海 | 申請(專利權)人: | 中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院 |
| 主分類號: | C07D277/40 | 分類號: | C07D277/40;C07D417/12;C07D417/14;A61K31/426;A61K31/427;A61P3/00;A61P3/04;A61P3/10 |
| 代理公司: | 北京邦信陽專利商標代理有限公司 11012 | 代理人: | 王惠 |
| 地址: | 510530 廣東省*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 用于 誘導 白色 脂肪 組織 化合物 方法 | ||
1.化合物或其生理上可接受的鹽,其選自:
1. 3-(2-(吡啶-2-基氨基)噻唑-4-基)芐腈;
2. N-(4-氯吡啶-2-基)-4-(3,4-二甲氧基苯基)噻唑-2-胺;
3. N-(吡啶-2-基)-4-(4-(三氟甲氧基)苯基)噻唑-2-胺;
4. 4-(4-溴-2-甲氧基苯基)-N-(吡啶-2-基)噻唑-2-胺;
5. 4-(2-溴-4-嗎啉基苯基)-N-(吡啶-2-基)噻唑-2-胺;
6. 1-異丙基-3-(4-(2-(吡啶-2-基氨基)噻唑-4-基)苯基)脲;
7. N-(4-(2-(吡啶-2-基氨基)噻唑-4-基)苯基)丙酰胺;
8. N-(4-(2-(吡啶-2-基氨基)噻唑-4-基)苯基)丁酰胺;
9. 4-(4-異丙氧基苯基)-N-(吡啶-2-基)噻唑-2-胺;
10. 4-(4-丁氧基苯基)-N-(吡啶-2-基)噻唑-2-胺;
11. 2-(4-(2-(吡啶-2-基氨基)噻唑-4-基)苯氧基)乙酸乙酯;
12. 2-(4-(2-(吡啶-2-基氨基)噻唑-4-基)苯氧基)乙酸;
13. 1-嗎啉基-2-(4-(2-(吡啶-2-基氨基)噻唑-4-基)苯氧基)乙酮;
14. N-乙基-2-(4-(2-(吡啶-2-基氨基)噻唑-4-基)苯氧基)乙酰胺;
15. 4-(2-(吡啶-2-基氨基)噻唑-4-基)苯甲酸甲酯;
16.嗎啉基(4-(2-(吡啶-2-基氨基)噻唑-4-基)苯基)甲酮;
17. N-乙基-4-(2-(吡啶-2-基氨基)噻唑-4-基)苯甲酰胺;
18. 4-(4-(嗎啉基甲基)苯基)-N-(吡啶-2-基)噻唑-2-胺;
19. 4-(4-(芐基氨基)苯基)-N-(吡啶-2-基)噻唑-2-胺;
20. 4-(4-(新戊基氨基)苯基)-N-(吡啶-2-基)噻唑-2-胺;
21. N-異丙基-4-(2-(吡啶-2-基氨基)噻唑-4-基)苯甲酰胺;
22. N-苯基-4-(2-(吡啶-2-基氨基)噻唑-4-基)苯甲酰胺;
23.(4-甲基哌嗪-1-基)(4-(2-(吡啶-2-基氨基)噻唑-4-基)苯基)甲酮;
24. 4-(2-(吡啶-2-基氨基)噻唑-4-基)乙酸芐酯;
25. 1-(4-(4-(2-(吡啶-2-基氨基)噻唑-4-基)苯基)哌啶-1-基)乙酮;
26. N-(2-(2-甲氧基乙氧基)乙基)-4-(2-(吡啶-2-基氨基)噻唑-4-基)苯甲酰胺;
27. 4-(2-(吡啶-2-基氨基)噻唑-4-基)-N-(吡啶-3-基)苯甲酰胺;
28. 4-(2-(吡啶-2-基氨基)噻唑-4-基)-N-(吡啶-4-基)苯甲酰胺;
29. N,N-二乙基-4-(2-(吡啶-2-基氨基)噻唑-4-基)苯甲酰胺;
30.(S)-1-(4-(2-(吡啶-2-基氨基)噻唑-4-基)苯甲酰基)吡咯烷-2-羧酸乙酯;
31. N-(吡啶-2-基)-4-(2-(吡啶-2-基氨基)噻唑-4-基)苯甲酰胺;
32. 4-(4-(哌啶-1-基甲基)苯基)-N-(吡啶-2-基)噻唑-2-胺;
33. 1-(4-(2-(吡啶-2-基氨基)噻唑-4-基)苯基)乙酮;
34. N-羥基-4-(2-(吡啶-2-基氨基)噻唑-4-基)苯甲酰胺;
35. N-(吡啶-2-基)-4-(4-(噻吩-3-基)苯基)噻唑-2-胺;
36. 4-(4-(2H-四唑-5-基)苯基)-N-(吡啶-2-基)噻唑-2-胺;
37. 4-(4-乙炔基苯基)-N-(吡啶-2-基)噻唑-2-胺;
38. N-(吡啶-2-基)-4-(4-(吡啶-4-基)苯基)噻唑-2-胺;
39. 4-(4-氨基-3-甲基苯基)-N-(吡啶-2-基)噻唑-2-胺。
2.藥物組合物,其包含權利要求1的化合物或其生理上可接受的鹽和至少一種藥學上可接受的載體或稀釋劑。
3.根據權利要求2所述的藥物組合物,其中,所述組合物是口服組合物、可注射組合物或栓劑。
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