[發明專利]具有聚合物接枝的多孔薄膜、其方法及用途

有效

• 申請號: 201580062989.1
• 申請日: 2015-11-18
• 公開（公告）號: CN107003306B
• 公開（公告）日: 2020-07-03
• 發明（設計）人: B.李;B.C.巴勒斯;D.R.莫雷;J.M.尼喬斯;C.E.奧森;W.C.阿伯特斯;F.J.蒙德洛
• 申請（專利權）人: 通用電氣公司
• 主分類號: G01N33/543
• 分類號: G01N33/543
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司 72001
• 代理人: 徐晶;周李軍

1.一種用免疫檢驗從生物樣品檢測分析物的方法，所述方法包括：

a)提供具有式(I)結構的經改性多孔薄膜：

其中A為電子束(e-beam)反應部分，聚(A)_x為電子束反應部分的聚合物，x為聚(A)_x聚合物中存在的A單體數；

其中B為選自馬來酰亞胺、N-羥基琥珀酰亞胺-酯(NHS-酯)或其組合的反應性基團；

其中所述連接體在聚(A)_x聚合物和B之間形成鍵；并且

其中所述聚(A)_x-連接體-B為共價接枝到多孔薄膜的聚合物涂層；

b)用第一生物分子培養經改性多孔薄膜，

其中所述第一生物分子通過與B反應性基團反應結合到經改性多孔薄膜，以形成包含第一生物分子的活性多孔薄膜；和

c)將包含至少一種分析物的生物樣品加到活性多孔薄膜，用于通過活性多孔薄膜的第一生物分子捕集分析物檢測分析物。

2.權利要求1的方法，所述方法進一步包括洗滌所述活性多孔薄膜，以去除未結合的生物分子。

3.權利要求1或2的方法，其中相對于所述第一生物分子在未改性多孔薄膜上的固定，所述第一生物分子顯示在經改性多孔薄膜上的改善的固定。

4.前述權利要求1或2中任一項的方法，其中所述薄膜選自硝化纖維素薄膜、乙酸纖維素薄膜、再生纖維素薄膜、硝化纖維素混合酯薄膜、聚醚砜薄膜、玻璃纖維、尼龍薄膜、聚烯烴薄膜、聚碳酸酯薄膜、聚丙烯薄膜、聚偏二氟乙烯薄膜、聚乙烯薄膜、聚苯乙烯薄膜、聚氨酯薄膜、聚苯醚薄膜、四氟乙烯-六氟丙烯共聚物薄膜和以上薄膜中的兩種或更多種的任何組合。

5.前述權利要求1或2中任一項的方法，其中所述薄膜選自纖維素薄膜和聚酯薄膜。

6.權利要求4的方法，其中所述多孔薄膜為硝化纖維素薄膜。

7.前述權利要求1或2中任一項的方法，其中A的電子束反應部分選自甲基丙烯酸酯、丙烯酸酯、丙烯酰胺、乙烯基酮、苯乙烯類、乙烯基醚、含乙烯基的部分、含烯丙基的部分、基于芐基的化合物、基于叔碳(CHR₃)的化合物和以上官能部分中的兩種或更多種的任何組合。

8.前述權利要求1或2中任一項的方法，其中所述連接體為酯、脂族鏈、脂環族鏈、芳族鏈、雜環化合物、親水化合物、雜芳族化合物、雜原子或以上連接體中的兩種或更多種的任何組合。

9.權利要求1的方法，其中B基團為選自甲基丙烯酸2,5-二氧代吡咯烷-1-基酯或丙烯酸2,5-二氧代吡咯烷-1-基酯的包含N-羥基琥珀酰亞胺-酯(NHS-酯)基團的化合物。

10.權利要求9的方法，其中所述包含N-羥基琥珀酰亞胺-酯(NHS-酯)基團的化合物為丙烯酸2,5-二氧代吡咯烷-1-基酯。

11.權利要求1至2中任一項的方法，其中所述N-羥基琥珀酰亞胺-酯(NHS-酯)接枝水平小于450μmol/g硝化纖維素。

12.權利要求1至2中任一項的方法，其中B是包含馬來酰亞胺基團的化合物。

13.前述權利要求1或2中任一項的方法，其中所述第一生物分子為DNA、RNA或蛋白質。

14.權利要求13的方法，其中所述第一生物分子為蛋白質。

15.權利要求14的方法，其中所述蛋白質為抗體。

16.前述權利要求1或2中任一項的方法，所述方法進一步包括測定結合到第一生物分子結合的經改性多孔薄膜的分析物。