[發(fā)明專利]突變的免疫球蛋白結(jié)合多肽

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201580062170.5
• 申請(qǐng)日: 2015-11-16
• 公開（公告）號(hào): CN107001432B
• 公開（公告）日: 2022-02-18
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: G.羅德里戈;T.布喬克曼;M.安德
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 思拓凡生物工藝研發(fā)有限公司
• 主分類號(hào): C07K14/31
• 分類號(hào): C07K14/31;C07K16/06;C07K1/22;B01D15/38;B01J20/289;B01J20/32
• 代理公司: 中國(guó)專利代理(香港)有限公司 72001
• 代理人: 彭昶;萬(wàn)雪松

1.一種Fc結(jié)合多肽，其由SEQ ID NO 9、SEQ ID NO 10、SEQ ID NO 11、SEQ ID NO 12、SEQ ID NO 13、SEQ ID NO 14、SEQ ID NO 15、SEQ ID NO 16或SEQ ID NO 17的序列組成。

2.一種多聚體，其由多個(gè)權(quán)利要求1的多肽組成。

3.權(quán)利要求2的多聚體，其中所述多肽由包含至多15個(gè)氨基酸的接頭連接。

4.權(quán)利要求2或3的多聚體，其是二聚體、三聚體、四聚體、五聚體、六聚體、七聚體、八聚體或九聚體。

5.一種多聚體，其由SEQ ID NO 20、SEQ ID NO 21、SEQ ID NO 22或SEQ ID NO 23限定的序列組成。

6.權(quán)利要求1的多肽或權(quán)利要求2、3或5的多聚體，其還在C端或N端處連接至一個(gè)或多個(gè)偶聯(lián)元件，所述偶聯(lián)元件選自一個(gè)或多個(gè)半胱氨酸殘基、多個(gè)賴氨酸殘基和多個(gè)組氨酸殘基。

7.一種核酸或載體，其編碼前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的多肽或多聚體。

8.一種表達(dá)系統(tǒng)，其包含權(quán)利要求7的核酸或載體。

9.一種分離基質(zhì)，其中多個(gè)根據(jù)權(quán)利要求1-6中任一項(xiàng)的多肽或多聚體與固相支持體偶聯(lián)。

10.權(quán)利要求9的分離基質(zhì)，其中所述多肽或多聚體通過硫醚鍵與固相支持體偶聯(lián)。

11.權(quán)利要求9或10的分離基質(zhì)，其中所述固相支持體是多糖。

12.權(quán)利要求9或10的分離基質(zhì)，其中在0.5 M NaOH中在22 +/- 2℃下在24小時(shí)溫育后基質(zhì)的IgG容量為溫育前IgG容量的至少80%。

13.權(quán)利要求9或10的分離基質(zhì)，其中在0.5 M NaOH中在22 +/- 2℃下在24小時(shí)溫育后基質(zhì)的IgG容量為溫育前IgG容量的至少85%。

14.權(quán)利要求9或10的分離基質(zhì)，其中在0.5 M NaOH中在22 +/- 2℃下在24小時(shí)溫育后基質(zhì)的IgG容量為溫育前IgG容量的至少90%。

15.權(quán)利要求9或10的分離基質(zhì)，其中在0.5 M NaOH中在22 +/- 2℃下在24小時(shí)溫育后基質(zhì)的IgG容量為溫育前IgG容量的至少95%。

16.權(quán)利要求9或10的分離基質(zhì)，其中在1.0 M NaOH中在22 +/- 2℃下在24小時(shí)溫育后基質(zhì)的IgG容量為溫育前IgG容量的至少70%。

17.權(quán)利要求9或10的分離基質(zhì)，其中在1.0 M NaOH中在22 +/- 2℃下在24小時(shí)溫育后基質(zhì)的IgG容量為溫育前IgG容量的至少80%。

18.權(quán)利要求9或10的分離基質(zhì)，其中在1.0 M NaOH中在22 +/- 2℃下在24小時(shí)溫育后基質(zhì)的IgG容量為溫育前IgG容量的至少90%。

19.一種分離免疫球蛋白的方法，其中使用權(quán)利要求9-18中任一項(xiàng)的分離基質(zhì)。

20.權(quán)利要求19的方法，所述方法包括以下步驟：

a) 使包含免疫球蛋白的液體樣品與權(quán)利要求9-18中任一項(xiàng)的分離基質(zhì)接觸，

b) 將所述分離基質(zhì)用洗液洗滌，

c) 將免疫球蛋白用洗脫液從分離基質(zhì)中洗脫，和

d) 將所述分離基質(zhì)用清洗液清洗。