[發(fā)明專利]結(jié)直腸癌相關(guān)疾病的生物標(biāo)志物

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201580074801.5
• 申請日: 2015-01-30
• 公開（公告）號: CN108064273B
• 公開（公告）日: 2021-07-23
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 馮強;梁穗莎;賈慧玨;王俊
• 申請（專利權(quán)）人: 深圳華大生命科學(xué)研究院
• 主分類號: C12Q1/6886
• 分類號: C12Q1/6886;C12Q1/689
• 代理公司: 中國貿(mào)促會專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 11038
• 代理人: 林遠(yuǎn)成

1.一種用于在受試者中預(yù)測或診斷結(jié)直腸癌、或確定受試者是否具有形成結(jié)直腸癌的風(fēng)險的試劑盒，其包含用于測定生物標(biāo)志物組中的每種生物標(biāo)志物在樣品中的水平或其量的試劑，所述生物標(biāo)志物組包含以下生物標(biāo)志物：

(1)MLG 5045，所述MLG 5045由SEQ ID NO：3732-3918組成；和

(2)MLG 121，所述MLG 121由SEQ ID NO：3919-6548組成；

其中，所述受試者為人。

2.權(quán)利要求1所述的試劑盒，其中，所述生物標(biāo)志物組還包含以下生物標(biāo)志物中的一種或多種：

(3)MLG 75，所述MLG 75由SEQ ID NO：1350-1527組成；

(4)MLG 109，所述MLG 109由SEQ ID NO：6549-7235組成；

(5)MLG 317，所述MLG 317由SEQ ID NO：7581-7700組成；

(6)MLG 135，所述MLG 135由SEQ ID NO：2230-3731組成；

(7)MLG 223，所述MLG 223由SEQ ID NO：9892-11298組成；

(8)MLG 100，所述MLG 100由SEQ ID NO：9596-9891組成；

(9)MLG 219，所述MLG 219由SEQ ID NO：7701-8028組成；

(10)MLG 114，所述MLG 114由SEQ ID NO：1528-2089組成；

(11)MLG 84，所述MLG 84由SEQ ID NO：1-165組成；

(12)MLG 166，所述MLG 166由SEQ ID NO：7236-7580組成；

(13)MLG 2985，所述MLG 2985由SEQ ID NO：8029-9595組成；

(14)MLG 131，所述MLG 131由SEQ ID NO：166-1349組成；和

(15)MLG 1564，所述MLG 1564由SEQ ID NO：2090-2229組成。

3.權(quán)利要求2所述的試劑盒，其中，所述生物標(biāo)志物組包含如(1)-(13)中定義的生物標(biāo)志物。

4.權(quán)利要求1-3任一項所述的試劑盒，其中所述試劑盒用于區(qū)分患有結(jié)直腸癌的患者與健康受試者和患有進展性腺瘤的患者。

5.權(quán)利要求1所述的試劑盒，其中所述試劑選自：

(a)引物組，其包含：

(a1)能夠特異性擴增MLG 5045的引物，所述MLG 5045由SEQ ID NO：3732-3918組成；和

(a2)能夠特異性擴增MLG 121的引物，所述MLG 121由SEQ ID NO：3919-6548組成；

(b)探針組，其包含：

(b1)能夠與MLG 5045特異性雜交的探針，所述MLG 5045由SEQ ID NO：3732-3918組成；和

(b2)能夠與MLG 121特異性雜交的探針，所述MLG 121由SEQ ID NO：3919-6548組成；

(c)包含(a)的引物組和/或(b)的探針組的微陣列；

(d)進行第二代測序方法或第三代測序方法的試劑；和

(e)(a)-(d)的任意組合。