[發明專利]確定早產風險的方法在審
| 申請號： | 201580050277.8 | 申請日： | 2015-09-11 |
| 公開（公告）號： | CN106716134A | 公開（公告）日： | 2017-05-24 |
| 發明（設計）人： | 佩蒂·胡爾斯凱寧;海卡基·科魯;米科·賽拉寧;塔佳·阿霍拉;泰穆·科爾皮邁基 | 申請（專利權）人： | 沃拉克有限公司 |
| 主分類號： | G01N33/68 | 分類號： | G01N33/68 |
| 代理公司： | 中原信達知識產權代理有限責任公司11219 | 代理人： | 楊青,穆德駿 |
| 地址： | 芬蘭，*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 確定 早產 風險 方法 | ||
1.一種用于在妊娠個體中確定早產(PTB)風險的方法，所述方法包括：
(i)在從所述妊娠個體獲得的生物樣品中測量生物標志物AFP和游離的hCGβ的水平，并且
(ii)確定從選自FSTL3、sTNR1、PlGF2、激活素A、uE3和sP-選擇素的生物標志物的水平和所述妊娠個體的宮頸長度中選擇的至少一種其他測量值；以及
(iii)確定所述妊娠個體發生PTB的風險。
2.根據權利要求1所述的方法，其中確定選自FSTL3、sTNR1、PlGF2、激活素A、Ue3和sP-選擇素的生物標志物的水平。
3.根據權利要求1或2所述的方法，其中確定選自FSTL3和激活素A的生物標志物的水平。
4.根據權利要求1至3任一項所述的方法，其中確定所述妊娠個體的宮頸長度。
5.根據權利要求1至4任一項所述的方法，其中所述生物樣品選自全血、血漿、血清、尿液、陰道宮頸物質，以及全血、血漿、血清、尿液或陰道宮頸物質的級分。
6.根據權利要求1至5任一項所述的方法，其中所述生物樣品在第11至13周期間獲得。
7.根據權利要求1至5任一項所述的方法，其中所述生物樣品在第14至16周期間獲得。
8.根據權利要求1至5任一項所述的方法，其中所述生物樣品在第17-20周期間獲得。
9.根據權利要求1至8任一項所述的方法，其中所述早產的胎齡小于34周。
10.一種用于確定早產(PTB)風險的體外試劑盒，其包含用于測定來自于妊娠個體的生物樣品中的生物標志物AFP和游離hCGβ，以及選自FSTL3、sTNR1、PlGF2、激活素A、Ue3和sP-選擇素的至少一種生物標志物的構件。
11.一種用于在妊娠個體中預測早產(PTB)風險的裝置，所述裝置包含：
(a)數據輸入構件，其用于輸入所述妊娠個體的生物樣品中的生物標志物AFP和游離hCGβ，以及選自FSTL3、sTNR1、PlGF2、激活素A、Ue3和sP-選擇素的至少一種生物標志物的測量值；或者用于輸入生物標志物AFP和游離hCGβ的測量值以及生物物理標志物宮頸長度的測量值；以及
(b)計算構件，其用于使用所述生物標志物的輸入的水平來確定PTB的風險。
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